(2) NGT 是一组不同的基因组技术,每一种技术都可以以不同的方式使用,以实现不同的结果和产品。它们可以产生与传统育种方法获得的生物体相同的修饰,也可以产生具有更复杂修饰的生物体。在 NGT 中,定向诱变和同源基因(包括基因内杂交)引入遗传修饰,而无需插入不可杂交物种的遗传物质(转基因)。它们仅依赖于育种者的基因库,即可用于常规育种的全部遗传信息,包括可通过先进育种技术杂交的远亲植物物种。定向诱变技术可对生物体基因组中精确位置的 DNA 序列进行修饰。同源基因技术可将育种者基因库中已经存在的遗传物质插入生物体基因组中。内部遗传是同源遗传的一个子集,其结果是在基因组中插入由育种者基因库中已经存在的两个或多个 DNA 序列组成的重排遗传物质拷贝。
CRISPR-Cas9 可以在 DNA 序列中的所需位置切割 DNA。这会激活细胞自身的 DNA 修复机制,添加或删除遗传物质片段,或用实验室定制的片段替换现有的受损遗传物质片段。但与使用蛋白质序列靶向 DNA 的其他类型的核酸酶不同,CRISPR-Cas9 使用称为向导 RNA 的短 RNA 序列来靶向所需的 DNA 序列。这使得 CRISPR-Cas9 非常容易重新编程以靶向不同的位点。Cas9 的其他方面使其难以进入某些类型的细胞,这使得它不太适合治疗某些类型的疾病。
染色体是用于克隆,杂交,研究和各种基因工程技术过程的遗传物质。矢量是所有程序和技术的工具。向量不过是带有选择性基因和密码子的遗传物质。可以通过使用人造染色体来跳过矢量设计过程。因为科学开发的染色体包含首选基因,而无需分离。从科学上制成的染色体称为人造染色体。这些是人为创建的染色体。这些人造染色体在基因工程,杂交技术等领域起着至关重要的作用。使用人类和人造染色体媒介(HACS/MACS),可以开发出药代动力学以及毒素模型等新技术来实现这一目标。HACS/MAC是具有许多好处的特殊向量。
作者:M Smith · 2021 · 被引用 11 次 — 进行 CRISPR 基因编辑所需的设备相对容易获得且价格合理,人类、动物、植物和细菌的遗传物质...
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发展基因组编辑体现了生物复杂性的演变:为什么某些真核生物携带额外的遗传物质,这些遗传物质是在性爱后以复杂,昂贵且时间的消耗方式进行的?纤毛是该现象的最佳研究模型之一,但是,本研究报告了一个无法检测到的广泛编辑的物种,但是尽管如此,它仍然在DNA修饰和染色质之间存在实质性差异,并在其主动转录的体细胞核和无声生殖线核之间保持了差异。这表明,广泛的基因组编辑不是纤毛核功能分化的先决条件,并挑战了有关编辑的常规理论:作为对移动元素的防御是必要的,并且由于进化棘轮而获得的编辑,就不会丢失。
科学家还知道,遗传物质能够以某种方式控制蛋白质的产生并自身复制。他们还得出结论,在复制过程中,必须发生突变,可以解释物种内部看到的多样性。
•什么是DNA?•细菌细胞中存在哪些类型的DNA分子?•典型细菌病原体的遗传物质大小是多少?•细菌病原体有多少个基因?•细菌基因的平均大小是多少?