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小碳氢化合物渗漏对硫循环的影响...
摘要。所有碳氢化合物（HC）储层泄漏到一些液体。少量HCS逃脱了海上储物，并通过将有机贫困海洋沉积物朝向表面迁移时，这些HC通常在到达沉积物 - 水界面之前被微生物完全代谢。然而，这些低且通常没有注意到的向上的hc伏布仍然影响着周围沉积物的地球化学，并潜在地刺激了浅层地下环境中微生物种群的代谢活性。在这项研究中，我们研究了如何局部的HC渗漏，以使SW Barents Sea的有机贫困沉积物中的微生物硫酸盐减少，重点关注三个采样区域，上面有两个已知的HC沉积物和两个原始海底参考区。对50个重力核心的分析显示，预测的硫酸盐耗尽深度有可能变化，范围从海藻下方3到12 m。我们观察到几乎线性孔隙水硫酸盐和碱度原状，沿硫酸盐还原的低速率（PMOL CM 3 d-1）。segage-sodic和元共转录组数据表明甲烷（AOM）的代谢性和活性对硫酸盐还原和氧化作用。功能标记基因（APRAB，DSRAB，MCRA）的表达揭示了通过硫酸盐还原硫酸盐的脱硫杆菌和甲烷 - 可营养的ANME-ANME-ANME-1古细菌的代谢，在沉积物中HC痕迹维持了HC痕迹。此外，在与AOM过程的同时，我们发现lokiarchaeia和
电解质竞争 - 控制 - 表面界面 - ...
摘要：吸附CO是CO 2对燃料的电催化还原的关键中间体。CO 2 RR电催化剂的定向设计集中在策略上，以了解和优化跨表面的CO吸附焓差异。然而，这种方法在很大程度上忽略了竞争性电解质吸附在定义与催化相关的CO表面种群中的作用。使用原位红外光谱电子化学，我们揭示了电子竞争对可逆CO与AU和CU催化剂结合的对比影响。虽然可逆的CO与AU表面的结合是由吸附水的取代和重新定向驱动的，但CO与Cu表面的结合需要还需要还原吸附的碳酸盐阴离子的位移。电解质竞争在AU和Cu上的电解质竞争的不同作用在CO在两个表面上积累的潜在区域中导致约600 mV的差异。AU和CU上的对比鲜明的CO吸附化学测定法还解释了它们的不同反应性：水吸附驱动从AU表面中释放，从而进一步削弱了碳酸盐脱附，而碳酸盐解吸动力驱动CO在Cu表面上积累，从而进一步减少了氢键。这些研究提供了直接洞察电解质成分如何用作对CO表面种群进行微调的强大设计参数，从而将CO 2-to-fuels反应性的反应性。
无疤痕去除大型抗性岛可导致抗生素的敏感性和增加的鲍曼尼杆菌的自然转化性
摘要在基因组成方面具有巨大的多样性，包括多种推定的抗生素耐药性基因，阿巴岛是鲍曼尼杆菌杆菌多药的潜在贡献者。但是，ABAR对抗生素耐药性和细菌生理学的有效贡献仍然难以捉摸。为了解决这个问题，我们试图准确删除Abar Islands并恢复其插入站点的完整性。为此，我们设计了一种多功能无疤的基因组编辑策略。我们在最近的两个鲍曼尼菌临床菌株中形成了这种遗传修饰：分别携带19.7 kbp和86.2 kbp的Abar1和Abar1岛的菌株AB5075和菌株AYE。然后，在父母菌株及其固定衍生物之间进行抗生素敏感性。通过该岛的开放阅读框（ORF）的预测功能所预期的，抗抗性的抗抗药性在野生型和ABAR11固定的AB5075菌株之间相同。ABAR1具有25个ORF，预测抗生素类别具有抗性，并且AYE ABAR1固定衍生物显示出对多种类别的抗生素的可疑性。此外，ABARS的固化恢复了高水平的自然转化性。的确，大多数阿巴群岛都被插入与自然转化有关的通讯基因中。我们的数据表明，Abar插入有效地失活，并且还原的通信是功能性的。固化始终导致高度转换，因此很容易遗传诱因。ABAR的修改提供了对Abar获取功能的洞察力的见解。
通过基于石墨烯的阴极的硫醇功能化来提高锌混合超级电容器的性能
