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饲料二价疫苗对红杂交罗非鱼（Oreochromis sp.）链球菌病和运动性气单胞菌败血症的免疫原性和有效性
摘要：链球菌病和运动性气单胞菌败血症 (MAS) 是全球罗非鱼养殖的主要细菌性疾病，造成了巨大的经济损失。接种疫苗是预防疾病的有效方法，有助于经济可持续发展。本研究调查了一种新开发的饲料二价疫苗对红杂交罗非鱼链球菌病和 MAS 的免疫保护效果。饲料二价疫苗颗粒是通过将甲醛灭活的无乳链球菌和嗜水气单胞菌抗原加入到以棕榈油为佐剂的商业饲料颗粒中而开发的。对二价疫苗进行了饲料质量分析。为了进行免疫学分析，将 900 条鱼 (12.94 ± 0.46 克) 分成两个治疗组，每组三次。第 1 组的鱼未接种疫苗（对照组），而第 2 组的鱼接种了二价疫苗。在第 0 周，连续三天以鱼体重 5% 的剂量口服二价疫苗，然后在第 2 周和第 6 周进行加强接种。每周对血清、肠道灌洗液和皮肤粘液进行溶菌酶和酶联免疫吸附试验 (ELISA)，共 16 周。接种疫苗后，接种鱼的溶菌酶活性显著 (p ≤ 0.05) 高于未接种疫苗的鱼。同样，接种疫苗后，接种鱼的 IgM 抗体水平显著 (p ≤ 0.05) 更高。二价疫苗对无乳链球菌（80.00 ± 10.00%）和嗜水气单胞菌（90.00 ± 10.00%）具有较高的保护效果，对海豚链球菌（63.33 ± 5.77%）和维氏气单胞菌（60.00 ± 10.00%）具有部分交叉保护效果。在攻毒试验中，与未接种疫苗的鱼相比，接种疫苗的鱼临床和肉眼病变较少。组织病理学评估显示，所选器官的病理变化比未接种疫苗的鱼要轻。这项研究表明，接种饲料型二价疫苗可提高红杂交罗非鱼的免疫反应，从而预防链球菌病和MAS。
文章将药物重新定位作为针对肺炎链球菌的治疗策略：细胞膜作为潜在靶标
1蛋白工程针对抗菌素抗性组，玛格丽塔·萨拉斯生物学研究中心，高级科学研究委员会（CSIC），西班牙马德里28040； lortiz05@ucm.es 2 Department of Animal Health, Faculty of Veterinary Medicine, Complutense University of Madrid, 28040 Madrid, Spain 3 Visavet Health Surveillance Center, Complutense University of Madrid, 28040 Madrid, Spain 4 Department of Vegetable Production and Microbiology, Miguel Hern University, 03202 Elche, Spain; m.sánchez@umh.es5BiomédicaDica呼吸道疾病研究中心（Ciberes），卡洛斯三世健康研究所，西班牙马德里28029 6 6 6 6 6029 MADRID大学（UCM）的生物化学和分子生物学系，280404040.MADIC，JSPAIN * SPAIN *。 （J.M.S.）; beatriz.maestro@ucm.s（B.M.） div>
伽马射线辐照的无荚膜 B 组链球菌可促进 T 细胞依赖性免疫并提供交叉保护反应
