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World File Search System阳离
可逆的氧化还原控制酸，用于阳离子环的聚合
通过活化的单体机制诱导聚合。光酸发生器（PAGS）46对光刻和微电子发育的e;但是，PAG介导的聚合化不是可逆的，仅提供对聚合物启动而不是链生长的时间控制。为了克服这一挑战并发展可逆的光acid，Boyer和De Alaniz独立使用了基于Merocyanine的催化剂。47,48然而，螺旋罗蛋白酶慢慢的热恢复为质子化的丙氨酸限制了这些系统中时间控制的程度。同样，Hecht和Liao都报道了可拍摄的ROP的催化剂，49,50，但在这些系统中也遇到了与催化效率和可逆性有关的局限性。在此基础上，可以通过外部刺激可逆地激活ROP的酸催化剂仍然是一个挑战。我们假设，可以通过设计可逆的，氧化还原控制的酸来实现对酸催化性的阳离子ROP的时间控制，该酸可以通过氧化状态的变化来改变其p k a。51,52特定的cally，通过将铁链接到酸性官能团53,54中，我们设想了一个系统，在该系统中，P k a会在氧化中从Fe（II）到Fe（II）降低，然后通过活化的单体机制启动ROP（图1）。重要的是，将铁金属物种还原回二茂铁将恢复分子的原始酸度并停用催化剂，可消除可逆的终止，从而对聚合进行时间控制。
Delodualbond®阳离子
提供的数据和信息基于在实验室条件下进行的测试。有关产品行为的可靠信息sudfwlfdo frqglwlrqv dqg lwv vxlwdelolw \ iru dvshflġf sxusrvh fdqqrw eh frqfoxghg iurp wklv，w lv wkhfxvwrphułvuhvsrqvlelolw \ wr whvw wkh wkh vxlwdelolw \ ri d s surgxfw iru wkh lqwhqghg sxusrvh e \ frqvlghulqj doovshflġf uhtxluhphqwv dqg dqg e \ dsso \ lqj vwdqgdqgdugv wkh wkh wkh fxvwrphu ghhpphu ghhppv ghhpv vxlwdeoh h j' fkhplfdo surshuwlhv ri wkh pdwhuldov wr eh surfhvvhg zlwk wkh wkh surgxfw dv dv zhoo dv doo dv doo dfwxdolqġxhqfhv xhqfhv rffxuulq gxulqjj wudqvsruw vwrudy crandions crauiatiation cryation of the crapiatiatiat of the ecration verfhq。产品与实验室条件下的行为相比。All data provided are typical average values or XQLTXHO\GHWHUPLQHGSDUDPHWHUVPHDVXUHGXQGHUODERUDWRU\FRQGLWLRQV7KHGDWDDQGLQIRUPDWLRQSURYLGHGDUHWKHUHIRUHQRJXDUDQWHHIRUVSHFLĠFSURGXFW surshuwlhv ru wkh vxlwdelolw \ ri wkh surgxfw iru dvshflġf sxusrvh 1rwklqj frqwdlqhg khuhlq khuhlq khuhlq vkdoo eh sdwhqwv ru wr frqvwlwxwh d shuplvvvlrq hqfrxudjhphqw ru uhfrpphqgdwlrq wr sudfwlfh dq \ ghyhorsphqw fryhuhg e \ dq \ dq \ sdwhqwv zlwkrxw zlwkrxw zlwkrxw shuplxw shuplvvv wk rzqhu ri wklv sdwhqw $ oo surgxfwv surylghg e \'（/2 duh vxemhfw wr'（/2łv *hqhudo 7hupv ri％xvlqhvv 9huedo dqfloodu \ dqfloodu \ djuhhhhhhhhhhhhhhhphp duhphp duh duh ghhhhhhh hh hh hh hh h h [lv qrw w h [l]
