怀孕和哺乳动物研究并未表明与生殖毒性有关的直接或间接有害影响。在怀孕期间,应仔细评估风险收益比后再使用 Thioctacid® 600 HR。尚不清楚硫辛酸及其代谢物是否会排泄到母乳中。必须决定是否停止母乳喂养或停止使用 Thioctacid® 600 HR 治疗,同时考虑到母乳喂养对孩子的益处和治疗对母亲的益处。哺乳期间使用该药物取决于医生或牙医的评估和监测。未经医生或牙医建议,孕妇不应使用此药。驾驶和操作机械 头晕和眩晕会损害驾驶车辆、操作机械和/或在不稳定区域工作的能力。除非您确定治疗不会让您感到头晕,否则在驾驶或操作机器时请务必小心。儿童人群 Thioctacid ® 600 HR 禁用于儿童和青少年。与食物和其他药物的相互作用 Thioctacid ® 600 HR 可能会导致顺铂(一种抗癌药物)失去作用。 Thioctacid ® 600 HR 不应与含铁或镁的产品或乳制品一起服用。早餐前服用 Thioctacid ® 600 HR 时,可以在服用 30 分钟后服用乳制品,午餐或晚餐时可以服用铁和镁产品。由于 Thioctacid ® 600 HR 可能会增强胰岛素或其他糖尿病药物的效果,您可能需要更频繁地检测血糖,尤其是在开始使用 Thioctacid ® 600 HR 治疗时,并且可能需要根据医生的指示减少您正在服用的胰岛素或其他口服抗糖尿病药物的剂量。 Thioctacid ® 600 HR 不应与牛奶或果汁一起服用。与食物同时食用可能会削弱产品的作用。如果您正在服用任何其他药物,请告知您的医生或牙医。未经医生许可,请勿使用药物。这对你的健康可能有害。
摘要 糖尿病(DM)是一种以代谢紊乱为特征的疾病,导致血浆葡萄糖浓度升高,表现出一些诊断方面的问题,例如多尿、空腹血糖≥126 mg/dl、多饮等体征和症状。因此,硫辛酸(LA)被认为是一种可能的治疗方法,可以缓解这种疾病引起的症状,改善这些人的生活质量。因此,本研究旨在分析α-硫辛酸对2型糖尿病患者代谢功能障碍的治疗作用。本研究是一项综合性文献综述。准备工作分两个阶段进行。它包括在线科学电子图书馆 (SCIELO) 数据库中科学著作的书目研究;拉丁美洲和加勒比健康科学文献(LILACS); 2012 年至 2022 年期间发表的在线医学文献分析和检索系统 (MEDLINE) 和虚拟健康图书馆 (BVS) 。临床研究展示了 ALA 和 DHLA 的结果以及糖尿病中的直接和间接反应,显示了胰岛素敏感和胰岛素抵抗个体葡萄糖吸收的成功。从所分析的研究来看,我们注意到 DM2 引起的并发症和并发症直接影响该个体的生活质量。关键词:脂肪酸、抗氧化剂、氧化应激、葡萄糖。摘要 糖尿病(DM)是一种以代谢紊乱为特征的疾病,导致血浆葡萄糖浓度升高,表现出一些诊断方面,例如多尿、空腹血糖≥126 mg/dl、多饮等。体征和症状。其中,硫辛酸 (la) 被认为是一种可以缓解这种疾病引起的症状的治疗方法,有助于改善这些人的生活质量。因此,本研究旨在分析α-硫辛酸对2型糖尿病患者代谢功能障碍的治疗作用。该研究是一项探索性书目评论。其中它分两个阶段进行阐述。它包括在线科学电子图书馆(SCIELO)数据库中科学著作的书目研究;拉丁美洲和加勒比健康科学文献(LILACS); 2012 年至 2022 年出版的在线医学文献分析和检索系统 (MEDLINE) 和虚拟健康图书馆 (BVS)。临床研究展示了 ala 和 dhla 的结果以及 dm 中的直接和间接反应,表明胰岛素敏感和胰岛素抵抗个体成功吸收了葡萄糖。从分析的研究来看,我们注意到 dm2 引起的并发症和复发,它直接影响个体的生活质量。关键词:脂肪酸、抗氧化剂、氧化应激、葡萄糖。
目的:研究口服硫辛酸 (ALA) 补充剂对 2 型糖尿病 (T2D) 患者心脏代谢危险因素的剂量依赖性影响。设计:我们遵循 Cochrane 干预措施系统评价手册和推荐分级、评估、开发和评估手册中概述的说明进行系统评价。研究方案已在 PROSPERO (CRD42021260587) 中注册。方法:我们在 PubMed、Scopus 和 Web of Science 中搜索了截至 2021 年 5 月的口服 ALA 补充剂对 2 型糖尿病成人患者的试验。主要结果是糖化血红蛋白 (HbA1c)、体重减轻和低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)。次要结果包括空腹血糖 (FPG)、甘油三酯 (TG)、C 反应蛋白 (CRP) 和血压。我们进行了随机效应剂量反应荟萃分析,以计算每天口服 500 毫克 ALA 补充剂的平均差异 (MD) 和 95% CI。我们使用受限三次样条进行了非线性剂量反应荟萃分析。