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新闻稿
Fagron是药品复合的全球领先参与者，很高兴宣布在西班牙收购Guinama。这次收购强调了Fagron致力于在遵守我们纪律处分的收购策略的同时，在我们的主要市场上扩展。Guinama总部位于西班牙瓦伦西亚，专门针对药房，医院和行业重新包装和分发活跃的药品成分和赋形剂。它以其出色的客户服务和强大的竞争地位而闻名，尤其是对于大批量和快速移动的产品。Guinama增强了Fagron在伊比利亚制药复合市场中的市场定位，从而进一步巩固了其在该行业和国家内的领先作用。收购的企业价值为2200万欧元，收购将在签署后结束。几内亚产生的年收入低低（€m），并且EBITDA利润率略高于Fagron的现有组保证金。Fagron首席执行官Rafael Padilla评论说：“豚鼠的收购与我们纪律严明的战略性增长方法完全保持一致。 这项收购巩固了我们在EMEA的重新包装和分销活动，同时加强了我们在伊比利亚的市场领导地位。 这种集成的关键协同作用将来自优化的采购，简化的后台运营，集中式仓储以及生产转移到波兰。 比利时公司Fagron NV在拿撒勒（Nazareth）设有注册办事处，并在布鲁塞尔（Euronext Brussels）和欧洲文本阿姆斯特丹（Euronext Amsterdam）上列出了股票符号“ fagr”。Fagron首席执行官Rafael Padilla评论说：“豚鼠的收购与我们纪律严明的战略性增长方法完全保持一致。这项收购巩固了我们在EMEA的重新包装和分销活动，同时加强了我们在伊比利亚的市场领导地位。这种集成的关键协同作用将来自优化的采购，简化的后台运营，集中式仓储以及生产转移到波兰。比利时公司Fagron NV在拿撒勒（Nazareth）设有注册办事处，并在布鲁塞尔（Euronext Brussels）和欧洲文本阿姆斯特丹（Euronext Amsterdam）上列出了股票符号“ fagr”。” Financial calendar 2025 20 February Full year results 2024 10 April Trading update first quarter 2025 12 May Annual shareholders meeting 31 July Half year results 2025 9 October Trading update third quarter 2025 Results and trading updates are published at 7.00 AM CET Further information Karin de Jong Chief Financial Officer investors@fagron.com About Fagron Fagron is a leading global company active in pharmaceutical compounding, focusing on delivering personalized medicine全球30多个国家/地区的医院，药房，诊所和患者Fagron的运营活动由总部位于鹿特丹的荷兰公司Fagron BV管理。
基于液体金属的高密度互连技术，用于可拉伸印刷电路
基于液体金属（LM）的可拉伸印刷电路板的高密度互连（HDI）技术对于扩大其适用性至关重要。HDI技术提供了高分辨率的多层电路，具有高密度的组件，这是下一代神经探针以及超声波和传感器阵列所必需的。这项研究提出了一种使用激光雕刻的微凹槽的HDI技术，并在硅酮中使用保护性升力 - 聚乙烯醇（PVA）和随后的显微镜LM粒子喷雾沉积。这种方法实现了高分辨率的LM模式，并同时实现了组件的多层连接性和高密度集成，即实现HDI技术。使用可伸缩的0201 LED显示器证明，密度为每毫米2的六个铅和一个耳蜗植入物（CI）电极阵列。所证明的CI制造有可能以提高精度和吞吐量的植入物的全自动印刷电路板制造。植入豚鼠中的植入物表明，CI能够使用高质量的电气听觉脑干反应（EABR）和电气复合动作电位（ECAP）激活听觉神经元。此外，LM互连的U形横截面比正常矩形横截面具有更高的电路机械冲击力。
RNA语言模型预测提高RNA功能的突变
内源性豚鼠IGF1（GPIGF1）。A.在男性胎儿的胎盘中，与假治疗的对照组和MNR组相比，MNR + IGF1直接组中的HIGF1水平升高。在女性胎儿的胎盘中，与假治疗对照组和MNR组相比，MNR + IGF1间接组的HIGF1水平升高。由于此数据是存在/不存在数据，与假治疗对照相比，男性胎儿的假治疗的MNR胎盘中的内源性GPIGF1较低。 MNR + IGF1组中的GPIGF1水平与对照相当。C.在雌性胎儿的胎盘中，对照，MNR或MNR + IGF1之间的内源性GPIGF1没有差异。对照：n = 6个大坝（8个雌性和11个雄性胎儿），MNR：n = 6大坝（5个雌性和11个男性胎儿），MNR + IGF1：n = 5大坝（6个女性和10个男性胎儿）。数据是估计的边际平均值±95％置信区间。p值使用Bonferroni事后分析的通用估计方程计算得出。*P≤0.05; **p≤0.01192
动物区系灭绝公报第 34 期。自 9 月 1 日起发生的事件...
