XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System阴离子
脑细胞中不可移动的阴离子成分取代细胞外氯离子
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可下可用（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2024 年 10 月 28 日发布。；https://doi.org/10.1101/2022.12.28.522113 doi：bioRxiv 预印本
反钙钛矿 Li2FeSO 中的阴离子极化定向短程有序
要全面了解杂原子材料，既需要准确描述其短程结构，也需要了解促进或抑制特定短程有序的物理原理。这种机械理解对于技术相关材料尤其有价值，其中促进或抑制特定局部结构模式的有针对性的合成方案可能允许优化关键材料特性。虽然许多阴离子无序异阴离子材料的结构已被充分表征，但 1,2,19 – 22 阳离子无序异阳离子材料的研究较少。对于异阴离子材料，已经提出了各种通用设计规则来解释基于电子、应变或静电效应的部分或完全阴离子有序的具体例子。1,2,15,20 然而，对于杂阳离子材料，影响短程有序偏好的因素尚不十分清楚。23
反钙钛矿 Li2FeSO 中的阴离子极化定向短程有序
要全面了解杂原子材料，既需要准确描述其短程结构，也需要了解促进或抑制特定短程有序的物理原理。这种机制理解对于技术相关材料尤其有价值，在这些材料中，促进或抑制特定局部结构模式的有针对性的合成方案可能允许优化关键材料特性。虽然许多阴离子无序杂阴离子材料的结构已被很好地表征，但阳离子无序杂阳离子材料的研究较少。对于杂阴离子材料，已经提出了各种通用设计规则来解释基于电子、应变或静电效应的部分或完全阴离子有序的具体例子。1,2,15,20然而，对于杂阳离子材料，指导短程有序偏好的因素尚不清楚。23
反钙钛矿 Li2FeSO 中的阴离子极化定向短程有序
要全面了解杂原子材料，既需要准确描述其短程结构，也需要了解促进或抑制特定短程有序的物理原理。这种机制理解对于技术相关材料尤其有价值，在这些材料中，促进或抑制特定局部结构模式的有针对性的合成方案可能允许优化关键材料特性。虽然许多阴离子无序杂阴离子材料的结构已被很好地表征，但阳离子无序杂阳离子材料的研究较少。对于杂阴离子材料，已经提出了各种通用设计规则来解释基于电子、应变或静电效应的部分或完全阴离子有序的具体例子。1,2,15,20然而，对于杂阳离子材料，指导短程有序偏好的因素尚不清楚。23
基于氧化石墨烯的复合阴离子交换膜，用于水电油层应用
阴离子交换膜水电氧化器（AEMWE）具有结合液体碱性和PEM技术的优势，提供更高的纯氢产生，提高效率和动态行为。然而，AEM系统面临着显着的挑战，尤其是在增强膜的离子电导率和稳定性方面。AEM的碱性化学稳定性尤其是最大的问题之一，它提供了用作电解质的高碱性溶液。为了克服这些问题，在这项工作中，选择的策略是在膜的聚合物基质中简单地添加无机填充剂。使用改良的鹰嘴豆法合成的各种数量的石墨烯（GO）被掺入基于富膜的膜中。所产生的AEM显示出改善的水吸收，化学稳定性，热稳定性，并且具有适量的填充剂，也提高了电导率。特别是，所有复合膜的体重减轻均减少，即C.在80°C的6 M KOH中170小时后损失。富含3％GO（wt％）的Fumion-GO AEM在2 V和60℃下，在2 V和60°C时显示了电导率的提高，并且在计时仪测试中高于1 A/cm 2的显着电流密度。
用于阴离子交换膜燃料电池的氟化聚（芳基哌啶）膜
阴离子交换膜燃料电池 (AEMFC) 是质子交换膜燃料电池 (PEMFC) 的一种经济高效的替代品。高性能耐用的 AEMFC 的开发需要高导电性和坚固的阴离子交换膜 (AEM)。然而，AEM 通常在导电性和尺寸稳定性之间表现出权衡。本文报道了一种氟化策略，用于在聚（芳基哌啶）AEM 中创建相分离的形态结构。高度疏水的全氟烷基侧链增强了相分离，从而构建了用于阴离子传输的互连亲水通道。因此，这些氟化 PAP (FPAP) AEM 同时具有高电导率（80°C 时 > 150 mS cm − 1）和高尺寸稳定性（80°C 时溶胀率 < 20%）、优异的机械性能（拉伸强度 > 80 MPa 和断裂伸长率 > 40%）和化学稳定性（80°C 时在 3 m KOH 中 > 2000 小时）。使用本 FPAP AEM 的具有非贵重 Co-Mn 尖晶石阴极的 AEMFC 实现了 1.31 W cm − 2 的出色峰值功率密度。在 0.2 A cm − 2 的恒定电流密度下，AEM 在燃料电池运行 500 小时后保持稳定。