手性阳离子指导的对映选择性过渡金属催化
在手性阳离子催化中，催化剂与阴离子中间体配对，通常是由无机碱基的反应物质子抽象引起的它形成的。例如，诸如烷基化，迈克尔添加，藻反应和曼尼奇反应等反应已经融合了中间体，并且可以使用手性阳离子相转移的细胞来促进中间体。1 B其他阴离子（例如氰化物和uoride）也可以使用这种方法分别激活以进行氰化和uorination。然而，涉及中性电子状态的反应物或对无机碱基的反应物不能使用手性阳离子催化剂进行催化。因此，为了扩大手性阳离子催化的范围，人们热切期望制定避免这种弱点的策略。为了激活与甘氨酸schi b碱添加的烯丙基醋酸盐，锣3 a和takemoto 3 b，c在
重新利用阳离子的两亲药和衍生物，以使溶酶体细胞死亡参与癌症治疗
成功治疗癌症的一个主要混杂问题是抗治疗剂和方案的肿瘤细胞群体存在。虽然巨大的努力一直在理解对每种传统和有针对性治疗的耐药性的生化机制，但对问题的更广泛的方法可能从认识到现有的抗癌剂几乎通过细胞凋亡几乎完全引起其细胞毒性作用的认识而出现。考虑到癌细胞颠覆凋亡死亡的众多机制，一种有吸引力的替代方法将利用编程的坏死机制来促成诱导细胞凋亡剂的侧键治疗性。溶酶体细胞死亡（LCD）是一种编程的坏死细胞死亡机制，在溶酶体的极限膜的妥协中参与，这一过程称为溶酶体膜通透性（LMP）。在LMP上将溶酶体成分释放到细胞质中，触发生化级联反应，导致质膜破裂和坏死细胞死亡。有趣的是，细胞转化的过程似乎使肿瘤细胞的溶酶体膜比非转化细胞更脆弱，从而为药物发育提供了潜在的治疗窗口。在这里，我们概述了LMP和LCD的概念，并讨论了代理参与这些过程的策略。重要的是，现有的阳离子两亲性药物的潜力存在，例如抗抑郁药，抗生素，抗心律失常和利尿剂，以重新使用，以使LCD参与治疗耐药性肿瘤细胞种群。
偶极 - Phonon量子逻辑，一氧化碳和单硫化物阳离子†
被困的离子量表已证明了所有量子系统的最高量子操作。1-4因此，如果可以满足整合和扩展协会技术的挑战，则他们将有望成为可扩展的量子信息平台的候选人。这些挑战中的主要是，这种激光的整合不仅是冷却离子所需的，而且通常用于操纵Qubits。目前，正在提出两种主要方法。首先，如果可以将硅光子学中所示的功能扩展到与与原子离子量子量所需的可见和紫外线波长相兼容的材料，则可以提供可扩展的手段来传递必要的激光5,6。7秒，正在探索几种用于无激光处理原子量子A的方案，其中涉及与强静电磁场梯度配对的微波场，8-10 A Microwave磁场梯度，11-13微波磁场梯度，11-13微波磁场梯度梯度，14或接近Motiention Motional Mode频率。15,16集成光学和微波控制都需要在离子陷阱制造中的进步才能真正扩展。最近的提案17概述了第三个
具有碱土金属一氧化物和一硫化物阳离子的偶极子声子量子逻辑
在所有量子系统中，囚禁离子量子比特已证明具有最高保真度的量子操作 1–4 。因此，如果能够应对集成和扩展相关技术的挑战，它们将成为可扩展量子信息平台的有希望的候选者。这些挑战中最主要的是这种激光器的集成，这不仅是冷却离子所必需的，而且通常也是操纵量子比特所必需的。目前，正在研究两种主要方法来解决这个问题。首先，如果硅光子学中展示的能力可以扩展到与原子离子量子比特所需的可见光和紫外波长兼容的材料，那么集成光子学可以提供一种可扩展的方式来传输必要的激光器 5,6 。其次，人们正在探索几种无激光操控原子离子量子比特的方案，这些方案涉及微波场与强静态磁场梯度 8-10、微波磁场梯度 11-13、微波修饰态 14 或运动模式频率附近振荡的磁场梯度 15,16 的配对。集成光学和微波控制都需要离子阱制造技术的进步才能真正实现可扩展性。
过量阳离子无序岩盐阴极 - Ceder Group
