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World File Search System里程碑
FY-25 牧师团军官里程碑......
20 小时前 — FY-25 牧师团军官里程碑筛选板。里程碑任务推荐候选人名单。姓名。等级设计。1 BENTON ADRIENNE TOWNSEND。
30 个月大婴儿的发展里程碑
免责声明：本文件包含密歇根大学 (UM) 健康中心为与您情况相同的典型患者开发的信息和/或指导材料。它可能包含非 UM 健康中心创建的在线内容链接，UM 健康中心对此不承担任何责任。它不能取代您的医疗保健提供者的医疗建议，因为您的经历可能与典型患者不同。如果您对本文件、您的病情或您的治疗计划有任何疑问，请咨询您的医疗保健提供者。
附件8全球计划里程碑和目标
•针对艾滋病毒，病毒性肝炎和性传播感染的全球卫生部门战略，2022年至2030年：进度和差距的报告2024，第二版。日内瓦：世卫组织，2024年。（实施有关艾滋病毒，病毒性肝炎和性传播感染的全球卫生部门战略，2022-2030：进度和差距的报告2024，第二版）
伊利诺伊州庆祝2023年经济发展里程碑
芝加哥 - 州长JB Pritzker和伊利诺伊州商务与经济机会部（DCEO）今天发布了2023年伊利诺伊州经济发展的重点报告。本摘要揭示了关键领域经济发展的创纪录年份，其中包括Rev和Edge激励私人投资的三倍，自2022年以来，近30亿美元，创纪录的旅游业成就以及为伊利诺伊州的小型企业提供的援助。“在过去的五年中，我与大会合作，以改善州的商业环境并确定经济发展的优先级，”州长JB Pritzker说。“我们吸引了新公司，并帮助现有公司扩展了，实现了创纪录的就业增长并改善了我们州的财政健康。2023是又是历史进步的又一年。”伊利诺伊州的经济发展一年令人难以置信。从创纪录的贷款数量开始，以创建和发展小型企业以记录旅游成就，伊利诺伊州是一个地方。”州长朱莉安娜·斯特拉顿（Juliana Stratton）。“我迫不及待想看看我们如何在2024年最高！” “ 2023年一直是伊利诺伊州经济发展的旗帜年，包括成功地执行新的激励计划，支持创纪录的具有低息贷款的小型企业，在教育和基础设施中获得最高州的荣誉，并在国家经济发展排名中占据了最高的荣誉。”“很长一段时间以来，伊利诺伊州首次吸引了企业并使用创纪录的伊利诺伊州人。”
Opella 达到 Cialis 研究里程碑
约瑟芬·福巴拉博士 Opella 首席科学官 “FDA 的决定标志着 Opella 在数据驱动下努力将 PDE-5 抑制剂（如犀利士）替换为新药方面迈出了重要一步。现在 FDA 已经完成了对我们数据的全面审查，我们可以进入该计划的下一阶段；实际使用试验，这对于确保犀利士的安全性和正确的自我选择以用于非处方使用至关重要。我们期待继续我们的工作，为众多将从非处方犀利士中受益的消费者提供安全和更广泛的使用。” Opella 仍致力于推进其开发计划，并为患有勃起功能障碍的人提供一种新的自我护理解决方案，并证明其有效性。该公司正在完成启动关键 AUT 所需的临床和监管活动。有关该研究的信息将在 clinicaltrials.gov 上公布。 2024 年 10 月 21 日，赛诺菲和 CD&R 宣布打算将 Opella 50% 的控股权转让给 CD&R，赛诺菲仍将是重要股东。关于犀利士 犀利士 (tadalafil) 在美国目前仅凭处方发售。犀利士是一种用于治疗勃起功能障碍 (ED)、良性前列腺增生 (BPH) 的体征和症状以及 ED 和 BPH 的体征和症状的药片。犀利士是唯一为男性提供 ED 治疗选择的 PDE-5 抑制剂治疗药物 - 按需使用犀利士和每日使用一次的犀利士。要了解有关犀利士的更多信息，请访问 www.cialis.com。犀利士不适用于女性或儿童。值得注意的是，犀利士不能与硝酸盐药物一起服用，例如常用于治疗胸痛的硝酸异山梨酯或单硝酸异山梨酯；也不能与戊基亚硝酸盐或丁基亚硝酸盐等娱乐性药物一起服用，因为这种组合可能会导致血压不安全的下降；或对犀利士或 Adcirca (tadalafil) 或其任何成分过敏。任何人出现过敏反应症状，如皮疹、荨麻疹、嘴唇肿胀、舌头肿胀或喉咙肿胀、呼吸困难或吞咽困难，都应立即致电医疗保健提供者或寻求帮助。
量子里程碑，1993年：传送不是科幻小说
远程注视是偶然的。在1992年的一次会议上，马萨诸塞州威廉姆斯学院的威廉·沃特斯（William Wootters）描述了他和以色列技术学院的奇怪结果。他们考虑了两个相同但未知的量子状态，例如一对具有未知极化的光子。wootters和Peres发现，观察者可以通过对光子对进行单个测量来学习比通过对单个颗粒上进行任何数量的单独测量的学习更多。这对测量是在光子被迫以某种方式相互作用之后进行的。他们提出了一种程序，该程序将使观察者最大程度地猜测光子的原始极化[2]。
2023年PDMA年会展示新产品开发的9个里程碑。到2023年，人工智能将成为第十个里程碑
