戈斯利(比利时),2024 年 12 月 19 日(欧洲中部时间 08:30)—— Bioxodes SA 是一家临床阶段生物制药公司,致力于开发预防和治疗血栓和炎症疾病的新型疗法,该公司已招募了其主要资产 BIOX-101 的开放标签、随机对照 2a 期临床试验中的前 16 名患者,该试验针对脑出血性中风 (ICH) 患者。根据试验方案,对前 16 名患者的治疗将触发中期分析。这些患者的数据将在保密条件下提供给投资者,就像目前可用的患者数据一样。BIOX-101 是一种专有的新型治疗候选药物,是 Bioxodes 从蜱唾液中发现的一种蛋白质中开发出来的一种肽。 Bioxodes 首席执行官 Marc Dechamps 表示:“我们在 BIOX-101 研发方面已到达一个关键点,我们相信,该药物可防止脑出血性中风患者受到有害的继发性损害,从而挽救生命并改善生活质量。脑出血性中风是一种毁灭性的疾病,目前尚无治疗方法。我期待明年 3 月看到首批 16 名患者的完整中期分析报告。”BIRCH 试验将共招募 32 名患者,其中 24 名接受 BIOX-101 治疗,8 名接受标准治疗。在研究中,BIOX-101 在发病后的几个小时内通过静脉注射。该研究在比利时的 10 个中风科室进行,由世界领先的中风权威、鲁汶大学医院临床负责人 Robin Lemmens 教授领导。仅有 13% 的中风被归类为 ICH,但这些中风却占所有中风相关死亡的 40%,使许多幸存者留下永久或长期残疾。标准治疗主要包括监测和稳定患者,而不使用可能加重出血的抗凝药物。ICH 在美国和欧洲是一种孤儿病。与针对其他适应症的药物相比,针对孤儿适应症开发的药物通常具有相对快速且具有成本效益的上市途径。 Bioxodes 本月在美国和欧洲申请了孤儿药资格,这可能会在 2025 年第一季度得到这两个地区监管机构的回应。与此同时,该公司正准备加大 BIOX-101 的产量,以进行潜在的注册国际 2b 期试验,计划于 2027 年第一季度开始招募受试者。BIOX-101 是从蜱虫唾液中的一种蛋白质中开发出来的,旨在减少出血性中风后发生的有害继发性脑损伤。它的工作原理是防止血栓形成
通过从其供应链中收集信息,Kappahl建立了集体供应链情报,可以使所有供应链利益相关者受益。例如,Kappahl收集了有关处理和交易的有机棉的信息和文档,这些信息可以帮助评估验证活动并进行调整以提高其有效性。敏感信息可以通过汇总信息来揭示供应链问题和趋势来保密。集体供应链情报可以直接使供应链利益相关者受益,从而激励他们共享信息。此外,供应商的支持文件(例如发票,证书和运输文件)提高了共享信息的有效性。这种类型的文档为Kappahl提供了对其从供应商获得的答案的有效性的信心。
2024 年 7 月,对超级电网战略的第二阶段进行了更新,将原来的位置从沿海路线转移到内陆路线。这一路线变化是基于可再生能源公司对在原路线西侧开发风电场的浓厚兴趣。通过改变路线利用这种风能资源的能力将使昆士兰州受益,因为它可以降低连接输电基础设施的成本,加快可再生能源开发和相关脱碳的速度。也就是说,通过内陆路线布置超级电网连接将产生一个更协调的解决方案,缩短到每个风电场的输电连接,并显著减少输电基础设施的总体占地面积。该战略还允许分阶段建设输电开发,并根据可再生能源连接的兴趣调整进度。
在南极洲的偏远小圆顶C网站上,一个代表十二个欧洲国家科学机构的研究团队刚刚取得了一个历史性的气候科学里程碑。作为欧洲资助的Epica超出Epica最古老的ICE项目的一部分,该团队成功地结束了一场决定性的钻探运动,达到了2800米的深度,南极冰盖与基岩相遇。提取的冰保留了地球气候历史的前所未有的记录,关于大气温度的连续信息和原始空气的原始样品,其温室气体占地超过120万,可能是超过120万的冰。“我们已经标志着气候和环境科学的历史性时刻”评论说,CA'FOSCARI UNIXICAL,威尼斯大学教授,意大利国家研究委员会(CNR-ISP)的高级副副副成员,超越Epica的协调员。“这是我们过去气候中最长的连续记录。在过去十年中,各种欧洲研究机构的非凡合作以及该领域的科学家和后勤人员的专门工作使这一成就成为可能。”该项目还从欧盟资助的ITN Deepice项目的协同作用中受益,该项目贡献了三个博士学位候选人该领域的首席研究员,哥廷根大学的联合教授弗兰克·威廉(Frank Wilhelms)和阿尔弗雷德·韦格纳学院(Alfred Wegener Institute)补充说:“正确的位置是使用尖端的无线电回声回声技术和冰流建模确定的。“从小圆顶C记录的初步分析中,我们有一个很大的迹象表明,最高的2,480米的气候记录可以追溯到高分辨率的记录中,在高分辨率的记录中,最多13,000年被压缩到一米的冰中。”令人印象深刻的是,我们发现了从0.8年到120万年前的记录,正是
