评估了三种流动相改性剂,以确定其对寡核苷酸 LC/MS 分离和灵敏度的影响(图 1)。本研究评估的流动相缓冲液包括碳酸氢铵、醋酸铵和甲酸铵,流动相 A 中的浓度均为 20 mM。醋酸铵和甲酸铵缓冲液用氢氧化铵调节至 pH 8.5,而碳酸氢铵缓冲液未调节 pH。LC/UV 结果表明,14、17、20 和 21 碱基 RNA 样品在 RP 柱上的分离效果相似,20 碱基和 21 碱基 RNA 之间的平均分离度为 R = 1.47。这表明进一步的梯度优化可以实现 n-1 杂质的基线分离(R = 1.5),而生物制药中经常监测这些杂质。
Capivasertib 联合醋酸阿比特龙目前正处于临床开发阶段,用于治疗转移性(已扩散至身体其他部位)且激素敏感的前列腺癌。这意味着,通过将睾酮水平保持在睾丸切除后预期的低水平,即可控制癌症。具体而言,Capivasertib 联合醋酸阿比特龙适用于磷酸酶和张力蛋白同源物 (PTEN) 缺陷的患者,这意味着 PTEN 基因(一种肿瘤抑制基因)已被删除。PTEN 缺陷与晚期前列腺癌的发展和不良临床预后相关。晚期前列腺癌的症状包括尿频、排尿费力以及尿液或精液带血。转移性前列腺癌被认为是无法治愈的。因此,有必要为这类患者开发新的治疗方案。
净销售额 营业收入 2023 财年 2022 财年 2023 财年 2022 财年 醋酸乙烯酯 ···················································································· ¥ 406.8 ¥385.3 ¥ 86.3 ¥ 77.5 异戊二烯·· ...纺织· ... ·· ... ································································································· ¥ 780.9 ¥756.4 ¥ 75.5 ¥ 87.1
目的:本研究旨在设计和评估基于微海绵的盐酸异丙嗪给药系统。微海绵给药系统设计用于药物的位点特异性和控制释放,通过使用邻苯二甲酸醋酸纤维素来改善药物的位点特异性吸收。材料和方法:微海绵采用改进的准乳液溶剂扩散技术配制而成。通过 FTIR 研究了盐酸异丙嗪、邻苯二甲酸醋酸纤维素、乙基纤维素和聚乙烯吡咯烷酮之间的化学相互作用,FTIR 结果证实药物和聚合物之间没有化学反应。药物和聚合物的相容性研究通过 DSC 得到证实。结果:FTIR 结果证实药物和聚合物之间没有化学反应。体外药物释放率在 91.97% 至 98.78% 之间,配方 MS5 显示出最高的 % CDR。优化后的配方 (MS5) 表现出良好的包封率 (93.6%)、浮力 (78%) 和累积药物释放率 (98.78%)。SEM 显示异丙舒林盐酸盐以控释模式从球形多孔微海绵中释放。结论:本研究提供了一种新方法来配制和评估异丙舒林盐酸盐微海绵以治疗妊娠期间早产。
摘要:利用基质辅助脉冲激光蒸发 (MAPLE) 技术获得了一系列聚乙烯-醋酸乙烯酯 (EVA) 涂层。通过改变工艺参数,即目标中的激光能量密度和 EVA 共聚物浓度,可以生产出具有各种形貌和表面特征的涂层。对薄膜结构的评估基于光学和原子力显微镜分析以及轮廓测量。基于傅里叶变换红外 (FTIR) 和 X 射线光电子能谱 (XPS) 光谱进行的详细化学结构研究表明,虽然总体结构得以保留,但乙烯 (Et) 和醋酸乙烯酯 (VAc) 嵌段发生了一些改变。最明显的变化是酯基转化为酮和羧基;尽管如此,脂肪族主链也发生了一些变化。无论使用何种工艺参数,EVA 涂层的化学结构都会发生变化。研究表明,使用氯仿作为溶剂溶解 EVA 共聚物可能是造成这种变化的原因,而且 EVA 大分子倾向于形成簇。然而,由于结构改变程度较低,MAPLE 技术已被证明可成功用于从结构更复杂的聚合物中获得涂层,这些聚合物可溶于有限数量的溶剂中。
