摘要 纳米材料已成为药物输送系统的一项变革性技术,具有提高治疗效果和安全性的独特性能。纳米材料体积小、表面积大,并且能够进行靶向输送,因此能够提高药物的溶解度、控制释放并减少副作用。本文讨论了用于药物输送的各种类型的纳米材料,包括纳米颗粒、脂质体和树枝状聚合物,重点介绍了它们的作用机制和相对于传统输送方法的优势。尽管纳米材料具有潜力,但它在临床应用中的整合仍面临多项挑战,包括制造可扩展性、监管障碍、生物分布不可预测性以及对毒性和生物相容性的担忧。此外,纳米材料与生物系统之间复杂的相互作用也带来了重大障碍。纳米材料在药物输送中的未来在于创新方法,例如个性化医疗和可生物降解载体,这需要持续的跨学科研究和合作。本综述旨在深入了解纳米材料在药物输送方面的现状和未来前景,强调克服现有挑战以充分发挥其在改善患者治疗效果方面的潜力的重要性。
粘附性颊药物输送系统最近引起了很多兴趣,因为它们有可能改善吸收部位的生物利用度和延长药物保留的潜力,这两种药物都可以改善治疗结果。在本研究中检查了颊药物给药的原理,并特别强调粘液粘附是一种至关重要的机制,可促进稳定和调节的药物释放。本文探讨了设计颊配方的概念,例如片剂,膜和斑块,以及颊粘膜的解剖结构和渗透性。它还讨论了几种粘附聚合物。经过彻底检查的颊药物递送的优点(例如避免肝第一次代谢并增强患者依从性)。此外,还探索了药物渗透性,配方稳定性和患者变异性的困难,以及在该领域促进创新的生物工程和纳米技术的新发展。分析通过概述未来的潜在方向以及粘附性颊系统对创建更有效和患者友好的药物递送技术的贡献。
智能药丸技术代表了医疗保健领域的一项突破性进步,将微型电子元件集成到可摄取的药丸中,彻底改变了药物输送、诊断和监测。本综合概述深入探讨了智能药丸技术的组件、功能、应用、注意事项和未来发展方向。智能药丸的核心组件包括可摄取的传感器、电子模块和电源,可实现一系列功能。这些功能包括药物依从性监测、诊断成像、生理监测和靶向药物输送。患者口服智能药丸,当它们穿过胃肠道时,它们会将数据无线传输到外部设备,供医疗保健提供者进行分析。智能药丸在各个医疗保健领域都具有众多优势。它们可以增强慢性病的药物依从性和疾病管理,促进胃肠道的非侵入性诊断筛查,并可作为临床研究中的宝贵工具。然而,确保患者数据的安全性、监管批准和隐私是部署智能药丸技术的关键考虑因素。智能药丸技术的未来发展方向侧重于小型化、集成化和扩展应用。持续的进步旨在使智能药丸更加紧凑、高效和用户友好,而跨学科合作则推动创新并解决开发和应用方面的挑战。智能药丸的前景不仅局限于胃肠道诊断和药物输送,还扩展到个性化医疗、靶向癌症治疗和神经病学。
药物输送系统 (DDS) 是指通过控制药物在体内的释放、吸收和分布来提高药物安全性和有效性的技术。DDS 因其能够增强各种药物的治疗效果而备受关注。这篇小型评论文章概述了 DDS 的现状。本文首先简要介绍 DDS,强调其在药物开发和输送中的重要性。它还提供了 DDS 的历史背景,以提供其当前发展的背景。接下来,这篇小型评论重点介绍了各种类型的 DDS,包括口服、透皮、注射、吸入和植入式输送系统。讨论了每个系统,强调了其优点和局限性。然后,本文深入讨论了 DDS 的最新进展,特别强调了基于纳米颗粒的 DDS。它涵盖了智能、靶向、3D 打印和受控 DDS 的最新发展,并强调了这些领域的挑战和未来方向。此外,本文还探讨了与 DDS 相关的安全问题以及 DDS 开发和批准中的监管挑战。最后,这篇小型评论最后讨论了 DDS 的未来趋势及其对药物输送和治疗结果的潜在影响。总体而言,这篇小型评论全面概述了 DDS 的现状及其彻底改变药物输送的潜力。
创伤性脊髓损伤(SCI)是中枢神经系统的严重伤害之一。氧化应激被认为是SCI继发期的迹象之一。因此,在患有脊髓损伤的大鼠中装有硒纳米颗粒的壳聚糖水凝胶的受控药物输送系统的设计和局部应用也被认为是神经组织中抗氧化剂变化的评估。为此,在60名女性大鼠中造成了实验性脊髓损伤,并将其随机分为三组; 1-对照组; 2-壳聚糖水凝胶组和3-壳聚糖水凝胶,装有硒纳米颗粒组。在受伤后的第3,第7,21和28天测量了脊髓组织中某些抗氧化剂的活性。结果清楚地表明,在治疗组创伤后的第3天和第7天,超氧化物歧化酶,丙二醛和谷胱甘肽过氧化物酶的数量的变化显着低于对照组。然而,在治疗组中,与对照组相比,过氧化氢酶活性水平并不显着。在本研究的两个治疗组中,脊髓(损伤部位)中自由基的创伤和产生可能较少。因此,通过减少损伤区域中氧化应激的量,带有硒纳米颗粒的壳聚糖水凝胶可能会对SCI产生积极影响。
