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靶向药物输送可改善细胞对药物的吸收并降低毒性,近年来取得了进展。近 60 年来,脂质体一直被研究用作纳米载体,将药物靶向到其作用位点 [1]。由于脂质体具有与细胞磷脂结构相似的独特结构,并且脂质体可以配制成不同的形式,因此它们被用作药物输送系统。亲水性和疏水性药物都可以封装在脂质体的核心内,用于输送各种药物,例如用于治疗结核病和肝炎的抗癌药物和抗感染药物 [1-3]。此外,大的水性中心和生物相容性的脂质外部允许输送大分子,例如 DNA、蛋白质和成像剂。脂质体通过稳定治疗化合物、克服细胞和组织吸收障碍以及改善化合物在体内靶点的生物分布,改善了一系列生物医学应用的治疗方法。作为一种药物输送系统,脂质体具有多种优势,包括生物相容性、容量和生物物理特性,可以对其进行修改以控制其生物学特性。脂质体制剂的特点是粒径、

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