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World File Search System通过鉴定
WEDCIA SINUELA的组织病理学研究（星期三 dv>
摘要简介：在全球多个位置记录了海胆疾病，据报道发生了细菌，原生动物，真菌和藻类感染的趣味。目的：本研究旨在研究格兰加那利岛（西班牙中部大西洋）沿岸沿着格兰加那岛沿岸的阿尔巴西亚利克拉和paracentrotus lividus种群的病原体。方法：采样是在岛东北侧的圣克里斯托瓦尔海滩进行的，在那里，海胆是在2022年6月，7月和10月的1-3 m深处手动收集的。拭子样品，并在各种培养基上进行培养。结果：鉴定出八种不同的病原体药物，包括细菌和真菌，其中所有患病的海胆样品中最常见的菌群溶解性菌株是最常观察到的细菌。此外，在测试中发现了纤毛的原生动物，可能充当机会性寄生虫。结论：这项研究通过鉴定出大量相关的病原体，包括念珠菌，以前在患病生物中未报告的念珠菌，从而为秃头海胆疾病提供了独特的观点。此外，该研究强调了具有细菌菌落的组织中存在炎症反应，从而为理解这种海胆疾病提供了重要的见解。
最初发表于：克里斯蒂娜·穆勒（Müller）； Schibli，罗杰；莫勒，布里塔（2020）。可以用基于叶酸的R
摘要：在本文中，我们讨论了基于叶酸的放射性药物对巨噬细胞成像的潜在作用，以支持COVID-19患者的临床决策。活化的巨噬细胞在冠状病毒感染中起重要作用。繁殖的宿主反应，即，巨噬细胞相关的细胞因子（例如TNFα，IL-1β和IL-6）的细胞因子风暴会导致大约20％的患者急性呼吸困扰综合征（ARDS），例如急性呼吸困扰综合征（ARDS），例如急性呼吸障碍综合征（ARDS）。目前正在临床试验中测试各种免疫调节疗法。在实验性间质肺疾病的临床前概念验证研究中，我们展示了18 F-扎非酚的潜力，这是一种基于18的F叶酸基于叶酸的放射性抗激素，作为一种特定的新型成像工具，用于可视化和监测巨噬细胞驱动的肺部肺部疾病。18 f- azafol与叶酸受体β（FRβ）结合，该叶酸受体β（FRβ）在涉及炎症条件的活化巨噬细胞上表示。在最近的一项多中心癌症试验中，成功，安全地应用了18个F-Asafol（NCT03242993）。据认为，通过叶酸放射性示意剂的核成像可视化激活的巨噬细胞相关疾病过程，可以通过鉴定有可能发生严重疾病进展的COVID-19患者，并具有潜在致命的结果，可以支持临床决策。
亨廷顿氏病
亨廷顿氏病（HD）被称为亨廷顿舞蹈病，是一种很少发生的神经退行性疾病，具有常染色体式遗传模式，其特征是基底神经节中GABA能神经元的逐渐恶化。其他包括皮质下型痴呆症，行为异常，中年精神病和逐渐无意的浮力运动运动。HD的特征是背纹状体（尾状核和壳核）的萎缩，并在成像形态（例如计算机断层扫描（CT）和磁共振成像（MRI）等成像方式上同时扩展侧心室的额叶角。一项分子研究通过鉴定该疾病的标志放大CAG三重态来验证HD的诊断。目前，无法治愈高清，治疗的重点是提供支持性护理和管理症状。涉及医疗保健专业人员，神经科医生和精神科医生的多学科方法对于综合管理至关重要。药物用于减轻运动症状和管理精神病表现。物理和职业疗法有助于维持功能能力并改善生活质量。遗传咨询和社会心理支持对于患者及其家人至关重要。一个额外的关键目标需要进步更精确，可靠的技术，以及时识别和评估高清。通过早期诊断使及时的干预措施和改善的症状管理成为可能。基于临床和成像发现，我们在一名62岁的女性中提出了HD病例。
亚麻微绿木脂素作为新型前列腺癌靶向抑制剂的分子建模与鉴定