3 给读者的注意事项和建议 5 在前线 9 p 安哥拉羚羊 18 p 安哥拉羚羊、猫科动物 / 大象 / 犀牛 20 大象 48 m 驴 49 大象、河马 / 犀牛 / 抹香鲸 50 犀牛 61 f 麋鹿 85 狼、豺、非洲野狗、狐狸和鬣狗 90 耳朵 99 g 阿泽尔斯、羚羊、野山羊、鬣羚、美洲羚羊、马克尔…… 107 g 伊朗鹿 110 z犀牛和驴 113 麝、鹿、麋鹿和驼鹿 117 鳄和小羊驼 118 灵长类动物 132 犀牛、犰狳和刺豚鼠 133 其他哺乳动物 138 鸟类 180 多种爬行动物 184 龟和淡水龟 194 蛇 199 虎、变色龙、巨蜥... 203 鳄鱼和短吻鳄 205 两栖动物 207 昆虫、蛛形纲动物和环节动物211 多种物种 232 多种海洋和淡水物种 234 珊瑚 236 多种蚂蚁 蛤蜊、枣贻贝... 237 鲍鱼 242 种黄瓜和海胆 247 种马 248 种海洋或淡水鱼 261 种海洋海龟 265 种海洋和淡水哺乳动物
猪细小病毒联合疫苗生产及标准化
传染病的严重性仍然是畜牧业经济可行性的主要制约因素。针对多种传染病的联合疫苗可降低疫苗接种的成本、时间和劳动量。在本研究中，使用多杀性巴氏杆菌 P 52 菌株和梭菌 49 菌株制备了针对出血性败血症和黑季病的正式疫苗。将这两种疫苗的不同比例混合以配制各种联合疫苗组，随后对其进行无菌性、安全性和效力标准化。在所有组合中，我们发现包含 1 ml HS 酪蛋白蔗糖酵母提取物琼脂洗涤疫苗和 4 ml BQ 巯基乙酸盐肉汤和培养疫苗（摇动）的组合最有效。在对单个疫苗进行的效力测试中，这种联合疫苗分别对兔子和豚鼠产生了 100% 的 HS 病保护率和 75% 的 BQ 病保护率。研究还表明，酪蛋白蔗糖酵母琼脂和液体硫代乙醇酸盐肉汤是培养巴氏杆菌和肖沃氏梭菌的更好培养基。与静态培养相比，在振荡器上培养时，肖沃氏梭菌的生长速度更快。
3-氨基丙基三乙氧基硅烷 CAS N°:919-30-2
SIAR 人类健康结论总结 3-氨基丙基三乙氧基硅烷 (APTES) 已通过口服、皮肤和吸入途径进行了急性毒性测试。大鼠急性口服 LD 50 范围为 1570 至 3650 mg/kg bw。皮肤 LD 50 为 4.29 g/kg bw，水解物的 4 小时吸入 LC 50 大于 7.35 mg/L。暴露于 APTES 的饱和蒸气六小时并未杀死 5 只雄性或雌性大鼠中的任何一只（LT50 > 6 小时）。肾脏是口服和皮肤暴露毒性的目标器官。APTES 对皮肤和眼睛有严重的刺激性。在 Buehler 对豚鼠的研究中，30 只动物中有 7 只出现皮肤致敏反应。这种材料的水解产物在豚鼠最大剂量试验中不会引起致敏反应。大鼠反复吸入 147 mg/m 3 的 APTES 水解物可吸入气溶胶达四周，导致鳞状化生和微小肉芽肿性喉炎灶。兔子在 9 次重复皮肤剂量 17 或 84 mg/kg bw/day 或 3 次重复皮肤剂量 126 mg/kg bw/day 后未观察到全身毒性；接触部位 NOAEL 低于 17 mg/kg bw/day。在对大鼠进行的 90 天口服（管饲）研究中，APTES 的无可见不良反应水平 (NOAEL) 为 200 mg/kg bw/day。 APTES 已在数项细菌回复突变/Ames 试验、体外 V79 仓鼠肺细胞和中国仓鼠成纤维细胞染色体畸变试验、两项中国仓鼠卵巢细胞 HGPRT 基因突变试验和一项体内小鼠微核试验中进行了测试。