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World File Search System负相关
nd：yag-photobiompulution增强了ADSC的多系分化和免疫调节电位
抽象目的是探索有和没有Jawbone侵袭的口腔癌患者的细菌和炎症性变异。材料和方法总共有20种新鲜肿瘤组织，包括从肿瘤侵害的Jawbone（JIOC组）和10个没有Jawbone侵袭的10个标本，从口腔癌患者中收集了10种标本。同时，从健康的患者（对照组）中收集了正常口服粘膜的10个标本。通过16S rRNA基因测序分析每个样品的微生物含量，而使用蛋白质微阵列分析评估炎性细胞因子的表达。结果，JIOC和NJIOC组之间的β多样性存在显着差异（P <0.05），但NJIOC和对照组之间没有差异。fusobacteria和Spirochaetes的平均相对丰度更高，而JIOC组中的较高率高于NJIOC组（全p <0.05）。与NJIOC组相比，在JIOC组中，促炎细胞因子（例如白介素（IL）-1α，IL-1β，IL-4和IL-8）的表达在JIOC组中上调，而MCP-1则降低（所有P <0.05）。Slackia spp。和Howardella spp。与IL-4正相关；异常属。和酸氨基菌科属。与IL-4和Xiva梭状芽胞杆菌呈负相关。与IL-1α和IL-1β负相关。结论在患有和没有Jawbone侵袭的口腔癌患者中观察到细菌和炎症性差异，其中差异细菌的相对丰度与炎性细胞因子的表达相关。临床相关性这项研究研究了口腔癌的Jawbone入侵期间菌群的变化及其对炎症因素的影响，阐明了口腔癌引起的Jawbone入侵的可能机制，这可能会导致口腔癌的临床预防和治疗口腔癌的临床预防和治疗。
Populus deltoides的最佳旋转年龄
这项研究的目的是确定伊朗北部的木材生产和碳储存量的众多人工林的最佳激活时间。在Choobar森林中，有两个3次3 m和3倍4 m的不同库存。伊朗，检查。 我们使用资本值（NPV）来确定最佳激活时间。 收集了有关量增长，碳含量，利润，木材价格和碳价格的数据。 在其中，我们考虑了库存成本，着陆和利率存在对最佳转移时间的影响。 如果您仅考虑木材生产，则有10或的最佳激活时间 8年的现有密度为3次3 m和3次4 m。 两种现有密度为11年。 这意味着将碳存储的值集成到最佳激活时间的扩展中，从而改变了森林建筑系统的变化。 敏感活动分析的结果表明，随着库存成本增加的最佳交通周期是正面的，并且与利率呈负相关，而最佳激活时间对地面价值相对不敏感。 我们的结果对于优化当前管理的森林经理和碳项目很重要。伊朗，检查。我们使用资本值（NPV）来确定最佳激活时间。收集了有关量增长，碳含量，利润，木材价格和碳价格的数据。在其中，我们考虑了库存成本，着陆和利率存在对最佳转移时间的影响。如果您仅考虑木材生产，则有10或8年的现有密度为3次3 m和3次4 m。两种现有密度为11年。这意味着将碳存储的值集成到最佳激活时间的扩展中，从而改变了森林建筑系统的变化。敏感活动分析的结果表明，随着库存成本增加的最佳交通周期是正面的，并且与利率呈负相关，而最佳激活时间对地面价值相对不敏感。我们的结果对于优化当前管理的森林经理和碳项目很重要。
硫酸酶修饰因子2作为尿路上皮癌的预测生物标志物
摘要硫酸酶介导细胞表面硫酸盐硫酸盐的硫酸化水平调节信号转导，从而促进癌症的进展。硫酸酶激活需要修饰其催化结构域的硫酸酶修饰因子（SUMF）。SUMF家族在尿路上皮癌（UC）中的作用尚未得到充分评估。在这项研究中，我们使用了在线数据库和免疫组织化学来评估UC中SUMF和相关候选靶标的遗传变化以及MRNA和蛋白质表达。我们发现在UC组织中将SUMF1和SUMF2扩增。较高的SUMF2 mRNA水平与癌症基因组（TCGA）数据集的膀胱UC（BLCA）中的总生存期（OS）和无病生存（DFS）有关。