前列腺癌 (PCa) 是最常见的癌症类型之一，其在 70 岁以上的老年男性中的发病率呈上升趋势。在药物治疗中，天然化合物及其结构类似物已用于治疗癌症。多项研究已证明亚麻（Linum usitatissimum，俗称亚麻）在治疗各种癌症方面具有治疗潜力。然而，亚麻衍生化合物作用于 PCa 的具体机制仍不清楚。本研究旨在通过鉴定和评估亚麻嫩芽中的生物活性化合物来填补这一空白。GCMS 分析使用 Shimadzu（GCMS-TQ8040 NX）进行。仪器温度设置为从 50°C 到 300°C，持续 37 分钟，以得到 100% 的总峰面积。分子对接研究是使用 AutoDock tools 4.2 版软件进行的。使用 SWISSADME 在线 (http://www.swissadme.ch/) 和 ProTox-3.0 在线 (https://tox.charite.de/protox3/ index.php?site) 预测工具预测和分析 ADMET 特性。GC-MS 分析鉴定了亚麻嫩芽甲醇提取物中的 58 种植物化合物。其中，CID11002708 和 CID290541 对 PCa 靶蛋白表现出最高的结合亲和力。ADME/T 结果显示这些化合物具有低毒性和特定的代谢特性。考虑到分子对接和 ADMET 评估的结果，可以得出结论，CID11002708 和 CID290541 有望成为治疗 PCa 的新型抑制剂。目前的结果可以通过体外和体内研究进一步验证。
毒理学对疗法的尚未开发的潜力
在其核心方面，使用反射组学改编的技术捕获了剂量递送的细微变化，该技术将传统应用于诊断成像。放射线提取物可再现的定量数据（称为特征），从医学图像（通常对人眼都无法察觉）来构建肿瘤表型或临床结果的预测模型[9，10]。代替对生物标志物的成像，差异为剂量本身。参数，例如灰度共发生矩阵（GLCM）和灰度尺寸区域矩阵（GLSZM）量化剂量模式的复杂性，捕获有关辐射如何在显微镜水平上与组织相互作用的详细信息。这些特征提供了对剂量分布的细微理解，并有可能彻底改变放射治疗计划和评估。这种方法的含义是深刻的。降子学通过鉴定与这些不良反应相关的剂量模式来预测辐射诱导的托克斯型（例如肺炎和骨髓抑制）方面有希望[11，12]。使用术语“代码组”或“ Dosiomic”（2025年1月5日访问）搜索PubMed数据库，检索了34篇论文，其中包括22篇具有清晰端点的原始研究文章。对这些论文的分析显示了广泛的潜在应用：最大的比例（14.7％）着重于放射性肺炎，其次是放射性食管炎（8.8％）和生化衰竭（5.9％）。其他终点，例如骨髓衬里，口服粘膜炎和静态症，较少探索，每个端点占总数的2.9％（图1）。
研究脚步温度监测和足迹研究在预防2型糖尿病患者糖尿病患者中的疗效
背景：糖尿病足溃疡（DFU）是糖尿病患者的常见并发症，导致截肢和死亡率的风险增加。约有15-25％的糖尿病患者发展为DFU，其中一半需要截肢。早期鉴定高危患者，尤其是患有周围神经病的患者，对于预防DFU至关重要。 非侵入性方法，例如足部温度监测和足迹分析，已经显示出在识别这些高风险个体方面的希望。 的目的和目标：本研究旨在评估足部温度监测和足迹分析在防止2型糖尿病患者中DFU的疗效，通过鉴定高风险的压力点和温度差异，以识别外周神经病。 材料和方法：对Jhansi的Maharani Laxmi Bai医学院的100例患者进行了一项前瞻性研究，其中包括50例糖尿病神经病和足球溃疡患者以及50例神经病患者，但没有溃疡。 使用手持红外温度计监测脚温度，而使用Harris Mat进行了足迹分析。 患者进行了5个月的时间，以监测DFU的发展。 使用卡方检验进行统计分析，其显着性阈值为p <0.05。 