2023 年 PDMA 年度会议上展示的新产品开发的 9 个里程碑。到本世纪末，人工智能将成为第 10 个里程碑，并将改变产品创新的格局（照片中添加了 AI 海报 #10）。概述：人工智能 (AI) 有望彻底改变业务的各个方面，尤其是新产品开发 (NPD)。目前，我们对 NPD 的方法几十年来基本保持不变，结果一直很差：只有 30% 的新产品项目在商业上取得成功。然而，人工智能革命将显著改变这一格局！领先的早期采用者公司表明，AI 不仅在 NPD 中得到许多应用，而且还能带来丰厚的回报，例如开发时间缩短 50%。本文概述了 AI 在 NPD 中的多种强大应用，并提供了来自领先公司的众多示例。我们的探索之旅从创意阶段开始，贯穿整个新产品流程到发布后时期。有些例子简直令人震惊：联合利华耗资 1.2 亿美元建造的实验室，全部由机器人组成，用于端到端创建和测试新的个人护理产品；雀巢的“概念生成器”可扫描多个来源的数据和见解，然后根据扫描结果生成新的产品概念；或者 Moderna 基于 AI 的药物发现工具，该工具产生了 mRNA Covid 疫苗。此外，通用电气、西门子和特斯拉等领先企业所采用的数字孪生在开发（现场测试）甚至发布后都发挥着关键作用，可提高客户满意度。虽然对许多人来说，人工智能可能仍然像科幻小说一样，但那个未来已不再是小说——它现在就在这里。人工智能已经全面到来！人工智能在新产品开发中的众多应用已经带来了巨大的变化，提高了这些早期采用者的新产品开发速度、效率和质量。但是，这一旅程并不是要零碎地采用人工智能；相反，这必须是一个整体转型，由大胆的企业范围战略指导，由您的企业领导团队制定和倡导。引文：Cooper，RG 2023。“新产品开发中的人工智能革命”，宾夕法尼亚州立大学商业市场研究所成员会议，伊利诺伊州芝加哥：2023 年 9 月。
ARAIM 技术小组 - 里程碑 2 报告 - GPS
本报告的目标： 2004 年签署的美国-欧盟 GPS-伽利略合作协议为美国和欧盟在卫星导航领域的合作活动确立了原则。该协议预见到一个工作组来促进在下一代民用卫星导航和授时系统的设计和开发方面的合作。这项工作成为工作组 C (WG-C) 的重点。WG-C 的目标之一是开发基于 GPS-伽利略的生命安全服务应用。为此，WG-C 于 2010 年 7 月 1 日成立了 ARAIM 技术小组 (ARAIM TSG)。ARAIM TSG 的目标是在双边基础上研究 ARAIM（高级接收机自主完整性监控）。进一步的目标是确定 ARAIM 是否可以成为支持全球空中导航的多星座概念的基础。具体而言，ARAIM 应支持航路和终端区飞行；它还应支持机场进近操作期间的横向和垂直引导。在这些操作中，航空的全球进近引导是最雄心勃勃的目标。这些飞机操作被称为水平导航的定位器精度 (LP) 和垂直导航的定位器精度垂直 (LPV)。LPV-200 表示，这种引导应支持低至接地点以上 200 英尺高度的决策高度 (DA) 的进近操作。ARAIM TSG 重点关注
Bioxodes 在第 2a 阶段达到招募里程碑......
戈斯利（比利时），2024 年 12 月 19 日（欧洲中部时间 08:30）—— Bioxodes SA 是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发预防和治疗血栓和炎症疾病的新型疗法，该公司已招募了其主要资产 BIOX-101 的开放标签、随机对照 2a 期临床试验中的前 16 名患者，该试验针对脑出血性中风 (ICH) 患者。根据试验方案，对前 16 名患者的治疗将触发中期分析。这些患者的数据将在保密条件下提供给投资者，就像目前可用的患者数据一样。BIOX-101 是一种专有的新型治疗候选药物，是 Bioxodes 从蜱唾液中发现的一种蛋白质中开发出来的一种肽。 Bioxodes 首席执行官 Marc Dechamps 表示：“我们在 BIOX-101 研发方面已到达一个关键点，我们相信，该药物可防止脑出血性中风患者受到有害的继发性损害，从而挽救生命并改善生活质量。脑出血性中风是一种毁灭性的疾病，目前尚无治疗方法。我期待明年 3 月看到首批 16 名患者的完整中期分析报告。”BIRCH 试验将共招募 32 名患者，其中 24 名接受 BIOX-101 治疗，8 名接受标准治疗。在研究中，BIOX-101 在发病后的几个小时内通过静脉注射。该研究在比利时的 10 个中风科室进行，由世界领先的中风权威、鲁汶大学医院临床负责人 Robin Lemmens 教授领导。仅有 13% 的中风被归类为 ICH，但这些中风却占所有中风相关死亡的 40%，使许多幸存者留下永久或长期残疾。标准治疗主要包括监测和稳定患者，而不使用可能加重出血的抗凝药物。ICH 在美国和欧洲是一种孤儿病。与针对其他适应症的药物相比，针对孤儿适应症开发的药物通常具有相对快速且具有成本效益的上市途径。 Bioxodes 本月在美国和欧洲申请了孤儿药资格，这可能会在 2025 年第一季度得到这两个地区监管机构的回应。与此同时，该公司正准备加大 BIOX-101 的产量，以进行潜在的注册国际 2b 期试验，计划于 2027 年第一季度开始招募受试者。BIOX-101 是从蜱虫唾液中的一种蛋白质中开发出来的，旨在减少出血性中风后发生的有害继发性脑损伤。它的工作原理是防止血栓形成