The outcomes of computational study of electronic, magnetic and optical spectra for A 2 BX 6 (A = Rb; B = Tc, Pb, Pt, Sn, W, Ir, Ta, Sb, Te, Se, Mo, Mn, Ti, Zr and X = Cl, Br) materials have been proceeded utilizing Vanderbilt Ul- tra Soft Pseudo Potential (US-PP) process.RB 2 PBBR 6和RB 2 PBCL 6被发现是一个()半导体,能量差距分别为0.275和1.142 eV,使它们成为有前途的光伏材料。已证实了RB 2 BX 6(B = TC,W,W,IR,TA,MN,SB,MO)的材料的金属材料,显示了进行谱系的出席率。发现介电函数靠近紫外线区域(3.10-4.13 eV)。RB 2 BX 6的灭绝系数具有用于侵犯的能力。状态的带结构和密度确保磁性半导体的性质2 Mn(Cl,Br)6个钙钛矿。RB 2 MNCL 6和RB 2 MNB 6的总计算磁矩为3.00μβ。先进的自旋技术需要室温的铁磁性。目前的工作证实,溴和氯的双钙钛矿对光伏和光电设备具有极大的吸引力。
非晶态固体材料因其离子电导率、稳定性和可加工性等优良特性,在储能领域引起了越来越多的关注。然而,与块体晶体材料相比,密度泛函理论 (DFT) 计算的规模限制和实验方法的分辨率限制阻碍了对这些高度复杂亚稳态系统的基本理解。为了填补知识空白并指导非晶态电池材料和界面的合理设计,我们提出了一个基于机器学习的原子间势的分子动力学 (MD) 框架,该框架经过动态训练,以研究非晶态固体电解质 Li 3 PS 4 及其保护涂层非晶态 Li 3 B 11 O 18 。使用机器学习势使我们能够在 DFT 无法访问的时间和长度尺度上模拟材料,同时保持接近 DFT 水平的精度。这种方法使我们能够计算非晶化能、非晶-非晶界面能以及界面对锂离子电导率的影响。这项研究证明了主动学习的原子间势在将从头算建模的应用扩展到更复杂和现实的系统(例如非晶材料和界面)方面的良好作用。
已知金属卤化物钙钛矿材料中的固有离子迁移可引起基于偏置应用时这些化合物的X和𝜸射线检测器中有害且高度不稳定的深色电流。深色电流随着时间的流逝而缓慢漂移被确定为满足工业需求的这些设备的主要缺点之一。因为暗电流建立可检测性极限,电流演化和最终生长可能会掩盖通过传入的X射线光子产生的光电流信号。检测器评估的相关信息是离子相关参数,例如离子浓度,离子迁移率和离子空间充电区,这些区域最终在检测器偏置的外部接触附近建立。使用单晶和微晶毫米 - 毫米 - 甲基铵铅溴化物,允许在μ离子≈10-7cm 2 v - 1 s-1 s-ion univers outiation in I In ion umiention in I I Onion In ion In I IM ion umigiation 之后,使用单晶和微晶毫米 - 甲基铵铅溴化物,然后使用单晶和微晶毫米 - 甲基铵铅溴化物进行。钙钛矿结晶度。之后,使用单晶和微晶毫米 - 甲基铵铅溴化物,然后使用单晶和微晶毫米 - 甲基铵铅溴化物进行。钙钛矿结晶度。。钙钛矿结晶度。
摘要:CSPBBR 3量子点(QD)是光电设备的有希望的候选者。用二烷基铵(例如二二二烷基二甲基溴化物溴化物(DDAB))取代油酸(OA)和油胺(OLA)盖剂,表明外部量子效率(EQE)的含量增加了0.19%(OA/OLA)至13.4%(dd.4%)。设备的性能显着取决于QD固体中光激发载体的分解长度和迁移率。因此,我们通过构造双尺寸的QD混合物来研究DDAB限制的CSPBBR 3 QD固体中的电荷载体传输动力学。可以通过定量改变两个尺寸的QD之间的比率来监测荷兰载波的差异,从而改变了每个QD群集中载体的平均自由路径。从超快瞬态吸收光谱获得的QD固体的激发态动力学表明,由于强量量子的构造,光生的电子和孔很难在小型QD(4 nm)中使用。另一方面,大型QD(10 nm)中的光诱导的电子和孔都将与小型QD插入界面,然后进行重组过程。将载载物的不同研究与混合物中的QD组件上的蒙特卡洛模拟相结合,我们可以在10 nm cspbbr 3 qds中计算出电荷载体的差值长度为〜239±16 nm,以及电子和电子的迁移率,以及2.1(2.1(2.1(0.6))和0.6(0.6)(0.69(±0.6)(0.69)(0.69)(±0.69)(±0.69(±0.6)(±0.69)(±0.69)(±0.69)(±0.69)(±0.69)(±0.69)(±0.69)(±±0.6)(±±0.6)(±±±9)(±±0.6) 分别。这两个参数均表示DDAB限制的QDFIFM中有效的电荷载体传输,这合理化了其LED设备应用程序的完美性能。关键字:超快光谱,扩散长度,cspbbr 3,ddab,量子点光伏,载体传输,电荷转移■简介