体内和体外筛选试验均未发现任何遗传毒性的证据。在对大鼠进行的 90 天口服管饲研究中，在最高剂量水平（600 mg/kg/天）下，未观察到对发情周期和精子发生或生殖器官参数的影响。已确定大鼠口服（管饲）暴露 APTES 后，其发育影响的 NOAEL 值为 100 mg/kg bw/天，根据死亡和胃肠道溃疡计算的母体毒性 NOAEL 为 <0.5 mL/kg。环境 估计的分配系数 Log Kow 为 0.31，估计的水溶性为 7.6x10 5 mg/l；这些值可能不适用，因为该材料水解不稳定。20 o C 时的蒸气压为 0.02 hPa，熔点为 -70 o C，1013 hPa 时的沸点为 223 °C。光降解模型表明，由于与光化学诱导的 OH 自由基发生反应，在大气中的半衰期约为 2.4 小时。但是，由于 APTES 水解不稳定，因此光降解作为一种去除方式不太可能发生，预计不会成为显著的降解过程。APTES 在一系列与环境相关的 pH 值和温度范围内水解不稳定（t 1/2 < 1 小时）
咨询09 of 2024巴基斯坦海关关税2024-25
PCT代码描述CD（％）01.01活马，驴子，mu子和hinnies。- 马：0101.2100--纯种繁殖动物3 0101.2900--其他3 0101.3000-驴3 0101.9000-其他3 01.02活牛动物。- Cattle: - - Pure-bred breeding animals: 0102.2110 - - - Bulls 3 0102.2120 - - - Cows 3 0102.2130 - - - Oxen 3 0102.2190 - - - Other 3 - - Other: 0102.2910 - - - Bulls 3 0102.2920 - - - Cows 3 0102.2930 - - - Oxen 3 0102.2990 - - - Other 3 -布法罗：0102.3100--纯种繁殖动物3 0102.3900--其他3 0102.9000-其他3 01.03活猪。0103.1000-纯种繁殖动物20-其他：0103.9100--重量小于50 kg 20 0103.9200--重50千克或更多20 01.04活绵羊和山羊。0104.1000-绵羊3 0104.2000-山羊3 01.05活家禽，也就是说，Gallus fimderus，鸭子，鹅，火鸡和豚鼠的禽类。- 重量不超过185 g：0105.1100--禽类的禽类（鸡肉）3 0105.1200--土耳其3 0105.1300--鸭3 0105.1400--鹅3 0105.1500--吉尼亚FOWLS 3-其他：0105.9400 -FALLUSS3-09。 - 其他3 01.06其他活动物。- 哺乳动物：0106.1100--灵长类动物3 0106.1200--鲸鱼，海豚和海豚（Cetacea级的哺乳动物）；海牛和矮人（Sirenia命令的哺乳动物）；海豹，海狮和海象（亚级Pinnipedia的哺乳动物）
ON_THE_TRAIL_32.pdf - 罗宾德布瓦