结果:我们纳入了 16 项试验,涉及 1035 名患者。每天口服 ALA 补充剂每增加 500 毫克,HbA1c、体重、CRP、FPG 和 TG 均显著降低。剂量反应荟萃分析表明,每天补充超过 600 毫克 ALA 时,体重呈线性下降(MD 600 毫克/天:- 0.30 公斤,95% CI:- 0.04,- 0.57)。HbA1c 呈现相对 J 形效应(MD:- 0.32%,95% CI:- 0.45,- 0.18)。每日 ALA 摄入量达到 600 毫克时,FPG 和 LDL-C 水平下降。所有结果的点估计值均低于最小临床重要差异阈值。结论:尽管口服 ALA 补充剂对 2 型糖尿病患者的心脏代谢风险因素有显著改善,但其影响在临床上并不重要。
EPA 正在将这份文件提交给《联邦公报》(FR)以发表。EPA 提供这份文件仅仅是为了方便相关方。它不是根据《行政程序法》进行公开通知和评论的文件的官方版本。该文件不会根据 EPA 的信息质量指南进行传播,也不代表机构的决定或政策。虽然我们已采取措施确保已签署文件的互联网版本的准确性,但官方版本将在即将出版的 FR 出版物中发布,该出版物将出现在政府印刷局的 govinfo 网站(https://www.govinfo.gov/app/collection/fr)和 Regulations.gov(https://www.regulations.gov)上,如上文所述。
众议院报告 116-445 第 29 页,附带 HR 7609《2021 年军事建设、退伍军人事务和相关机构拨款法案》,要求国防部环境部副助理部长向国会国防委员会提交季度报告,介绍国防部 (DoD) 在基地重新调整和关闭 (BRAC) 地点识别和修复全氟辛烷磺酸 (PFOS) 和全氟辛酸 (PFOA) 方面取得的进展,以及提高透明度的建议。此外,众议院报告 117-81 第 22 页,附带 HR 4355《2022 年军事建设、退伍军人事务和相关机构拨款法案》和 HR 2471《2022 年综合拨款法案》的联合解释性声明,要求国防部环境和能源恢复副助理部长为国会国防委员会准备一份综合报告,建立有关 BRAC 地点 PFOS/PFOA 的信息基线。本报告涵盖 2021 财年要求的所有剩余季度报告和 2022 财年报告语言中要求的有关已关闭军事设施中 PFOS/PFOA 的信息基线。具体而言,本报告包括 (1) 清理过程的背景;(2) 提高国防部清理过程透明度的建议;(3) 所有 BRAC 地点的列表;(4) 指示是否在饮用水和地下水中检测到 PFOS/PFOA; (5) 检测到的 PFOS/PFOA 水平;(6) 有关 PFOS/PFOA 可能来源的信息;(7) 对当前缓解措施和拟议补救计划的说明;(8) 补救状态;(9) 清理时间表;以及 (10) 对调查和清理 BRAC 地点全氟和多氟烷基物质 (PFAS) 的当前和未来成本的估计。
1实验室研发制药和化妆品,帕尔街联邦大学,奥古斯托·科里亚(Street Augusto Correa)01,BeléM66075-110,巴西; lastecanella@ufpa.br(L.A.S.); antoniopaulo.ribeirobitencourt@unipr.it(A.P.R.B.); carrera@ufpa.br(J.O.C.S.J.)2帕尔马大学帕尔科地区的食品与药物系德莱·斯科兹27/A,43124意大利帕尔马; gustavo.vaz@unipr.it(g.r.v.); eride.quarta@studenti.unipr.it(e.q。)3纳米技术实验室适用于健康科学研究生课程的纳米技术实验室,里约热内卢联邦大学,AV。意大利,第8公里,里奥格兰德96210-900,巴西4食品和药物系,Plumestars SRL,C/O parco scienze 27/a,43124,43124,意大利帕尔马43124,意大利帕尔马5信件:Alessandra.rossi@unipr.it;电话。: +39-0521-905084†这些作者对这项工作也同样贡献。
除了上面列出的步骤外,CERCLA 还可包括短期行动,即清除行动或临时补救行动,这些行动旨在快速处理污染物,防止、尽量减少或减轻对公众健康或福利或环境的损害。清除行动可在 CERCLA 流程的任何时间进行。如果由于国防部的活动导致基地内外饮用水中 PFOS/PFOA 含量超过 EPA 的 HA,国防部将主动采取短期行动(例如,提供瓶装水、使用点滤水器)和长期行动(例如,市政连接、过滤系统),以确保基地内外的饮用水中 PFOS/PFOA 含量均高于 EPA 的 HA。通常,清除行动不提供最终响应行动,在清除行动完成后,场地将继续进行 CERCLA 补救清理过程。