简介:出生的孩子(副总裁)仍然有神经发育障碍的风险。大脑生长和损伤的模式,以及如何缓解VP婴儿的发育风险的早期神经瘤疗法如何保持不足。方法:这是对妊娠32周之前/之前出生的VP婴儿的前瞻性队列研究。该研究将在III级NICU中招募n = 75个连续出生的VP婴儿。暴露的婴儿将根据注册早期脑磁共振成像(MRI)的神经损伤程度分为两组(第1组:低风险,n = 25或第2组:高风险,n = 25)。婴儿中的在不明显的伤害下定义为脑室内出血,随着扩张,中度或重度白质损伤或小脑出血而受到神经发育的影响,可以利用更多的NICU感官体验(感觉),同时获得了更多的NICU SENSIDENT(同时),同时获得了更多的NICUS型群体(同时)支持(Sense-Plus)。 特定年龄的,量身定制的感官体验将由婴儿的NICU员工的教练提供促进的,优先的,优先。 暴露组中的 VP婴儿将每2周从入学人数到期限等效,以监测脑生长和损伤的演变。 将与参考组(第3组:n = 25)进行比较,即 VP婴儿的家庭在有意义的最初入学率下降,随后出于其他目的而经历了术语等效的大脑MRI。在不明显的伤害下定义为脑室内出血,随着扩张,中度或重度白质损伤或小脑出血而受到神经发育的影响,可以利用更多的NICU感官体验(感觉),同时获得了更多的NICU SENSIDENT(同时),同时获得了更多的NICUS型群体(同时)支持(Sense-Plus)。特定年龄的,量身定制的感官体验将由婴儿的NICU员工的教练提供促进的,优先的,优先。VP婴儿将每2周从入学人数到期限等效,以监测脑生长和损伤的演变。将与参考组(第3组:n = 25)进行比较,即VP婴儿的家庭在有意义的最初入学率下降,随后出于其他目的而经历了术语等效的大脑MRI。这项研究的主要目的是与接受护理标准的VP婴儿相比,接受了基于NICU的神经多性干预措施的VP婴儿的学期等效脑生长和发育表征。次要目的包括定义与Total
摘要。糖尿病是一种慢性代谢疾病,通常与诸如心脏疾病,肾病和神经病等并发症有关,其发病率每年都在增加。转录因子Forkhead Box M1(FOXM1)在糖尿病及其并发症的发展中起重要作用。本研究旨在回顾FOXM1与糖尿病发病机理及其并发症之间的关联。FOXM1可能通过调节细胞生物学过程,例如细胞周期,DNA损伤修复,细胞分化和上皮 - 间质转变来参与糖尿病的发育和发展及其并发症。FOXM1参与了胰岛素分泌和胰岛素抵抗的调节,FOXM1通过调节胰岛素相关基因和信号传导途径的表达来影响胰岛素分泌。 FOXM1参与糖尿病的炎症反应,FOXM1可以调节与炎症反应和免疫细胞相关的关键基因,从而影响炎症反应的发生和发展;最后,FOXM1参与了糖尿病并发症的调节,例如心血管疾病,肾病和神经病。总之,转录因子FOXM1在糖尿病的发育及其并发症中起重要作用。未来的研究应探讨FOXM1在糖尿病中的机制,并找到FOXM1的新靶标作为对糖尿病及其并发症的潜在治疗方法。
摘要:rhamnolipid(RL)可以抑制大肠杆菌O157:H7的生物膜形成,但关联机制仍然未知。我们在这里对用RL和未经处理的培养物处理的培养物进行了比较生理和转录分析,以阐明RL可能抑制大肠杆菌O157:H7中生物FM形成的潜在机制。抗生物膜测定法显示,用0.25-1 mg/ml的RL处理抑制了超过70%的大肠杆菌O157:H7生物膜形成能力。细胞水平的生理分析表明,高浓度的RL显着降低了外膜的疏水性。大肠杆菌细胞膜完整性和渗透性也受到RL的显着影响,这是由于细胞膜脂多糖(LPS)的释放增加。此外,与未经处理的细胞相比,在用RL处理的细胞中,转录组促进显示了2601个差异表达的基因(1344个上调和1257个下调)。功能富集分析表明,RL治疗负责负责LPS合成,外膜外蛋白合成和型脂肪组装以及型多N-乙酰基 - 葡萄糖胺生物合成和基因所需的下调基因。总而言之,RL处理抑制了大肠杆菌O157:H7生物膜形成,通过修饰关键的外膜表面特性和粘附基因的表达水平。
摘要:基于基因组学的精确医学概念在人类基因组项目的完整后开始出现。与循证医学相反,精密医学将使医生和科学家可以量身定制对特异性疾病易感性不同或对特定治疗的反应性不同的患者的不同亚群的治疗。目前提出了当前的精密医学模型,以将患者精确分类为共享疾病的生物学基础的亚组,以实现更有效的量身定制治疗,以提高结果。精确医学已成为象征新医学时代的术语。在这篇综述中,我们研究了精密医学的历史,发展和未来观点。我们还讨论了精密医学和相关领域的概念,原理,工具和应用。在我们看来,要精确医学,需要实现两个基本目标。首先,需要将疾病分类为各种子类型。第二,必须适用于每种特定疾病亚型的靶向疗法。因此,我们将此评论集中在实现这两个目标的进度上。
背景:2型糖尿病(T2DM)继续对非裔美国人产生不成比例的影响,从而显着影响发病率和死亡率。研究表明,解决源于社会经济环境,系统性不平等,生物学因素和文化因素的障碍可能会对健康和糖尿病控制的生物识别指标产生积极影响。目的:本研究的目的是评估糖尿病共享的医疗预约(SMA)模型计划,该计划是在文化上量身定制的,旨在解决弗吉尼亚州诺福克市内城非裔美国人人口所面临的独特的健康障碍社会决定因素。方法:使用组内预测 - 测试后设计的试点研究。是从自我报告调查中收集的,其中包括改良的密歇根州糖尿病知识测试,糖尿病自我效能感量表,研究人员在单课三小时SMA计划之前和之后进行了调查。关键结果:该计划增加了感知到的糖尿病自我保健信心和感知的总体糖尿病知识水平。的知识评分增加,但在统计学上没有显着意义。 参与者报告了对计划模型的高度满意度。 讨论:发现表明,这种模型是提高自我保健能力和糖尿病疾病手机知识的有效且引人入胜的方法。 解决该人群所经历的独特情况和障碍可能比通常的传统护理方法更有效。的知识评分增加,但在统计学上没有显着意义。参与者报告了对计划模型的高度满意度。讨论:发现表明,这种模型是提高自我保健能力和糖尿病疾病手机知识的有效且引人入胜的方法。解决该人群所经历的独特情况和障碍可能比通常的传统护理方法更有效。