结果：在没有溃疡的50例神经性患者中，有14名（64％）出现了DFU，主要是在温度差异> 2°C且3级或4级压力点的患者中。 足部温度监测和足迹分析显示，在预测DFU开发方面的综合功效为67％。 结果具有统计学意义（p <0.05）。早期鉴定高危患者，尤其是患有周围神经病的患者，对于预防DFU至关重要。非侵入性方法，例如足部温度监测和足迹分析，已经显示出在识别这些高风险个体方面的希望。的目的和目标：本研究旨在评估足部温度监测和足迹分析在防止2型糖尿病患者中DFU的疗效，通过鉴定高风险的压力点和温度差异，以识别外周神经病。材料和方法：对Jhansi的Maharani Laxmi Bai医学院的100例患者进行了一项前瞻性研究，其中包括50例糖尿病神经病和足球溃疡患者以及50例神经病患者，但没有溃疡。脚温度，而使用Harris Mat进行了足迹分析。患者进行了5个月的时间，以监测DFU的发展。使用卡方检验进行统计分析，其显着性阈值为p <0.05。结果：在没有溃疡的50例神经性患者中，有14名（64％）出现了DFU，主要是在温度差异> 2°C且3级或4级压力点的患者中。足部温度监测和足迹分析显示，在预测DFU开发方面的综合功效为67％。结果具有统计学意义（p <0.05）。结论：足部温度监测和足迹分析是预测糖尿病神经病患者DFU发育的有效工具。早期识别高风险个体可以及时进行干预，例如适当的鞋类，减少了DFU的发生率和截肢的相关风险。
非O1/non ...
摘要：非O1和非O139弧菌霍乱（NOVC）会引起人类胃肠道感染。被污染的食物，尤其是海鲜，是人类感染的重要来源。在这项研究中，从零售海鲜中分离出的63个NOVC菌株的毒力潜力在基因型和表型水平上被表征。尽管没有菌株编码霍乱毒素（CTX）和毒素调节的pilus（TCP），但包括Hlya Hymolysin，cholix Toxin CHXA，热稳定的肠毒素STN，以及针对3型和6型分泌系统编码的基因。所有菌株均表现出针对人和绵羊红细胞的溶血活性：90％（n = 57）形成强生生物膜，52％（n = 33）在37℃时高度运动，只有8％（n = 5）和14％（n = 9）可以抗拒60％和≥40％的人类血清。生物膜形成和毒素调节基因。CGMLST分析表明，来自临床NOVC菌株的海鲜簇的NOVC菌株。抗菌易感性测试（AST）导致对五种菌株的鉴定，这些菌株针对β-内酰胺类（包括青霉素，碳碳素，碳酸苯甲酸酯和头孢菌素），多酰氧蛋白，多酰氧蛋白和硫酰胺和硫酰胺的物质产生了非wildtype表型（中和耐药性）。表型抗性模式可以部分归因于在计算机分析中通过鉴定的获得的耐药性决定因素。我们的结果表明，从零售海鲜产品中分离出的分析的NOVC的毒力潜力差异，可以考虑进一步的致病性评估以及对未来海鲜监测中NOVC分离株的风险评估。
了解微生物在动物健康中的作用
兽医微生物学是兽药的专业分支，重点是研究影响动物的细菌，病毒，真菌和寄生虫等微生物。该领域对于理解动物传染病的原因以及制定诊断，治疗和预防的策略至关重要。兽医学家致力于确保动物保持健康，并且可以有效控制动物和人类之间的人畜共患病疾病。兽医微生物学在保护动物和人类健康中起着至关重要的作用。通过鉴定负责动物疾病的微生物，微生物学家可以开发诊断测试，疫苗和抗生素来治疗感染。该领域在控制可能破坏牲畜种群，威胁野生动植物或引起人畜共动性传播引起的公共卫生问题的传染病的传播方面尤其重要。微生物，包括细菌，病毒，真菌和寄生虫，可能会引起动物的多种疾病。这些疾病的范围可能从轻度感染到生命危险的疾病，并且可以迅速传播，尤其是在农场，庇护所或兽医诊所等拥挤的环境中。对这些疾病的有效控制和预防依赖于对微生物原理的彻底理解以及这些病原体与宿主相互作用的方式。准确的诊断对于有效治疗和控制动物的传染病至关重要。人畜共患病，例如狂犬病，钩端螺旋体病和沙门氏菌病，构成了严重的公共卫生风险。兽医学家使用各种诊断技术来识别病原体，包括：兽医微生物学的最重要方面之一是它在控制人畜共患病中的作用，这些疾病可以从动物传播到人类。兽医微生物学家在识别和控制动物中的这些疾病方面起着至关重要的作用，从而降低了人类传播的可能性。防止
