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进入太空：我们去过哪里以及我们可以去哪里
我们新兴的航天文明开发商业太空通道是一项简单的努力，主要由推进力和可靠性决定。最初的重点应该是可安排的、可靠的低地球轨道 (LEO) 通道。多年来，我们已经知道完成这项任务的方法，但缺乏专门的、有组织的努力。关键要求是开发一个强大的、不一定是低成本的基础设施，没有它，商业开发低地球轨道和月球就不可能实现。这是一个技能问题；基于耐用、可靠和经过验证的组件的操作硬件；以及操作系统。这不一定是技术问题。然而，技术发现和开发对于未来地球以外的太空旅行是必不可少的。本文通过提供与开发用于提供太空通道的无数系统相关的历史细节的连续记录来解决这些问题。
针对 SARS-CoV-2 的进入步骤
当前，由 SARS-CoV-2 引起的 COVID-19 正在人类中迅速传播，构成全球卫生紧急情况（https://www.who.int/）；截至 2020 年 4 月 29 日，全球确诊病例 3,018,681 例，死亡 207,973 例。了解冠状病毒的受体识别机制，从而调整其致病机制、传播速度和宿主范围，是战胜这一流行病的关键。1,2 冠状病毒的 S 蛋白是病毒入侵细胞所必需的。此外，进入需要细胞蛋白酶来引发 S 蛋白；它们在 S1/S2 和 S2' 位点裂解 S 蛋白，从而促进由 S2 亚基介导的病毒和靶细胞膜的融合。众所周知，SARS-CoV以血管紧张素转换酶2（ACE2）作为进入受体，并利用细胞丝氨酸蛋白酶TMPRSS2来启动S蛋白。3,4 SARS-2-S与SARS-S之间的氨基酸同源性约为76％，1但SARS-CoV-2如何进入仍有待充分探索。SARS-2-S与SARS之间的氨基酸同源性为了进一步了解病毒进入的机制，Hoffmann等人首先寻找SARS-2-S有效蛋白水解的证据。带有C端抗原标签的293T细胞表达的SARS-2-S蛋白的免疫印迹分析显示一条S2亚基带，表明SARS-2-S可以被有效水解，这与其S1 / S2裂解位点存在几个精氨酸残基相一致。有趣的是，冠状病毒的人畜共患潜力是由 S 蛋白的裂解位点序列决定的。1 因此，还需要进一步研究以了解 SARS-CoV-2 入侵人细胞是否也需要多碱基裂解位点，并详细描述这些裂解位点。接下来，作者使用携带 SARS-2-S 和 SARS-S 的 VSV 病毒感染一系列人和动物细胞系，并观察到它们侵入相同的细胞谱系。与这一发现一致的是，ACE2 和 SARS-S 结合所必需的大多数氨基酸在 SARS-2-S 中是保守的，并且定向表达 ACE2，而不是人 DPP4 或人氨基肽酶 N（MERS-CoV 和 HCoV-229E 的进入受体），使得 SARS-CoV-2 和 SARS-CoV 能够成功感染不敏感的 BHK-21 细胞。此外，针对人 ACE2 产生的抗血清可以保护 BHK-21 细胞免受 SARS-CoV-2 和 SARS-CoV 的侵袭。总而言之，这些研究强烈暗示 ACE2 是 SARS-CoV-2 的细胞受体。在
早期进入行动
《陆军后勤师》（ISSN 0004 –– 2528）是一份双月刊专业公报，由陆军后勤管理学院出版，地址为 2401 Quarters Road, Fort Lee, Virginia 23801 –– 1705。期刊邮资在 Petersburg, VA 23804 –– 9998 和其他邮寄局支付。使命：《陆军后勤师》是陆军部关于后勤的官方专业公报。其使命是及时、权威地发布有关陆军和国防后勤计划、方案、政策、行动、程序和原则的信息，以造福所有后勤人员。其目的是提供一个论坛，用于交流信息和表达有关后勤功能的原创、创造性、创新性思想。免责声明：文章表达作者的观点，而不是国防部或其任何机构的观点，并且不会更改或取代官方陆军出版物。男性代词可以指任何性别。投稿：征集有关后勤行动和职能各个方面的文章和信息。直接通信是允许的，应发送至：陆军后勤编辑/ALMC/2401 QUARTERS RD/FT LEE VA 23801 –– 1705。电话号码为：(804) 765 –– 4761 或 DSN 539 –– 4761；传真 (804) 765 –– 4463 或 DSN 539 –– 4463；电子邮件 alog@lee.army.mil。重印：除非注明版权，否则可以重印文章并注明陆军后勤人员和作者。分发：单位可以通过初始分发系统获取副本
进入2022年的医学院
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