目前正在开发各种药物输送和药物靶向系统,以最大限度地减少药物降解和损失,防止有害副作用,提高药物的生物利用度和在所需区域积累的药物比例。在药物载体中,可以列举可溶性聚合物、由不溶性或可生物降解的天然和合成聚合物制成的微粒、微胶囊、细胞、细胞幽灵、脂蛋白、脂质体和胶束。载体可以制成缓慢降解、刺激反应性(例如 pH 或温度敏感)甚至靶向(例如通过将它们与针对目标区域某些特征成分的特定抗体结合)。靶向是将载药系统引导到目标部位的能力。可以区分两种主要机制来定位所需的药物释放部位:(i)被动和(ii)主动靶向。被动靶向的一个例子是化疗药物优先在实体瘤中积累,这是由于肿瘤组织的血管通透性比健康组织强。一种可以实现主动靶向的策略涉及药物载体的表面功能化,其配体可以被目标细胞表面的受体选择性识别。由于配体-受体相互作用具有高度选择性,因此可以更精确地靶向目标位点。
最近,各种非侵入性管理已成为传统针刺的替代方案。透皮药物输送系统(TDDS)是由于其低排斥率,出色的给药易用性以及出色的便利性和持久性,因此最有吸引力。TDD不仅适用于药品,还适用于包括化妆品在内的皮肤护理行业。由于这种方法主要涉及地方给药。皮肤输注增强剂技术已采用,以改善药物的生物利用度。因此,已经准备好各种透皮剂型,例如:透皮斑块,凝胶,奶油,软膏等。透皮途径是增强各种药物的可行选择。透皮药物输送已成为多种药物的主要分娩途径,否则这些药物很难提供。透皮医学管理有一些优势。主要是为了避免首次代谢和胃部环境,这会使药物在针对皮肤相关问题的药物中无效以及治愈其他器官疾病的全身作用。激素替代疗法,缓解疼痛,吸烟,神经系统疾病和心绞痛(例如帕金森氏病)都属于透皮产品和应用类别。以最佳的速度将药物释放到全身循环中,必须在皮肤中保留在所需的时期中,而不会引起皮肤的敏感性或刺激。避免使用最小的峰和谷,耐受性和剂量实现生物利用度,以实现生物利用度。在连续分娩的情况下,需要保持高度的患者依从性。
摘要:肽可以充当靶向分子,类似于寡核苷酸适体和抗体。它们在生理环境中的生产和稳定性方面特别有效;近年来,它们越来越多地被研究作为多种疾病的靶向剂,从肿瘤到中枢神经系统疾病,这也要归功于其中一些肽能够穿过血脑屏障。在这篇综述中,我们将描述用于它们的实验和计算机设计的技术,以及它们的可能应用。我们还将讨论它们的配方和化学改性方面的进步,这些进步使它们更加稳定和有效。最后,我们将讨论它们的使用如何有效地帮助克服各种生理问题并改善现有的治疗方法。
Niosomes是非离子表面活性剂的多层囊泡结构。Niosomes充当药物输送系统中的药物载体。niosomes通过保护药物免受宿主生物学环境的影响,改善了封装药物分子的治疗性能,从而延迟清除。在本评论文章中,我们专注于药物诺伊群,这是药物输送系统的正常方法。Niosomes已成为药物输送系统中感兴趣的领域,其优势在药物输送系统领域的一种脂质体无毒,使其更适合药物输送系统。在当前情况下,它们同时封装亲水性,亲脂性药物的能力增加了其需求。niosomes是由非离子表面活性剂组成的囊泡,可生物降解,无毒,更稳定且廉价,并且具有替代脂质体的能力,但它们在给药途径中也有灵活性
通过纳米颗粒传递药物的出现在使医学选择性和高效方面发挥了关键作用,这将为制药行业的新药物输送机制铺平道路。纳米技术新领域;预计这些快速进步的影响将在整个药物递送行业中都能感受到,从而影响从口服药物到注射剂,从而导致更有效和有针对性的治疗递送。纳米颗粒由于其许多优势,例如毒性降低,治疗成本降低,生物利用度提高和药物的专利持续时间增加,因此越来越多地用于药物输送。这将大大增强药物治疗的能力,减少[3]此外,还将探索纳米颗粒作为新分子对比剂的基础,从而建立了从可溶和不稳定的生物材料到有效治疗的桥梁。拥有最大的设计空间之一;不仅由于其独特的细胞内穿透性特性,多药耐药性生物学靶标的生物利用度以及对生物屏障的规避,这使纳米颗粒成为有望靶向药物递送的有希望的前景,也使纳米颗粒通过药物的开发来预示着新的药物发现时代。[4]
尽管最近批准了一些用于治疗炎症性肠病 (IBD) 的药物,但仍然需要大量新技术来提高药物疗效,通过改善特定部位的药物输送,同时减少全身暴露。这些技术必须解决配方方面的挑战;特别是,液体、肽或蛋白质药物很难使用现有的延迟和延长口服释放技术来配制。它们还可能通过将更高剂量直接输送到炎症部位来提高某些药物的疗效并减少全身暴露。一种新型药物输送系统正在开发中,用于在胃肠道 (GI) 的预定部位进行输送。这种自主机械胶囊使用基于反射光的算法将可溶性药物输送到预定位置。与其他传统的延迟释放口服制剂相比,该系统具有显着的优势,因为它独立于 pH 值和运输时间等人体生理变量发挥作用,并且可以输送液体制剂、肽和蛋白质。这样的系统可以确保可预测的高腔内药物暴露和上消化道中有限的降解或全身吸收,因此非常适合治疗 IBD 和结肠癌等疾病。
4。Farooqi S.等。 “基于设计(QBD)的质量(基于QBD)的数值和图形优化技术,用于开发渗透泵控制释放的甲氯丙二胺HCl tab- lets”。 药物设计,开发和治疗14(2020):5217。Farooqi S.等。“基于设计(QBD)的质量(基于QBD)的数值和图形优化技术,用于开发渗透泵控制释放的甲氯丙二胺HCl tab- lets”。药物设计,开发和治疗14(2020):5217。