目前正在开发各种药物输送和药物靶向系统,以最大限度地减少药物降解和损失,防止有害副作用,提高药物的生物利用度和在所需区域积累的药物比例。在药物载体中,可以列举可溶性聚合物、由不溶性或可生物降解的天然和合成聚合物制成的微粒、微胶囊、细胞、细胞幽灵、脂蛋白、脂质体和胶束。载体可以制成缓慢降解、刺激反应性(例如 pH 或温度敏感)甚至靶向(例如通过将它们与针对目标区域某些特征成分的特定抗体结合)。靶向是将载药系统引导到目标部位的能力。可以区分两种主要机制来定位所需的药物释放部位:(i)被动和(ii)主动靶向。被动靶向的一个例子是化疗药物优先在实体瘤中积累,这是由于肿瘤组织的血管通透性比健康组织强。一种可以实现主动靶向的策略涉及药物载体的表面功能化,其配体可以被目标细胞表面的受体选择性识别。由于配体-受体相互作用具有高度选择性,因此可以更精确地靶向目标位点。
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