摘要：B 组链球菌 (GBS) 是一种革兰氏阳性菌，常见于泌尿道，也是新生儿败血症和肺炎的主要原因。尽管目前采用抗生素预防 (IAP)，但新生儿晚发型疾病和非妊娠成人感染的疾病负担仍在增加。最近，已证明通过伽玛射线灭活病原体可以消除其复制能力，但对关键表位的抗原性损害较小。在本研究中，我们通过辐射 (Rad-GBS) 或福尔马林 (Che-GBS) 灭活无荚膜 GBS 菌株，并进一步确定其作为疫苗的免疫原性和保护效果。值得注意的是，与 Che-GBS 相比，Rad-GBS 具有更高的免疫原性，并且在 BMDC 中产生更高的共刺激分子表达。流式细胞分析显示，Rad-GBS 在小鼠体内诱导出更强的 CD4 + IFN-γ + 和 CD4 + IL-17A + 群体。通过用高毒力菌株 CNCTC 10/84 进行攻击来测量保护效果，过继转移结果进一步表明，保护作用被功能性中和抗体和 T 细胞逆转。最后，Rad-GBS 诱导了对 GBS 流行血清型攻击的交叉保护。在用 Rad-GBS 免疫的小鼠血清中测定出针对多种血清型的更高调理吞噬杀灭活性。总体而言，我们的结果表明，灭活的全细胞包裹 GBS 可以作为开发针对侵袭性 GBS 感染的通用疫苗的替代策略。
链球菌链球菌作为新的人类病原体的生物学特性。开放访问Maced J Med Sci。 2023年1月17日； 11（a）：53-57。
链球菌属包括60多种；然而，到目前为止，他们的分类学分类尚未得到明确定义[1]。以及显着的系统发育多样化，该属的代表占据了许多生态位居住。大多数物种构成了各种生物植物的正常微生物组，而某些物种长期以来被称为人类或动物的主要病原体[2]，[3]。然而，随着新实验室技术的出现，由工业化触发的环境条件的变化以及全球生产和转基因产品的消费不仅注册了构图的变化，而且在鉴定人类微生物的新病原体的鉴定方面也有所增加，[4]，[4]，[5]，[6]，[7]，[7]，[7]，[7]，[7]，[7]，[7]，[7]，[7]。
百里香油对链链球菌的活性
摘要：背景：链球菌属是口腔中的主要细菌，而Sanguinis链球菌是其中之一，它具有用于扩展牙齿生物膜的主要功能。牙龈和牙周疾病是由牙齿生物膜引起的，如今，有必要从草药中自然地呈现抗菌化合物，而副作用较少，可以替代常见处理的氯己胺。因此，这项研究的目的是评估胸腺油在体外对豆科链球菌细菌链球菌的抗菌活性。材料和方法：从10名受试者中采集人体上牙菌斑样品，然后将形态学和显微镜检查，生化测试，验光蛋白测试，溶血能力测试和常规聚合酶链反应试验应用于链球菌链球菌的疾病一致。细菌对胸腺的敏感性，抑制生长并杀死测试细菌的最低浓度被鉴定出与0.2％氯己定的部分相当，作为一种剂量对照，而10％二甲基亚硫化物作为阴性对照。结果：胸腺胸粉在sanguinis链球菌上具有明显的抗菌特性，并具有多个抑制区。与氯己氨酸相比，胸腺胸腺油具有更强的分裂特性。抑制生长并杀死豆科链球菌的最低浓度为（0.09％）。结论：与氯甲基丁胺相比，胸腺胸粉表现出较高的抗细菌作用，每种浓度在sanguinis上，每种浓度均具有较高的抗细菌作用。它可以用作Chlo-Rohexidine的天然替代口腔保健产品。
一个系统的框架，用于优先考虑疫苗开发和实施所需的疾病数据负担：A组链球菌疾病的情况
疫苗开发和实施决策需要以准确，强大的疾病数据负担为指导。我们开发了一个创新的系统框架，概述了推进疫苗开发和评估以及优先考虑研究和监视活动所需的数据的属性。我们专注于四个目标 - 倡导，监管监督和许可，政策和许可后评估以及许可后填充 - 并确定关键的利益相关者以及对疾病数据负担与每个目标负担的负担的特定要求。我们将此框架应用于A组链球菌，该链球菌是一种缺乏全球负担的病原体，并给出了与8个临床终点有关的特定例子。该动态框架可以适用于开发疫苗的任何疾病，并且可以通过临床试验进行疫苗候选者进行更新。该框架还将有助于解决2030年免疫议程（IA2030）的研究和创新优先级，并加速未来疫苗的开发。关键字。疾病负担；疫苗政策；疫苗开发； A组链球菌疾病。
阿莫西林 - 耐肺炎链球菌可以是...