较高的SUMF2蛋白水平与BLCA患者的等级（P <0.001），T状态（P = 0.01）和阶段（P = 0.006）有关。我们还检查了上层UC（UTUC）中的SUMF2表达水平。sumf2表达与UTUC患者的阶段（p = 0.046），较差的OS（P = 0.0022）和DFS（P = 0.019）相关。SUMF2的敲低可显着降低5637个细胞的迁移和侵袭能力。 此外，SUMF2 mRNA水平与BLCA中的FBXW7 mRNA水平负相关。 SUMF2高 / FBXW7低表达曲线预测BLCA中最差的生存率。 综上所述，SUMF2表达与UC患者的不利临床结局有关，并且可以作为UC分期的有用的预后生物标志物。SUMF2的敲低可显着降低5637个细胞的迁移和侵袭能力。此外，SUMF2 mRNA水平与BLCA中的FBXW7 mRNA水平负相关。SUMF2高 / FBXW7低表达曲线预测BLCA中最差的生存率。综上所述，SUMF2表达与UC患者的不利临床结局有关，并且可以作为UC分期的有用的预后生物标志物。
生命第一年的基本环境支持积极的大脑和认知发展
结果T因子与儿童认知能力呈正相关（β= 0.33; 95％CI，0.14-0.52），控制了包括产前社会劣势（PSD）和母体认知能力在内的关键变量。T因子与儿童语言有关（β= 0.36; 95％CI，0.24-0.49），但在PSD的协调后不进行。PSD（β= -0.32; 95％CI，-0.48至-0.15和β= -0.36; 95％CI，-0.52至-0.52至-0.20） t-faltor与儿童认知和语言能力的关联。 t因子的增加与这些结果呈正相关，但仅适用于平均值的儿童，低于PSD的平均值1 SD。 T因子与PSD和其他协变量以外的儿童外在化和内在症状负相关（β= -0.30； 95％CI，-0.52至-0.08和β= -0.32; 95％CI，-0.55至-0.55至-0.55至-0.099）。 提高T因子评分与内在症状的降低有关，但仅针对PSD 1 SD高于平均值的儿童。 T因子与PSD上方的儿童皮质灰质和其他协变量（β= 0.29; 95％CI，0.04-0.54）呈正相关，而PSD和T因子之间没有相互作用。t-faltor与儿童认知和语言能力的关联。t因子的增加与这些结果呈正相关，但仅适用于平均值的儿童，低于PSD的平均值1 SD。T因子与PSD和其他协变量以外的儿童外在化和内在症状负相关（β= -0.30； 95％CI，-0.52至-0.08和β= -0.32; 95％CI，-0.55至-0.55至-0.55至-0.099）。提高T因子评分与内在症状的降低有关，但仅针对PSD 1 SD高于平均值的儿童。T因子与PSD上方的儿童皮质灰质和其他协变量（β= 0.29; 95％CI，0.04-0.54）呈正相关，而PSD和T因子之间没有相互作用。
慢性肾脏疾病的患病率及其在第2型糖尿病患者中的危险因素
背景：在2型糖尿病（T2D）患者中，患有更高发病率和死亡率的慢性肾脏疾病（CKD）的机会增加了。目的和目标：我们的目标是确定和分类T2D患者中CKD的人体测量，生理和人口统计风险因素。材料和方法：在涉及218名参与者的三级护理医院进行了一项横断面研究。数据收集到各种参数，包括年龄，性别，教育水平，就业状况，身高，体重，血压，血压，血红蛋白水平和估计的肾小球过滤率（EGFRS）。参与者，并将严格的统计分析应用于收集的数据。使用SPSS程序，我们分析了数据，当P <0.05时，我们声明了结果具有统计学意义。结果：研究中有218人，其中58.3％是男性，其中41.7％是女性。平均年龄组在51至60之间，为36.2％。患者之间的年龄组分布显示出显着的值（p <0.0001）。约87.6％的患者体重正常。49.5％记录在第1阶段CKD中。 禁食血糖与肾小球过滤率（GFR）具有负相关性（-182），并显示出显着的结果。 餐后血糖价值也具有统计学意义，与GFR负相关。 此外，随机血糖和糖化血红蛋白还报道了统计学上的显着值。49.5％记录在第1阶段CKD中。禁食血糖与肾小球过滤率（GFR）具有负相关性（-182），并显示出显着的结果。餐后血糖价值也具有统计学意义，与GFR负相关。此外，随机血糖和糖化血红蛋白还报道了统计学上的显着值。结论：在具有T2D的个体中，确定CKD发作的重要危险因素包括EGFR，年龄和糖尿病持续时间。男性的CAD，周围神经病和糖尿病脚的发生率更大。