人脑在大型功能网络中运行。这些网络是整个大脑区域的时间相关活性的表达,但是全球网络属性与单个区域的神经动力学的关系尚不完全理解。在这里,我们表明大脑的网络架构与神经规律性的关键发作密切相关,可见为功能性磁共振成像信号中自发的“复杂性下降”。这些发作密切解释区域之间的功能连通性强度,弥补神经活动模式的传播并反映了年龄和行为的个体差异。此外,复杂性下降定义了神经活动,该神经活动表明,动态地塑造了大脑网络的连通性强度,拓扑结构和层次结构,并全面解释了大脑内已知的结构功能关系。这些发现描述了神经活动的原则复杂性架构 - 一个人类的“复杂组”,基于大脑的功能网络组织。
除了基线方案外,我们还开发了两种方案,以反映采用第2阶段标准的不同变体,另外三个方案以反映更雄心勃勃的排放目标。雄心勃勃的场景与墨西哥的2030电气化目标或美国2027–2032 CO 2标准保持一致。每种情况包括PC和LCV,从基准年到2050年。墨西哥的LDV型式批准CO 2排放数据的最新一年,2016年可用作为基准年。23对于所有情况,车辆总销售,车辆库存,车辆活动以及墨西哥电网的碳强度的预测均相同。24每个政策方案都对应于年度EV吸收和减少冰车排放的预测,而每种冰车的其他详细信息如下。
新闻稿Leqembi®销售额达到2亿欧元 - 第一个销售里程碑达到了斯德哥尔摩,瑞典,瑞典,2025年2月18日 - 生物含量AB(PUBL)(纳斯达克斯德哥尔摩:Bioa:Bioa b)eisai eisai eisai eisai已通知Bioarctic,该公司已通知Bioarctic,该公司的第一笔销售Milestone Milestone a Milestone已获得了许可协议。在2024年Eisai财政年度(2024年4月 - 2025年比赛)的销售额达到了2亿欧元,达到了这一里程碑。该活动使生物二十万欧元付款。leqembi是生物二极管与Eisai之间长期合作的结果,该抗体最初是由生物二级生物基于Lars Lannfelt教授的工作以及他在阿尔茨海默氏病中发现北极突变的。eisai负责临床开发,市场批准的申请以及对阿尔茨海默氏病的商业化。生物学有权与Eisai一起在北欧地区进行商业化Leqembi,目前,两家公司正在为该地区的共同商业化做准备。---此信息是生物北极亚(Publ)有义务根据欧盟市场滥用法规披露的信息。该信息已于2025年2月18日通过下面的联系人的代理发布,供公众披露。有关更多信息,请联系:Oskar Bosson,VP Communications和IR电子邮件:oskar.bosson@bioarctic.se电话:+46 70 410 71 80关于Lecanemab(Leqembi®)lecanemab是Bioarctic和Eisai之间战略研究联盟的结果。eisai还提交了在其他几个国家和地区的lecanemab批准的申请。它是针对淀粉样蛋白β(Aβ)的聚合可溶性(原纤维)和不溶性形式的人源化免疫球蛋白伽马1(IgG1)单克隆抗体。lecanemab在美国,日本,中国,英国以及其他几个市场因阿尔茨海默氏病(AD)和轻度AD痴呆而批准了轻度认知障碍(MCI)。lecanemab在这些国家的批准以及CHMP在2024年11月的积极意见,主要基于Eisai全球Clarity AD临床试验的3阶段数据,在该试验中,它符合其主要端点和所有关键的次要端点,并具有统计上重要的结果。2025年1月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了针对较不频繁静脉内维持剂量的补充生物制品申请(SBLA)。2025年1月,在美国接受了皮下剂量的生物制剂许可申请(BLA),用于维持皮下汽车注射配方,以增强患者的便利性,并在美国接受了PDUFA日期,并于2025年8月31日接受。
Gavi零剂量学习中心(ZDLH)由Gavi资助,零剂量学习中心(ZDLH)是全球学习合作伙伴,由JSI研究与培训研究所(JSI)领导,由两个联盟合作伙伴(JSI)与Geneva Learning Foundation(TGLF)和国际卫生研究所研究所(II II II II Hearth Crance(II II)一起。,该财团可以在孟加拉国,马里,尼日利亚和乌干达的四个国家学习中心(CLHS)中共享和学习,以通过综合和传播关键学习来提高证据的吸收。ZDLH还专注于改善免疫权益,并减少全球范围内零剂量(ZD)和免疫不足的儿童的数量,通过促进高质量的证据产生和吸收。在尼日利亚,ZDLH由非洲现场流行病学网络(AFENET)和非洲健康预算网络(AHBN)作为副伙伴实施。