在750℃下烧成6小时以上,成为单斜晶WO 3 相。 P-2、P-3在烧成前为单斜晶系WO 3 、三斜晶系WO 3 、单斜晶系W 0.71 Mo 0.29 O 3 (PDF 01-076-1297),但在750℃下烧成6小时以上,变为单斜晶系W 0.71 钼 0.29 O 3 (PDF 01-076-1297) 和矩形 W 0.4 Mo 0.6 O 3 (PDF 01-076-1280)。 P-4在750℃下烧制24小时之前,单斜晶系W 0.71 Mo 0.29 O 3 (PDF 01-076-1297)、矩形W 0.4 Mo 0.6 O 3 和单斜晶系MoO 3 混合,但经过100小时后。煅烧后,MoO 3 峰消失,单斜晶系W 0.71 Mo形成了0.29 O 3 和矩形晶体W 0.4 Mo 0.6 O 3 。 P-5在烧成前为单斜MoO 3 (PDF PDF 00-047-1081),但烧成6小时以上后,变为具有层状结构的矩形MoO 3 (PDF 03-065-2421)。
摘要:帕金森氏病(PD)是一种进行性神经退行性疾病,缺乏有效的治疗策略来停止或延迟其进展。Ca 2+离子的稳态对于确保最佳细胞功能和存活至关重要,尤其是对于神经元细胞。在PD的背景下,调节细胞Ca 2+的系统受到损害,导致Ca 2+依赖性突触功能障碍,神经元可塑性受损,最终导致神经元丧失。针对理解PD病理学的最新研究工作已经产生了重要的见解,尤其是强调了Ca 2+失调,神经炎症和神经变性之间的密切关系。然而,PD中驱动多巴胺能神经元选择性丧失的精确机制仍然难以捉摸。Ca 2+稳态的破坏是一个关键因素,它吸引了各种神经促进性和神经炎性途径,并影响存储Ca 2+的细胞内细胞器。具体而言,Ca 2+代谢中线粒体,溶酶体和内质网(ER)的功能受损被认为有助于该疾病的病理生理学。Na+ -ca 2+
如果您选择响应,则可以在http://www.nrc.gov/reading-rm/adams.html和NRC公共文档室与10 CFR 2.390一致的NRC公共文档室中提供公众检查和复制。因此,在可能的范围内,响应不应包括任何个人隐私,专有或保障信息,以便可以在不进行修改的情况下向公众提供。如果需要个人隐私或专有信息来提供可接受的响应,则请提供您响应的包围副本,以确定应保护的信息以及删除此类信息的响应的编辑副本。,如果您要求扣留此类材料,则必须具体确定您寻求扣留并详细提供预扣扣除要求的基础的部分(例如,解释为什么信息披露为何会披露个人隐私的侵犯或提供10 CFR 2.390(B)要求提供顾名思义或财务信息的10 CFR 2.390(B)所需的信息。
相比之下,最近人们已使用基于 MHP 且不需要光刻的技术来生产大面积、高效且低成本的光电子器件和太阳能电池。[8] MHP 尤其适合用溶液处理法,因为它们易于在低温下合成、对缺陷具有耐受性、吸收能力强、在可见光和近红外范围内可调谐带隙能量、光致发光量子产率 (PLQY) 高、发射峰窄、传输特性好、非辐射复合中心密度低。[9–13] 例如,文献中已报道了高效的钙钛矿发光二极管 (PeLED)[2,14–17],其发射波长在可见光范围内。 2014 年报道的第一款 PeLED 的外部量子效率 (EQE) 约为 0.1%(混合甲基铵溴化铅,MAPbBr3)[18],其发展速度极快,迄今为止报道的 EQE 已超过 21%,可与最先进的 OLED 相媲美。[2,19]
摘要:细胞内钙通过调节各种过程(例如细胞增殖,迁移,分化和成熟)来在中枢神经系统(CNS)发育中起关键作用。然而,由于该阳离子的动态性质和开发过程中不断发展的细胞种群,了解CNS开发过程中钙(Ca 2+)在这些过程中的参与是具有挑战性的。虽然在特定的细胞过程中观察到了Ca 2+瞬态模式,并且在可激发和非驱动细胞中已经鉴定出负责Ca 2+稳态的分子,但需要进一步研究Ca 2+动力学,并且需要在神经干细胞(NSC)中的潜在机制(NSC)中的潜在机制。本综述着重于在体内和体外表达的Ca 2+入口的分子,这对于Ca 2+动力学和信号传导至关重要。它还讨论了这些分子如何在平衡细胞增殖以自我更新或促进分化方面发挥关键作用。这些过程在整个大脑发育过程中都以时间依赖的方式进行了细微的调节,受外在和内在因素的影响,这些因素直接或间接调节Ca 2+动力学。fur-hoverore,本综述解决了理解NSC中Ca 2+动力学对治疗神经系统疾病的潜在含义。尽管在这一领域取得了重大进展,但揭示了导致细胞增殖中Ca 2+细胞内动力学的元素仍然是一个具有挑战性的难题,需要进一步研究。