糖尿病的特征是血糖水平持续升高,格列本脲通常用于控制血糖水平。格列本脲的脉冲式制剂提供可控的定时释放,以解决清晨高血糖问题,从而改善血糖管理并减少并发症。在脉冲式胶囊设计中加入芦荟喷雾干燥粉作为固体塞,可能有助于控制早晨血糖峰值并降低糖尿病患者的甘油三酯水平升高。本研究采用了 Pulsincap® 系统,该系统结合了乙基纤维素 (EC) 包衣胶囊,其中含有优化的格列本脲片剂和可膨胀塞。使用 Soluplus® 开发了固体分散体 (SD),以增强格列本脲较差的水溶性,并通过傅里叶变换红外光谱 (FTIR) 和差示扫描量热法 (DSC) 确认了相容性。胶囊(尺寸“000”)用甲醇和邻苯二甲酸二丁酯溶液中的 10% w/v 乙基纤维素包衣,可在 12 小时内实现缓释。通过湿法制粒配制的速释 (IR) 片剂在 2 分钟内迅速崩解。缓释 (SR) 片剂使用 3² 全因子设计优化,使用不同浓度的 HPMC K4M 和 HPMC K100M CR,释放曲线为 1 小时 16% 至 37%,4 小时 33% 至 74%,8 小时 44% 至 100%。由 HPMC K15M、瓜尔胶和芦荟组成的可溶性栓塞可产生膨胀并控制滞后时间,范围为 7 至 12 小时。脉冲式输送系统有效提高了格列本脲的生物利用度并调节其释放,为糖尿病患者的血糖管理提供了潜在的改善。
心脏病学:肯尼斯·麦克唐纳教授(CPL),罗斯·墨菲博士(NSD),Caroline Daly Daly临床药理学和治疗学:David Williams博士(CPL)内分泌学和糖尿病学和糖尿病:Mellitus:Mellitus:Derek O'Keefe(CPL)和Fidelma Dunne(CPL)和DEREM DUNNE(CPL),Dunne and derver and nsder kender kender: Colm O'Moran博士(CLP 2023)博士,Eoin Slattery博士(CPL 2024),Orlaith Kelly博士(NSD)和Michele Bourke老年医学:Graham Hughes博士(CPL),Clodagh O'Dwyer(NSD)博士(NSD),Martin O'Donnell(NSD),Infiious nsd) Eavan Muldoon (CPL), Dr Sarah O'Connell (NSD) and Dr Feeney Eoin (NSD), Lorna Quigley Nephrology: Prof George Mellotte and Prof Denise Sadlier (NSD) Respiratory Medicine: Dr Stanley Miller, Dr Emer Kelly (NSD) Rheumatology: Prof David Kane (CPL), Dr Barry O'Shea (NSD) TCD:Veronica Segerstrom,Ali McDonnell,Andrew Malone,Bridget Johnston NDTP:Tom Pierse,Aimee Maguire,Eddie Staddon,Leah O'Toole,Leah O'Toole,Anthony O'Regan教授
双凝胶是一种复杂的药物输送系统,可通过一种配方的亲水性和亲脂性输送多种药物,无论是小分子还是生物制剂。这种具有水凝胶和有机凝胶的系统结构始于 21 世纪初,当时人们认识到这些配方实际上可以通过皮肤输送药物。从那时起,它们的合成取得了真正令人印象深刻的进展。皮肤病学、伤口愈合和化妆品等新应用领域应运而生 [1,2]。随着制药和个人护理行业对更高效、用途更广的药物输送系统的需求,双凝胶的开发也呈上升趋势。这种双相特性不仅可以确保药物的控制释放,还可以确保药物的稳定性和生物利用度 [3,4]。治疗慢性皮肤病、烧伤和通过透皮给药进行全身药物输送是双凝胶目前的应用之一。它们现在已准备好融入现代药物输送系统,彻底改变人们接受局部治疗的方式,因为这将提高患者的依从性并增强治疗效果 [5, 6]。尽管双凝胶有诸多好处,但配方和稳定性仍然是挑战。相分离、活性成分的溶解度和流变性质也需要优化,以便最终产品有效。尽管存在这些挑战,但双凝胶的多功能性使研究人员和制药公司都对这一主题特别感兴趣 [7,8]。
这种由纳米胶囊制成的绷带也可能被军方用于战斗和其他伤口等溃疡。存在引起疾病的致病细菌时,医学敷料将从纳米胶囊中释放抗生素,旨在在感染恶化之前治疗感染。释放抗生素时,先进的伤口敷料也会改变颜色,使医疗专业人员有感染的存在。只有能够引起疾病的细菌会导致这种绷带激活。由于毒素,敷料将变色,它会释放出含有抗生素的胶囊的破裂。以这种方式,抗生素耐药细菌(如MRSA)(耐甲氧西林抗甲氧西葡萄球菌金黄色葡萄球菌)出现的风险降低了,因为仅在必要时释放抗生素。