锌混合超级电容器（Zn-HSC）对下一代储能系统具有巨大的潜力，可有效地跨越了传统的锂离子电池（LIBS）和超级电容器之间的鸿沟。不幸的是，大多数Zn-HSC的能量密度尚未与LIB中观察到的水平媲美。可以通过用硫醇部分的石墨烯基辐射材料化学功能化水性Zn-HSC的电化学性能，因为它们将非常适合偏爱Zn 2 +吸附/解吸。在此，单步反应用于合成硫醇官能化还原的氧化石墨烯（RGOSH），并融合了氧官能团（OFGS）和硫醇功能，如X射线光电子光谱（XPS）研究所证明。电化学分析表明，RGOSH阴极表现出特定的电容（540 f g-1）和特异性能力（139 mAh g-1），在0.1 A g-1以及长期的长期稳定性以及长期的长期稳定性，具有超过92％的电容性保留量超过92％后，在10000 000级后的化学量后进行了涂层化学效果。值得注意的是，RGOSH电极的特殊最大能量密度为187.6 WH kg -1，功率密度为48.6 kW kg -1。总体而言，这项研究为设计和优化阴极材料的设计和优化提供了前所未有的强大策略，为有效和可持续的储能解决方案铺平了道路，以满足现代能源应用的不断增长的需求。
01-00599b-en评估JETANIZERTM的评估和atomosphere中CO2和CH4的定量分析
越来越多的研发项目集中在“碳中性”上，这是对人类工业活动的零温室气体生产的追求。温室气体包括二氧化碳（CO₂）和甲烷（CH₄）。此外，高纯氢还需要诸如CO，CO₂和CH₄等杂质的高敏分析系统。因此，在各个领域都需要对这些气体的简单定量方法成为“碳中性”。尽管TCD和BID非常适合分析无机气体，但它们都在这些应用方面遇到困难。在TCD中不可能进行高度敏感的分析，并且载气仅限于出价中的氦气。可以安装甲烷剂来利用FID进行CO和CO₂分析。传统的甲烷剂在富含氢的环境中使用镍（Ni）催化剂，以将CO和Co co降低到CH₄进行FID分析。此设置需要额外的加热器和气体线以进行安装。Ni催化剂对氧气的氧化也高度敏感。喷气机使用了FID喷嘴中的一种新颖的氧气耐用催化剂。FID火焰的氢为还原的氢提供了富含氢的环境，而FID加热器可用于加热催化剂。因此，整个系统对于氧气非常耐用，易于安装，并且可以将其有用性扩展到更宽的字段。本文介绍了GC-2030上的JetAnizer如何对CO，CO₂和CH₄的分析有用。
含有阳离子排序的岩石结构的锂液化钴氧化物的部分可逆阴离子氧化还原
摘要：Li-Excess电极材料有可能提高锂离子电池的能量密度，但是在阳离子隔离的岩石材料中，阴离子氧化还原材料的不稳定性的起源仍在争论中。在这项研究中，Li 3 NBO 4- COO的二元系统作为锂储存应用的电极材料。在此二进制系统中，化学计量lico 2/3 nb 1/3 o 2与NB离子的部分顺序结晶成岩石型结构。在增加Li 3 NBO 4馏分后，阳离子排序就会丢失，形成了阳离子隔离的岩石盐结构。尽管Li-Excess Li 4/3 CO 2/9 NB 4/9 O 2可以指出，电极材料的可逆能力很大，可转动性和电荷较大的电荷/放电曲线的较大电压滞后。在原位XRD测量的结果中也证明了电化学周期的不可逆转结构变化，这表明对于LI 4/3 CO 2/9 CO 2/9 NB 4/9 O 2，阴离子氧化还原不稳定。X射线吸收光谱表明，对于这些氧化物，在SRCOO 3中观察到的配体孔的部分稳定。配体孔对LI 7/6 CO 4/9 NB 7/18 O 2更有效地稳定，具有较少的Li-Excess和富含共同组成。通过对Li 3 NBO 4- COO的二进制系统进行系统研究，进一步讨论了影响可逆性的因素和阴离子氧化还原的不可逆性。■简介
应用物理字母-CDN