与饮食相关的疾病是全球死亡的主要原因,需要量身定制有效的营养建议的策略。个性化的营养建议越来越被认为比人口水平的建议更有效,以改善饮食摄入和健康成果。提供个性化营养建议的潜在工具是使用代谢性纤维组成的分类型分类。总而言之,分类已成功地用于人类营养研究中,以识别对饮食挑战,干预措施以及饮食 - 疾病关联的差异反应的个体的子群体。代谢型亚组的适用性得到了其他领域(例如糖尿病研究)的证实,在该研究中,代谢性促进已被强烈使用,以鉴定显示出疾病疾病的模式和并发症的患者的亚组。但是,研究方法的效率很少,以改善饮食摄入和健康参数。虽然将元型应用于量身定制和提供营养建议是非常有希望的,但对于进一步的开发和接受该方法是必要的。
Implementation Considerations for Medically Tailored Meals Executive Summary The Food Is Medicine Coalition and the Tufts Friedman School for Nutrition Science and Policy respectfully submit the following information in response to the Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) and the Center for Medicare and Medicaid Innovation's (CMMI) inquiry about the following areas of Medically Tailored Meal (MTM) Intervention Implementation: Target Population and Duration for the MTM Intervention;实施机会和挑战;测量和评估;以及通过现有的CMS创新中心模型试行和评估MTM的机会。本备忘录的四个部分的要点出现在此执行摘要中,随后的页面中提供了进一步的详细信息。一个重要的总体,概念上的一个重要的观点是,医学量身定制的饮食干预(MTMS)是一种疾病治疗,可满足处方饮食,以营养为目标作为健康的决定因素。mtms并非主要是为了解决健康的社会决定因素(SDOH),也不是针对粮食安全或其他与健康相关的社会需求(HRSN)的干预措施(当然,当然,访问MTM可以解决所有这些需求。mtms是交付给患有严重或复杂慢性病(ES)和日常生活(ADLS)活动的所有年龄段的人,这是医疗保健专业人员所必需的。MTM的营养质量受FIMC MTM营养标准的约束,该标准基于针对特定健康状况的饮食指南。MTM旨在改善健康成果,降低护理成本并提高客户满意度。餐食计划是根据注册营养学营养师(RDN)量身定制的,他提供营养评估,重新评估和监测,以及医疗营养疗法(MNT)和营养咨询,作为MTM干预的一部分。
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糖尿病患者的困扰患病率很高(Batais等,2021)。还报道了由于糖尿病困扰引起的血糖水平的同时增加(Dekkers&Hertroijs,2018; Pranata等,2022)。此外,卫生专业人员在几个国家中为血糖控制和遇险管理实施的常规干预措施是卫生教育(Suciana&Arifianto,2019年)。仅健康教育是不够的,我们需要了解基于患者的健康行为(Seligman等,2018; Widayanti,2018)。此外,需要各个团体,尤其是家庭和卫生专业人员的支持(Pranata等,2021)。但是,卫生专业人员在医院对糖尿病患者的健康教育和支持不满足患者的个人需求(Cimo&Dewa,2019; Kolb,2021)。但是,卫生专业人员在医院对糖尿病患者的健康教育和支持不满足患者的个人需求(Cimo&Dewa,2019; Kolb,2021)。
1荷兰RNA治疗学中心和人类遗传学部,莱顿大学医学中心,2333 Za Leiden,荷兰2 1 1突变1医学,72076Tübingen,德国3药物评估委员会,3531 AH utrecht,荷兰4个动物和转型室,NETHER UNIASION CENTRY,LEDIDEN CEMERE,23333333333333。海德堡大学医学中心神经病学系神经退行性疾病,德国海德堡69120 69120 HEIDELBERG 6神经病学中心和赫尔蒂临床脑研究所,图宾根72076Tübingen,德国72076Tübingen,72076Tübingen,72076德国图宾根,德国8个德国神经退行性疾病中心(DZNE),德国72076Tübingen9,tübingen大学医学遗传学和应用基因组学研究所,德国大学72076Tübingen,德国10个罕见疾病中心,塔特宾根大学医院,德国大学医院72076Tübingen,11欧贝恩,欧贝尼,11欧贝恩,<