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审查 - 目标药物输送系统-IJRPR
妊娠糖尿病在某些方面类似于2型糖尿病，涉及相对不足的胰岛素分泌和反应性的组合。它发生在大约2％至10％的怀孕中，可能会缓解或分娩后消失。建议所有孕妇在怀孕24到28周之间进行测试。通常在妊娠中期或三个月诊断出来，因为目前胰岛素拮抗剂激素水平升高。然而，怀孕后，妊娠糖尿病的女性中约有5-10％患上另一种形式的糖尿病，最常见的是2型。妊娠糖尿病是完全可以治疗的，但需要特别注意。整个怀孕的医疗监督。管理可能包括饮食变化，血糖监测，在某些情况下可能需要胰岛素。
粘粘性颊控制输送系统
粘附性颊药物输送系统最近引起了很多兴趣，因为它们有可能改善吸收部位的生物利用度和延长药物保留的潜力，这两种药物都可以改善治疗结果。在本研究中检查了颊药物给药的原理，并特别强调粘液粘附是一种至关重要的机制，可促进稳定和调节的药物释放。本文探讨了设计颊配方的概念，例如片剂，膜和斑块，以及颊粘膜的解剖结构和渗透性。它还讨论了几种粘附聚合物。经过彻底检查的颊药物递送的优点（例如避免肝第一次代谢并增强患者依从性）。此外，还探索了药物渗透性，配方稳定性和患者变异性的困难，以及在该领域促进创新的生物工程和纳米技术的新发展。分析通过概述未来的潜在方向以及粘附性颊系统对创建更有效和患者友好的药物递送技术的贡献。
未来派微芯片药物输送系统
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博士后研究人员 - RNA合成输送系统
·领导药物化学努力旨在优化一类新的RNA疗法的合成输送系统·识别和开发合适的分析方法，用于特征和验证·监督CRO/CDMO合作伙伴的化学合成活动·准备数字和作者手稿以提交给高影响力期刊
含阿甘坦药物输送系统
adamantane是一种弱功能性的碳氢化合物，用于开发新药分子以改善其药代动力学和药效学参数。该化合物对脂质体的脂质双层具有亲和力，从而使其在靶向药物递送和靶结构的表面识别中应用。本评论介绍了有关发达的脂质体，环糊精复合物和基于阿甘坦烷的树枝状聚合物的可用数据。Adamantane已通过两种方式使用 - 作为一个构建基础，将各种官能团共依附（基于Adamantane的树枝状聚合物），或作为自我聚集超分子系统的一部分，基于其亲脂性（脂质体）并与宿主分子（CyclodeSclodeStrins）相互作用。adamantane代表了药物输送系统开发的合适结构基础。Adamantane衍生物的研究是设计安全有选择的药物输送系统和分子载体的当前主题。
抗肥胖药物输送系统：最新进展与挑战
摘要：在过去的三十年里，肥胖已经达到了流行病的程度，它被认为是现代社会的主要健康问题，可能带来严重的社会和经济后果。到 2030 年，全球近 60% 的人口可能肥胖或超重，这凸显了对新型肥胖治疗方法的需求。各种传统方法，如药物治疗和减肥手术，已被用于临床治疗肥胖症。然而，这些方法经常显示出副作用的可能性，而且仍然无效。因此，迫切需要具有更高功效和特异性的替代肥胖治疗方法。聚合物材料和化学策略被用于新兴的药物输送系统 (DDS)，通过稳定和控制活性分子（如天然成分）的释放来提高治疗的有效性和特异性。设计 DDS 是目前的首要研究目标，着眼于创造肥胖治疗方法。事实上，文献中的最新趋势表明，没有足够深入的评论来强调基于 DDS 的肥胖治疗的创建和设计的当前知识。现有文献还观察到，必须仔细考虑不同物理和化学参数的复杂相互作用，以确定 DDS（包括微针）对肥胖治疗的有效性。此外，还观察到这些特性取决于 DDS 的合成方式。尽管许多研究处于动物研究阶段，但使用更先进的 DDS 技术将大大促进未来为肥胖患者开发安全有效的治疗方法。考虑到这些，本综述概述了当前的抗肥胖治疗方法以及传统的抗肥胖疗法。本文旨在深入讨论肥胖治疗方法的当前趋势。填补这一知识空白将有助于更好地了解管理肥胖的最安全方法。