59 r 犀牛 67 f 大象、大象 / 犀牛 69 f 大象 94 狼、鬣狗和北极狐 101 北极耳 108 g 阿塞拜疆、羚羊、大角野牛、野山羊、马克尔…… 113 g 伊朗鹿 115 z 非洲野马和驴 118 水牛、野牛、印度野牛和野牛 120 c 非洲野牛、鼠鹿、鹿、麋鹿和赤麂 126 美洲驼和小羊驼 127 灵长类动物 144 犰狳、美洲驼、水豚、刺豚鼠和猯苓 145 o 獭 146 o 哺乳动物，包括河马和刺猬 149 鸟类 197 各种爬行动物 200 龟和淡水龟 208 蛇 216 克 虎、骆驼、巨蜥和鬣蜥 219 鳄鱼和短吻鳄 222 青蛙和蟾蜍 224 蝴蝶、蚂蚁、甲虫、狼蛛、水蛭 ... 227 m En 工作时，当地居民和动物受到的伤害最大 231 多种物种 254 多种海洋和淡水物种 257 珊瑚 259 甲壳类 260 多种蚂蚁 蛤蜊、枣贻贝 ... 263 鲍鱼 269 多种黄瓜和海胆 274 多种马 276 多种海洋或淡水鱼，包括鲨鱼和鲟鱼 295 多种海洋海龟 299 多种海洋和淡水哺乳动物
不同的鼠疫苗接种揭示了靶向融合肽和肽长度变化的不同抗体类别，以改善HIV中和
摘要虽然中和靶向HIV-1融合肽的抗体已通过疫苗接种引起小鼠，但迄今为止报道的抗体仅来自一种可以中和的单个抗体类。 HIV-1菌株的30％。为探索鼠免疫系统产生交叉脱和中和抗体的能力并研究如何实现更高的宽度和效能，我们测试了17种利用多种融合肽载体结合物和HIV-1包膜的较高的促进疗法，并具有差异性融合型融合融合式肽。我们观察到在融合肽 - 载体结合的小鼠中启动可变的肽长度，以引起更高的中和反应，结果我们在豚鼠中构成了。从接种疫苗的小鼠中，我们分离了21种抗体，属于4种不同类别的融合肽指导的抗体，能够交叉中和。来自每个类别的顶级抗体集体中和208杆组合面板的50％以上。结构分析（X射线和冷冻EM）都揭示了每个抗体类别，以识别融合肽的独特构象，并具有能够促进多种融合肽的结合口袋。鼠疫苗接种可以引起多种中性抗体，并且在素数期间改变肽长度可以改善针对HIV-1脆弱性融合肽位点的跨层反应的启发。
VARIVAX ® 冷藏水痘病毒活疫苗（...
澳大利亚产品信息 – VARIVAX ® 冷藏水痘病毒活疫苗（活水痘疫苗） 1 药品名称 活水痘疫苗 2 定性和定量成分 3 剂型 VARIVAX 冷藏 [水痘病毒活疫苗（Oka/Merck）] 是 Oka/Merck 减毒活水痘病毒株的冻干制剂。该病毒最初从患有野生型水痘的儿童身上获得，然后引入人类胚胎肺细胞培养物中，适应并在胚胎豚鼠细胞培养物中繁殖，最后在人类二倍体细胞培养物中繁殖（WI-38）。美国新泽西州拉威市 Merck Sharp & Dohme, LLC 研究实验室在不含外来因子的人类二倍体细胞培养物 (MRC-5) 中对水痘疫苗病毒进行了进一步的传代。按说明配制后，VARIVAX Refrigerated 是用于肌肉注射 (IM) 或皮下注射 (SC) 的无菌制剂。每 0.5 mL 剂量含：配制并在室温下储存 150 分钟（2 个半小时）时至少含 1350 PFU（空斑形成单位）的 Oka/Merck 水痘病毒。注射用粉针 VARIVAX Refrigerated 配制后为无色至淡黄色澄清液体。已知作用的辅料列表：这种疫苗可能含有微量的新霉素。有关辅料的完整列表，请参见第 6.1 节辅料列表。该产品还含有 MRC-5 细胞的残留成分和微量新霉素，以及来自 MRC-5 培养基的牛血清。该产品不含防腐剂。该产品的制造包括接触牛源材料。没有证据表明任何 vCJD（被认为是人类形式的牛海绵状脑病）病例是由任何疫苗产品的给药引起的。