重要的机会性人类病原体肺炎链球菌中的抽象抗生素抗性正在上升。在β-乳酰胺抗生素阿莫西林（这是一线疗法）的情况下，这尤其有问题。因此，发现杀死或对抗阿莫西林耐药性肺炎球菌的靶标至关重要。为此，我们使用称为Scrilecs-Seq的CRISPR干扰（CRISPR干扰库的亚集）开发了一个全基因组，基于单细胞的基因沉默屏幕，该筛选是由荧光激活的细胞分选提取的，耦合与下一代测序）。由于阿莫西林会影响生长和分裂，因此使用SCRILECS-SEQ来识别负责维持适当细胞大小的靶标。我们的屏幕表明，大甲酸酯途径的下调会导致广泛的细胞伸长。进一步研究这种现象，这表明它是由于细胞壁合成部位在细胞壁合成部位的可用性降低而引起的，这是由于未依赖磷酸盐（UND-P）的限制，这是脂质载体，该脂质载体负责将这些前体跨细胞膜运输。数据表明，即使肽聚糖的合成仍在继续，即使降低了UND-P水平，但细胞收缩也被专门停止。我们成功利用了这一知识，以创建一种组合治疗策略，其中FDA批准的药物氯米芬是一种UND-P合成的抑制剂，与阿莫西林配对。我们的结果表明，克罗米芬增强了阿莫西林蛋白的抗菌活性，并且联合疗法使耐肺炎链球菌恢复活力。这些发现可以提供一个起点，以开发越来越多的难以治疗的抗肺炎球菌感染的解决方案。
Kim，B。H.，Choi，Y.H.，Yang，J.J.，Kim，S.，Nho，K.，Lee，J.M。，＆Alzheimer's Disision神经影像学计划。 （2020）。识别新的Gen 尼古丁促进了链球菌链球菌外多糖合成，细胞聚集和总乳酸脱氢酶活性 道路建设项目的临时交通控制装置检测 骨细胞EGLN1/PHD2通过FGF23 辐射诱导的光子疗法与质子治疗的淋巴细胞减少症患者患者 燃烧的余烬：朝着更透明和强大的气候变化风险评估 硬化蛋白耗竭会诱导小鼠的骨髓炎症 等离子体P-TAU217预测常染色体显性阿尔茨海默氏病的体内脑病理学和认知 使用与身体部位的约束融合进行自动驾驶的计算有效的行人检测 通过联合多任务稀疏规范相关分析和分类来识别诊断特异性基因型 - 表型关联 非遗传性视网膜疾病的基因治疗 结合tau低聚物并抑制供体提取物的病理播种的构象抗体的晶体结构 祖先古细菌用吡咯氨酸扩大了遗传密码 贝叶斯自适应阶段I/II/II临床试验设计延迟...