卡铂的目标双药输送系统
摘要：通过纳米材料的化学治疗剂的代码传递在过去几十年中，由于改善了药物向肿瘤组织的递送，降低的全身性影响和治疗性效果的增加而引起了很多关注。高孔隙率，较大的孔隙体积和表面积，可调结构将金属 - 有机框架（MOF）定位为有前途的药物输送系统（DDSS）。特别是，纳米级ZR连接的MOF，例如MOF-808具有显着的生物医学应用优势，例如高孔隙率，良好的稳定性和生物相容性。在这项研究中，我们报告了在MOF-808纳米颗粒中加载的丙尿苷（FUDR）和卡铂（Carb）的有效双重药物输送到癌细胞。纳米颗粒通过聚（丙烯酸 - 甘露糖丙烯酰胺）（PAAMAM）糖粉涂层进一步官能化，以在癌细胞中获得高度选择性的DDS，并增强化学疗法的治疗性效率。发现MOF-808可增强FUDR和CARB对癌细胞的单个治疗作用，而FUDR和CARB结合起来会引起协同作用，从而进一步增强了自由药物的细胞毒性。可以通过修饰的激活方案诱导碳水化合物负荷的增强碳水化合物的MOF，而MOF-808与PAAMAM糖聚物涂层涂层增加了纳米细胞在研究中使用的纳米细胞的摄取，并在该研究中使用了特别迹象的人，并在较高的疾病中使用了较高的疾病，并在较高的范围内进行了验证，并促成了较高的疾病。肝细胞癌细胞。关键字：金属 - 有机框架，糖聚合物，药物输送，癌症，协同，靶向，碳水化合物■简介这些结果表明，通过纳米植物的递送和协同处理，如何增强细胞毒性，而MOF-808是未来药物递送研究的可行候选者。
对透皮药物输送系统最新进展的小评论
经透皮药物输送设备（TDD），通常称为“斑块”，是剂型的剂型，旨在将治疗量有效的药物转移到患者的皮肤上。透皮分布建立了革命性药物输送方法最重要的渠道之一。透皮药物输送比传统递送方法（例如口服和注射）具有不同的优势；但是，其效率受到限制。传统上，透皮管理需要将含有药用物质的斑块推到皮肤上，既方便又无痛，也是治疗的首次代谢。它可以通过皮肤门户将药物以预定的速率传递到系统性循环，同时长时间保持治疗上有效的浓度。口服大约74％的药物，发现一种药物的效果不如预期。在本评论文章中，它涵盖了透皮贴片开发的各种方法的简要概述。
透皮药物输送系统：NDDS的工具
透皮药物输送系统（TDDS）专门探索可以在治疗量中有效且无痛地传递更好分子的新方法，以克服与口腔途径相关的困难，即由于首次释放代谢而导致的生物利用度较差，并获得快速血液水平。透皮药物的传递通过更特定于现场的方式提高了药物的治疗有效性和安全性，但是体内的空间和时间放置对于减少了通过局部应用到完整的皮肤表面实现系统性药物的目标而体内的空间和时间放置。透皮斑块以预先确定和受控的速率以全身效应提供药物。通过扩散过程，该药物直接通过皮肤进入血液。所有TDD的成功取决于药物以足够数量渗透皮肤以达到所需的治疗作用的技能。
如何基于针对脑肿瘤的碳水化合物纳米颗粒开发药物输送系统
摘要：脑肿瘤是最困难的治疗，不仅是因为它们的形式多种多样以及能够抑制肿瘤细胞的有效化学治疗剂数量少，而且还受到跨血脑屏障（BBB）的药物运输不良的限制。纳米颗粒是通过纳米技术的扩展促进的有希望的药物输送溶液，在1到500 nm的范围内的创建和实际使用材料的创造和实际使用。碳水化合物的纳米颗粒是主动分子转运和靶向药物递送的独特平台，可提供生物相容性，生物降解性和毒性副作用的降低。然而，迄今为止，生物聚合物胶体纳米材料的设计和制造一直是高度挑战的。我们的评论致力于描述碳水化合物纳米颗粒的合成和修改，并简要概述了生物学和有希望的临床结果。我们还期望该手稿强调碳水化合物纳米载体在药物输送方面的巨大潜力，并针对各种级别和胶质母细胞瘤的神经胶质瘤作为最具侵略性的脑肿瘤。