将本文引用为：ÖzalpKızılayD，ÖzenS。在性发展疾病的遗传诊断中的当前诊断方法。 J Clin Res Pedi
性别发展的疾病（DSD）是临床和遗传上高度异质性的先天性疾病群体。通过互补的多学科诊断方法，包括全面的临床，荷尔蒙和遗传研究，最准确和快速的诊断可能是可以实现的。对DSD的快速准确诊断需要在性别选择和案件管理方面的紧迫性。尽管在当前的日常实践中进行了基因检测，但在很大一部分情况下，遗传原因仍未阐明。核型分析可以用作性染色体鉴定的标准。此外，可以使用定量的荧光聚合酶链反应或原位杂交分析分析，用于更快，更具成本效益的性染色体和SRY基因。多重连接依赖性探针扩增，单基因序列分析，下一代序列分析（NGSA），靶向NGSA，全外观测序和全基因组测序分析可以根据初步诊断进行。微阵列分析，包括阵列比较基因组杂交和单核苷酸多态性阵列，应在患有综合征发现的病例中进行，如果未检测到其他测试的病理学。在DSD案例中，可以考虑使用光学基因组映射和技术（可能在不久的将来进行的日常实践中）的使用。总而言之，DSD的临床和遗传诊断很困难，并且通常无法获得分子遗传诊断。这对患者及其家人具有社会心理和健康影响。新的遗传技术，尤其是针对整个基因组的遗传技术，可以通过鉴定鲜为人知的遗传原因来更好地理解DSD。本综述着重于DSD遗传诊断中使用的常规遗传和下一代遗传技术，以及在不久的将来可能在常规实践中使用的遗传诊断技术和方法。关键词：性发展的障碍，诊断方法，遗传诊断
食品与功能 - 皇家化学学会
世界卫生组织将益生菌定义为“活于足够数量的活体给宿主带来健康益处的活微生物”。9益生菌因其通过微生物群 - 肠道 - 脑轴调节大脑健康的能力而引起了人们的关注。10,11的确，益生菌菌株可以调节人类中的肠道菌群和HPA轴，这两者都与睡眠分离有关。12个研究表明，乳杆菌物种可以通过影响肠道 - 脑轴来改善睡眠质量。13,14然而，由于缺乏微生物组分析以及益生菌的样本量和菌株特异性效果，乳酸酶乳杆菌的睡眠效应的数据是不良和异质的。L. paracasei 207-27最初是从中国健康的婴儿粪便中分离出来的，现在它存放在Budapest条约下的广东微生物培养物收藏中心（GDMCC），并带有存款代码GDMCC60960。L. paracasei 207-27在其商业化产品中也被称为乳酸菌paracasei lpb27。在我们以前的体外和体内研究中，我们发现帕拉加西乳杆菌207-27具有良好的益生菌特性，并且被认为是候选益生菌菌株。此外，L。paracasei 207-27可以模拟肠道菌群组成及其代理短链脂肪酸（SCFA）的水平，并且在OVA诱导的过敏性过敏小鼠中表现出抗过敏性。15 - 17但是，人类帕拉基西（L. paracasei）207-27的安全性和效率仍然未被研究。为了确定人类副乳杆菌207-27的安全性及其对肠道的生理活性的影响 - 诸如睡眠之类的脑轴，我们进行了一项随机，双盲，安慰剂对照试验。此外，我们旨在通过鉴定肠道菌群，代谢产物和相关激素之间的改变和关联来阐明L. paracasei 207-27效应的潜在机制。