微孔子Kerr光学频率梳或微梳是一组等距光谱线，它们是在泵送带有连续波谐振激光器的高Q谐振器后产生的。这些梳子近年来引起了强烈的研究兴趣，如参考文献中所述。1 - 5。典型的微栓生成平台是一个高Q分解器，它允许将长期的光子捕获在其曲折的特征模中，从而通过宿主介质的非线性相互作用。光学腔的特征是特征型的，这些特征是x''x r的准等式间隔，其中x r是谐振器的自由光谱范围，而整数eigennumber”代表了插入式光子的量化角动量（'H'h'h'h'h'h'h'h = for Main Main Nabium rudius of Main Navius a）。当给定模式‘0用激光泵送时，可以将其视为参考很方便，以便使用还原的特征元素l¼'0'0来方便地标记特征模式。因此，微弹成分的目的是用谐振连续波激光泵送独特的模式l¼0，从而实现了有效的激发sidemodesl¼61; 6 2; …通过散装中等的Kerr非线性。在实验水平上，第一个演示涉及在整体窃窃私语模式模式谐振器中通过退化光子相互作用2 h x 0激发的高参数振荡！h xlÞHx l，其中两个频率x 0的泵光子向下 -
过氧化氢信号传导通过小胶质极化和Wnt/β-catenin途径调节神经元分化
摘要。- 目标：活性氧（ROS）是在细胞内产生的，并在生理条件下作为基础细胞过程中的第二个使者。尽管与氧化应激相关的高级ROS的有害作用已经很好地确定，但尚不清楚发育中的大脑如何对氧化还原变化反应。我们的目的是研究氧化还原改变如何影响神经发生及其基础的机制。材料和方法：我们在过氧化氢（H 2 O 2）孵育后研究了体内小胶质细胞极化和神经原质。在体内量化细胞内H 2 O 2水平，使用了一种转基因斑马鱼线，使用了ES超级和称为TG（ACTB2：HYPHY3）KA8。然后，对N9小胶质细胞，三维神经干细胞（NSC） - 乳腺癌共培养和条件培养基进行了研究，以理解氧化还原调节后神经创造的变化的基础机制。结果：在斑马鱼中，暴露于H 2 O 2的胚胎神经发生，在小胶质细胞中诱导M1极化，并触发了Wnt/β-catenin途径。n9小胶质细胞的实验表明，暴露于H 2 O 2导致小胶质细胞的M1极化，并且该极化是由Wnt/β-catenin途径介导的。氧化还原的小胶质细胞调节，干扰了共培养实验中NSC分化的小胶质细胞。NSC共培养
关于玻璃碳制备的比较研究...
进行GC电极表面修饰的不同策略。在这些策略中，用碳纳米材料（例如石墨烯及其变体（CVD石墨烯，氧化石墨烯，氧化石墨烯还原等）修饰GC表面）由于其出色的结构和电子特性，包括高机械强度，较大的表面积和出色的电导率[11-13]，对电化学生物传感应用引起了极大的兴趣[11-13]。氧化石墨烯（GO）是由单个石墨层组成的二维纳米材料，其中包含各种氧化基团，例如羧基，环氧树脂或羟基[14,15]。还原的石墨烯（RGO）在电分析应用中证明了与GO或原始石墨烯相比具有多个优势。RGO板表面上存在的氧化官能团和缺陷可以增强电催化活性并实现进一步的修改[16]。GO的电化学还原是最强大的还原技术之一，因为它不涉及使用有毒试剂，而减少的GO不包含与使用还原剂相关的杂质。此外，可以通过调整施加的电位来很好地控制电化学还原过程，从而通过可量身定制的含氧组组成导致电化学减少的GO（ERGO）[16]。在Ergo中，最初GO的大部分含氧组在还原时会逐渐去除，从而恢复SP 2碳晶格。因此，堆叠的Ergo板之间以及床单和GC底物之间的π-π相互作用得到了增强，从而促进电子传递和电导率[17]。
o r i g i n a l r e s a r c h免疫调节性抗菌水凝胶用于伤口感染管理
背景：伤口愈合一直是临床工作的焦点。细菌感染和免疫微环境疾病都可能阻碍正常的伤口愈合。当前的伤口敷料仅提供覆盖功能。开发具有抗菌和免疫调节功能的伤口敷料对于有助于伤口愈合至关重要。为了解决这个问题，我们开发了一种具有抗菌和免疫调节功能的水凝胶，用于管理受感染的伤口。方法：本研究描述了由姜黄素，含银纳米颗粒组成的光合链接抗菌水凝胶，负载的氧化石墨烯降低的石墨烯和丝绸纤维蛋白甲基丙烯酰基用于治疗受感染的伤口。该研究评估了其抗菌特性及其通过体外和体内实验诱导巨噬细胞M2极化的能力。结果：水凝胶表现出强大的抗菌特性，并增强了体外和体内环境中的巨噬细胞M2极化。此外，它通过刺激胶原蛋白沉积和血管生成来加速体内感染伤口的愈合。结论：总体而言，这种水凝胶在控制伤口感染方面具有巨大的潜力。关键字：感染的伤口愈合，丝纤维蛋白甲基丙烯酰蛋白，姜黄素，银纳米颗粒还原的石墨烯氧化石墨烯，免疫调节，抗菌