摘要 锂过量阳离子无序岩盐 (DRX) 氧化物已显示出作为高能量密度锂离子正极的潜力。它们通常利用 O 的氧化还原来实现高容量，这会导致表面氧气损失，从而影响正极性能。在这里，我们通过比较两个原型 DRX 正极 Li 1.2 Ni 0.333 Ti 0.333 Mo 0.133 O 2 (LNTMO) 和 Li 1.2 Mn 0.6 Nb 0.2 O 2 (LMNO) 来阐明表面结构演变对其电化学性能的影响。两种正极均能实现高容量，但氧气损失会导致 LNTMO 出现显著极化，而 LMNO 受到的影响要小得多。我们表明，虽然两种材料的颗粒表面都会发生金属致密化，但产生的表面结构却截然不同。 LMNO 表面形成尖晶石相，可有效缓解氧损失并实现快速锂传输，而 LNTMO 表面形成致密的 DRX，阻碍锂传输，无法缓解氧损失。这些发现证明了 DRX 正极表面结构的重要性。
环状细菌素 Plantacyclin B21AG 的晶体结构和定点诱变揭示了对抗菌活性很重要的阳离子和芳香族残基
环状细菌素 plantacyclin B21AG 的晶体结构和定点诱变揭示了对抗菌活性很重要的阳离子和芳香族残基 Mian-Chee Gor 1,2,+ , Ben Vezina 1,+ , Róisín M. McMahon 1 , Gordon J. King 3 , Santosh Panjikar 4,5 , Bernd HA Rehm 1,6 , Jennifer L. Martin 1,7 , Andrew T. Smith 1,8, * 1 格里菲斯大学格里菲斯药物发现研究所，Don Young Road，Nathan，昆士兰州，4111 澳大利亚。2 皇家墨尔本理工大学科学学院，Plenty Road，Bundoora，维多利亚州，3083 澳大利亚。3 昆士兰大学理学院，昆士兰州，澳大利亚。4 澳大利亚同步加速器，ANSTO Clayton，维多利亚州，澳大利亚。 5 莫纳什大学分子生物学和生物化学系，墨尔本，维多利亚州，3800 澳大利亚 6 格里菲斯大学细胞工厂和生物聚合物中心，格里菲斯药物发现研究所，内森，昆士兰州，4111 澳大利亚。 7 伍伦贡大学，诺斯菲尔兹大道，伍伦贡，新南威尔士州，2522 澳大利亚。 8 格里菲斯科学学院，格里菲斯大学，黄金海岸，昆士兰州，4222 澳大利亚。
阳离子-π相互作用促进罗丹明/石墨烯异质结构中的分子附着和光载流子转移
相互作用包括π-π、[1]氢键[2]和范德华力[3]等。最近，阳离子分子与石墨烯中离域π电子之间的阳离子-π相互作用被认为是另一种重要的分子-石墨烯相互作用。Xie等人证实了罗丹明染料和石墨烯等π共轭体系之间的阳离子-π相互作用，这种相互作用导致罗丹明分子的荧光发射降低，因为激发的染料分子通过罗丹明染料/石墨烯界面上的非辐射途径衰变。[4]另一方面，Tang等人报道了通过阳离子-π相互作用锚定在石墨烯片上的罗丹明B分子在制备PVA /石墨烯复合材料时有助于石墨烯在聚乙烯醇（PVA）中的分散。 [5] 分子-石墨烯阳离子-π 相互作用的一个显著影响是分子中功能阳离子对石墨烯的掺杂。[6]
间隔阳离子的影响 - 非线性研究中心
摘要：二维 (2D) 卤化物钙钛矿表现出独特的发射特性，使其成为下一代发光器件的潜在候选者。在这里，我们结合非绝热分子动力学和时域密度泛函理论来研究载流子复合过程的基本机制。考虑具有不同有机间隔分子、正丁基铵 (BA) 和苯乙铵 (PEA) 阳离子的单层溴化物钙钛矿，我们发现这些材料中温度引起的结构波动与非辐射载流子复合率之间存在很强的相关性。与 (PEA) 2 PbBr 4 相比，(BA) 2 PbBr 4 的几何形状更灵活，导致电子 - 空穴复合更快，载流子寿命更短，从而降低了较软 2D 钙钛矿的光致发光量子产率。相对刚性 (PEA) 2 PbBr 4 中结构波动的减少不仅表明载流子寿命更长，而且表明发射线宽度更窄，这意味着发射光的纯度更高。我们对 2D 钙钛矿中激发态特性的从头算建模传达了材料设计策略，以微调固态照明应用的钙钛矿发射。