pH 引发高负载层状双氢氧化物的释放与降解机理
LDHs作为一种具有特殊层状结构的无机功能纳米材料，具有价格低廉、生物相容性好、热稳定性好、比表面积大、内部结构可调、可替换插层阴离子、高的阴离子交换容量等特点。[5]因此，LDHs在催化、[6]吸附分离、[7]药物控制释放、[8]阻燃[9]和聚合物改性[10]等领域得到了广泛的研究和应用。LDHs最吸引人且最重要的特性是其层间阴离子是可交换的，即各种有机阴离子、无机阴离子、聚合阴离子和药物分子可以插层到LDHs的层间以赋予不同的功能。[11]基于LDHs可替换插层阴离子的特点，近年来LDHs应用最广泛的两个领域是药物载体[2]和污水处理。 [12] 作为药物递送载体，可以将药物分子插入到LDHs中，增强其溶解性、扩散性能、热稳定性，实现可控的释放速率，且不会对人体产生不良影响。[13] 同时，由于LDHs具有环境友好性和独特的阴离子交换性，作为去除废水中污染物的吸附剂也被广泛研究。[14]
DNA 碱基的电子附着能
我们发现嘧啶胸腺嘧啶 (T) 和胞嘧啶 (C) 的 VAE 仅相差 0.03 eV，嘌呤鸟嘌呤 (G) 和腺嘌呤 (A) 的 VAE 仅相差 0.08 eV。与“化学”直觉相反，嘧啶的垂直形成的阴离子比较大嘌呤的阴离子更稳定，大约高 0.2 eV。考虑到每种化合物中中性势面和阴离子势面之间的 Franck-Condon 重叠，我们发现所有碱基都有一系列共同的能量，电子可在该能量范围内附着。换句话说，碱基的最低临时阴离子状态在实际意义上是简并的。此外，我们还观察到与腺嘌呤以外所有碱基的最低空分子轨道 (LUMO) 相关的临时阴离子核运动的证据。这表明电子注入这些轨道强烈激发中性分子的振动模式。
大豆蛋白分离株的基于氨基酸金属络合物，用于清除超氧化阴离子自由基
抽象的超氧阴离子（O 2• - ）是有害的活性氧（ROS）。跨性金属离子复合物通常被用作消除ROS的抗氧化剂。在这项工作中，首先通过氢键与聚乙烯基醇结合了大豆蛋白分离株（SPI），是一种可生物降解的蔬菜蛋白，以合成基于SPI的聚合物微凝胶（SPI-PMG）载体。此外，通过结合4-羟基水杨酸氨基酸Schiff-bas bas bas Metal Metal Complacees（Hosalcysm，M = Cu，Zn），制备了一种新型水溶性的生物聚合物/金属复合物（SCM@SPI-PMG）。SPI-PMG的结构，形态和稳定性的特征是傅立叶变换红外光谱，扫描电子显微镜，X射线衍射模式和热量分析。结果表明，获得的SPMG的直径范围为150至400 nm。此外，通过氮气四唑轻还原测定法确定了生物聚合物 - 金属配合物的清除超氧化阴离子自由基活性。与载体SPI-PMG相比，SCM@SPI-PMG的清除活动得到了极大的改进。值得注意的是，SCCU@SPI-PMG的超氧化物歧化酶（SOD）模拟达到297.10％，SCZN@SPI-PMG模拟达到35.13％。因此，SCCU@SPI-PMG可以被视为酶SOD的生物功能模仿，并且在抗氧化药物领域具有有希望的应用前景。
肠道阴离子交换剂SLC26A3的小分子抑制剂用于治疗高黄油和肾石器
摘要：在意大利首次报道了石榴的替代黑点（Punica Granatum）。在2023年春季，在一个异常雨期之后，在商业石榴上爆发了这种疾病。从叶子和水果的典型坏死斑中回收的总共30种随机选择的替代株。基于固体琼脂培养基（PDA和MEA）的菌落形态，分离株分为三种不同的形态（1、2和3）。前两种形态型仅包含来自水果的分离株，而形态型3仅包含来自叶片的分离株。对四个DNA区域的多基因系统发育分析，包括内部转录间隔物（ITS），翻译伸长因子1-α（EF-1α），3-磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）（GAPDH）和SCAR SCRAIR MARKER（OPA10-2），隔离及其隔离量和2和2和2和2和2和2和2和2和2和2和2和2和2和2和2和2和2和2和2和2 Arborescens。在未能的叶子和果实的致病性测试中，所有三种形态的分离株都在三种石榴品种的叶子上产生了症状，“ Acco”，“ Acco”，“奇妙”和“ ETNA”。“ Acco”叶子上的症状最严重。相反，“ Acco”的果实最容易受到影响。形态型2和3的分离株在“奇妙”和“ etna”的果实上没有致病性。这是意大利的替代黑点和与全球石榴的替代黑点相关的A. arborescens的第一份报告。