乳酸杆菌MRS琼脂夫人是由研究人员Deman,Rogosa和Sharpe开发的,是一种替代性的非选择性培养基,用于培养挑剔的乳酸乳杆菌。以前用于乳酸乳杆菌的培养基使用了番茄汁,但是,番茄汁琼脂是不希望的,因为它的可变性和制备困难。Rogosa,Mitchell和Wiseman描述的媒体虽然足以适合大多数乳酸杆菌,但仍发现与某些乳制品乳酸乳杆菌的生物不满意。考虑到这一点,Deman,Rogosa和Sharpe希望为乳酸杆菌开发一种新的和一般的非选择性生长培养基。他们发现包含Tween®80,柠檬酸盐和醋酸酯会改善乳杆菌的生长,而柠檬酸盐和醋酸盐和醋酸酯弱抑制了革兰氏阴性杆菌和真菌的生长。锰和镁是柠檬酸盐存在下生长所需的无机离子。(1)此媒体的选择性程度较低;因此,伴随伴随菌群的次生可能会良好生长并竞争营养。然而,大多数随附的微生物可以通过添加各种选择性剂,例如环己酰亚胺,多粘霉素,乙酸硫酸硫酸硫酸,索比酸,乙酸或亚硝酸钠。乳酸乳杆菌MRS琼脂与环己酰亚胺可用于抑制样品中可能的真菌。
一种编程语言 APL APL 弃船 ABDNSHP abdnshp 缩写 ABBR abbr 异常 ABNL abnl 关于 ABT abt 高于 ABV abv 高于基线 ABL abl 高于水面 AW aw 磨料 ABRSV abrsv 耐磨 ABRSVRES abrsvres 绝对 ABS abs 绝对天花板 ABSCLG absclg 吸收 ABSORB 吸收 抽象 ABSTR abstr 加速 ACCEL 加速器 ACLTR acltr 加速度计 ACCLRM acclrm 接受 ACPT acpt 可接受质量水平 AQL AQL 可接受质量测试 AQT AQT 可接受可靠性水平 ARL ARL 受体 ACPTR acptr 访问 ACS acs 访问开口 AO AO 访问面板 AP AP 访问时间 ACST ACST 附件 ACCESS 访问事故 ACDT acdt 容纳 ACCOM accom 符合 AW aw 帐户 ACCT acct 累积 ACCUM accum 累加器 ACC acc 累加器开关 ACS ACS 准确ACCUR accur 醋酸盐 ACTT actt 醋酸盐 [insul](参见醋酸纤维素) 乙炔 ACET 醋酸 废物 AW aw 防酸 AP ap 防酸地板 APF APF 耐酸 AR AR 确认 ACK ack 声学 ACST acst 声学扫雷 AMNSWP AMNSWP
目的:将不同饱和度的 C18 脂肪酸(硬脂酸、油酸和亚油酸)与醋酸亮丙瑞林(LEU 醋酸盐)的羟基结合,并研究通过自组装纳米颗粒 (L18FNs) 的控制释放和增强渗透性。方法:用苯甲酰氯和 DMAP(4-二甲基氨基吡啶)进行 Yamaguchi 酯化,使脂肪酸与 LEU 的羟基结合。然后将这三种结合物分别命名为硬脂酸结合的 LEU、LSC、油酸结合的 LEU、LOC 和亚油酸结合的 LEU、LLC。使用制备型 HPLC (Prep-HPLC) 纯化结合物 (L18FCs),并通过各种仪器分析进行鉴定。结果:评估了每种 L18FN 的电位、粒度和形态。 LSNs由于饱和脂肪链的疏水性较高,因此zeta电位值相对较低,粒径较大,而LLNs则表现出较高的zeta电位和较小的粒径。在人血浆中,LLC的降解速度最快,累积药物释放量最高。通过Franz扩散池实验分析了L18FNs的渗透性,证实了脂肪酸的饱和度影响LFNs的渗透性。纳米化后,由于粒径较大,LSNs的渗透性并没有显著提高,而LONs和LLNs的渗透性分别是LEU的1.56倍和1.85倍。结论:利用不同饱和度的脂肪酸结合肽类药物,可以通过自组装和物理化学性质的修饰,提供药物的多功能性。关键词:醋酸亮丙瑞林 羟基靶向结合 不同饱和度C18脂肪酸 脂肪酸结合亮丙瑞林 自组装纳米粒子 控制释放 增强渗透性