土壤微生物和甲烷排放响应于短期变暖场在Svalbard
结果：在参与者中，有44.34％的人患糖尿病前期和13.16％的患者。在多元分析中，我们发现MUFA，PUFA和某些亚型的摄入量与美国人的前糖尿病和T2DM风险负相关。与最低三位一体中的成年人相比，最高的MUFA（PUFA）三位一体分别为50％（49％）和69％（68％）降低了糖尿病和T2DM的风险。此外，MUFA和PUFA对糖尿病前和T2DM的亚型的影响是不同的。MFA 18：1，MFA 20：1，PFA 18：2和PFA 18：3的摄入量较高，MFA 16：1和PFA 20：4的较高的tertile摄入量与糖尿病和T2DM的较低风险有关。同样，MUFA，PUFA和亚型对糖尿病前期和T2DM的影响在不同的年龄组之间也有所不同，随着年龄的增长。
外周CD4 + T细胞与接受化学免疫疗法的晚期非小细胞肺癌患者的反应和存活相关
结果：治疗前CD4 + /总T细胞比的响应者比非反应者高得多（p <0.05）。预处理总淋巴细胞（P = 0.012），总B淋巴细胞（P = 0.025）和NK细胞（P = 0.022）以及治疗后NK细胞（P = 0.011）和NKT细胞（P = 0.035）显着相关。治疗后CD8 + /总T细胞比与OS正相关（P = 0.038）。在多元分析中，治疗后NK细胞和处理后CD4 + CD8 + /总T细胞比与OS（危险比[HR] = 10.30，P = 0.038）和PFS（HR = 1.95，P = 0.022）负相关。值得注意的是，在治疗前后，CD4 + /总T细胞比和预后之间都观察到显着的正相关（P <0.05）。
健康和疾病中新型炎症标志物纤溶酶原激活剂抑制剂-1 的唾液表达：一项介入研究
简介 牙周炎是一种慢性牙周炎症，由致病菌与其他危险因素共同引起。糖尿病与牙周炎呈负相关，是全球重大的健康问题（Preshaw 和 Bissett，2019 年；Kim 和 Amar，2006 年）。牙周病会引发逐渐的、不可逆的炎症反应，从而破坏组织。与牙菌斑生物膜中存在的细菌菌群相反，局部组织和免疫细胞会产生促炎细胞因子，导致牙周组织损伤（Ebersole 等人，2013 年）。代谢紊乱糖尿病 (DM) 的特征是胰岛素分泌不足、胰岛素无效或两者兼而有之引起的高血糖症。牙周组织也是受 DM 影响的众多身体器官之一。这两种情况都会对牙周组织产生负面影响，
血管危险因素和脑血管病理学与没有痴呆症的个体的阿尔茨海默氏病的病理变化
结果评估了1,592名参与者的总队列（平均年龄= 65.5±7.4岁； 56.16％F）。我们观察到FRS与所有CSVD特征之间的正相关性（所有P <0.05）以及FRS与β1-42之间的负相关性（β= - 0.04±0.01）。所有CSVD特征均与CSFAβ1-42负相关（所有P <0.05）。使用SEM，CSVD的严重程度完全介导了FRS和CSF Aβ1-42之间的关联（间接影响：β= - 0.03±0.01），也省略了血管淀粉样蛋白相关标记时。我们观察到CSVD严重程度在P-TAU 181上的显着间接影响（间接效应：β= 0.12±0.03），baseleineandlongitrudinalgraymattervolume，间接dilectemectemtrume（间接效应：baselineandirecteecteementectemectection：β= - 0.10±0.0±0.0±0.1.12;性能（间接影响：β= - 0.16±0.03）通过CSFAβ1-42。