Kim，B。H.，Choi，Y.H.，Yang，J.J.，Kim，S.，Nho，K.，Lee，J.M。，＆Alzheimer's Disision神经影像学计划。 （2020）。 鉴定了与阿尔茨海默氏病中皮质厚度相关的新型基因：系统生物学方法的神经影像学方法。 阿尔茨海默氏病杂志，75（2），531-545。 https://doi.org/10.3233/jad-191175Kim，B。H.，Choi，Y.H.，Yang，J.J.，Kim，S.，Nho，K.，Lee，J.M。，＆Alzheimer's Disision神经影像学计划。（2020）。鉴定了与阿尔茨海默氏病中皮质厚度相关的新型基因：系统生物学方法的神经影像学方法。阿尔茨海默氏病杂志，75（2），531-545。 https://doi.org/10.3233/jad-191175
尼古丁促进了链球菌链球菌外多糖合成，细胞聚集和总乳酸脱氢酶活性
1研究生研究助理，系韩国Chungbuk国立大学的土木工程工程学。 电子邮件：sungchul92@nate.com 2研究生研究助理，系 印第安纳大学印第安纳波利斯的印第安纳大学印第安纳波利斯的计算机和信息科学的。 电子邮件：dch1@iu.edu 3本科研究助理，系 印第安纳大学印第安纳波利斯的印第安纳大学印第安纳波利斯大学机械工程的。 电子邮件：kki1@iu.edu 4 4（通讯作者），西拉斐特普渡大学建筑管理技术学院助理教授。 orcid：https：//orcid.org/0000-0572-0152-9081。 电子邮件：kyukang@purdue.edu 5副教授，系 印第安纳大学普渡大学印第安纳波利斯的工程技术，印第安纳波利斯，印第安纳州。 电子邮件：dankoo@iupui.edu 6助理教授 制造和建筑管理，新英国，康涅狄格州。电子邮件：chae@ccsu.edu 7教授 韩国Chungbuk国立大学的土木工程工程学。 电子邮件：parkhk@chungbuk.ac.kr韩国Chungbuk国立大学的土木工程工程学。电子邮件：sungchul92@nate.com 2研究生研究助理，系。电子邮件：dch1@iu.edu 3本科研究助理，系。电子邮件：kki1@iu.edu 4 4（通讯作者），西拉斐特普渡大学建筑管理技术学院助理教授。orcid：https：//orcid.org/0000-0572-0152-9081。电子邮件：kyukang@purdue.edu 5副教授，系印第安纳大学普渡大学印第安纳波利斯的工程技术，印第安纳波利斯，印第安纳州。 电子邮件：dankoo@iupui.edu 6助理教授 制造和建筑管理，新英国，康涅狄格州。电子邮件：chae@ccsu.edu 7教授 韩国Chungbuk国立大学的土木工程工程学。 电子邮件：parkhk@chungbuk.ac.kr印第安纳大学普渡大学印第安纳波利斯的工程技术，印第安纳波利斯，印第安纳州。电子邮件：dankoo@iupui.edu 6助理教授制造和建筑管理，新英国，康涅狄格州。电子邮件：chae@ccsu.edu 7教授韩国Chungbuk国立大学的土木工程工程学。 电子邮件：parkhk@chungbuk.ac.kr韩国Chungbuk国立大学的土木工程工程学。电子邮件：parkhk@chungbuk.ac.kr
CRISPR-CAS9介导的SAGD基因的敲除链球菌中链霉菌酶过表达的敲除
链球菌酶是一种酶，在某些心肌梗死（心脏病发作），肺栓塞和动脉血栓栓塞症的情况下，可以分解血凝块。由于各种心脏病的发病率增加，链霉菌酶的需求在全球范围内高。链球菌酶的主要来源是来自链球菌的各种菌株。链霉菌酶在天然菌株链球菌中的表达受到限制，这是由于SAGD抑制剂基因用于生产链霉菌酶，需要将其淘汰以增加表达。然而，FASX是A组中存在的一个小RNA（SRNA），它通过在SKA mRNA的5'端结合，负责链球菌酶（SKA）基因的转录后调节。s。episimilis是β-蛋白酶蛋白产生链球菌细菌（C组），其中含有FASX的直系同源物，并且本质地表达了临床上重要的溶栓链蛋糕激酶。是为了提高mRNA的稳定性并增加链霉菌酶的表达，而链霉菌酶抑制了SAGD。与野生型相比，我们使用CRISPR-CAS9成功地从SAGD基因中淘汰，并观察到突变株中链球菌表达的相对定量的13.58倍。我们还证明了使用CRISPR-CAS9在Equisimilis中的成功靶基因敲除，可以进一步用于过表达链霉菌酶用于治疗应用。