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Yun JS，Kim K，Ahn YB，Han K，Ko SH。在老年2型糖尿病患者中管理的整体和个性化策略。糖尿病Metab J 2024; 48：5 肠道阴离子交换剂SLC26A3的小分子抑制剂用于治疗高黄油和肾石器
由于预期寿命和生活方式的改变，韩国老年人之间的糖尿病患病率和相关的公共卫生负担都不断增加。老年患者的糖尿病管理因年龄相关的生理变化而复杂化，肌肉减少症的特征是肌肉质量和功能，合并症以及功能，认知和移动能力的不同水平，导致脆弱。此外，糖尿病的老年患者经常面临多种慢性病，以提高其心血管疾病，癌症和死亡率的风险。它们还容易发生，例如高血糖羟基状态，糖尿病性酮症酸中毒和严重的低血糖。本综述研究了老年人糖尿病的特征和管理方法，并倡导采取全面而个性化的策略。
具有增强的阳离子/阴离子氧化还原的高能量土的阴极，用于可持续和长期的Na -ion电池
为了增加阴极材料的能力，氧阴离子氧化还原反应（ARR）已在基于Li/Na的氧化氧化物中引入，以提供超出常规阳离子氧化还原反应（CRR）的电荷补偿空间。[13–15]然而，高压下晶格O 2-离子的激活通常会导致不可逆的氧气释放，从而加速了结构性重建，并导致了能力和伏特的迅速衰减。[16–18]因此，氧气的电化学实现可逆ARR的利益对于实现高能阴极材料至关重要，这仍然具有挑战性，并且可以重现创新的结构设计。与锂离子系统相比，尤其是与富含Li的配置，似乎在氧气行为上是高度不可逆的，[19]各种Na-ion Sys-tems显示出可逆的ARR，但仅在最初的几个周期中。[11,13,14,16,19-35]这些作品表明了基于ARR的Na-ion电极的有希望的功能，这激发了我们探索优化策略，这些策略可以通过维持ARR的高压操作，同时通过维持其结构稳定性，使其能够实现Na-ion pathode材料的高压操作，同时又可以实现其结构稳定性。mn和fe是地壳中的两个高度丰富的元素，因此高度可取，用于设计笔尖的阴极材料。[41][36]然而，由于1）由于1）无法控制的氧气离子的不可控制的反应途径而在高电压下以Fe/Mn的基于Fe/Mn的阴极材料的速度快速降解和严重的结构转化，2）与Jahn-Teller exterct of Mn 3 + feo 6 + 3 +相关的有害结构性降解途径。 Fe 3 +的NeOS迁移/陷阱迁移到碱金属层中，特别是在高压下循环（> 4.0 V VS Na/Na +），[35,37-40]和4）带有TM层幻灯片的复杂相变。
肠道阴离子交换剂SLC26A3的小分子抑制剂用于治疗高黄油和肾石器
摘要：在意大利首次报道了石榴的替代黑点（Punica Granatum）。在2023年春季，在一个异常雨期之后，在商业石榴上爆发了这种疾病。从叶子和水果的典型坏死斑中回收的总共30种随机选择的替代株。基于固体琼脂培养基（PDA和MEA）的菌落形态，分离株分为三种不同的形态（1、2和3）。前两种形态型仅包含来自水果的分离株，而形态型3仅包含来自叶片的分离株。对四个DNA区域的多基因系统发育分析，包括内部转录间隔物（ITS），翻译伸长因子1-α（EF-1α），3-磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）（GAPDH）和SCAR SCRAIR MARKER（OPA10-2），隔离及其隔离量和2和2和2和2和2和2和2和2和2和2和2和2和2和2和2和2和2和2和2和2 Arborescens。在未能的叶子和果实的致病性测试中，所有三种形态的分离株都在三种石榴品种的叶子上产生了症状，“ Acco”，“ Acco”，“奇妙”和“ ETNA”。“ Acco”叶子上的症状最严重。相反，“ Acco”的果实最容易受到影响。形态型2和3的分离株在“奇妙”和“ etna”的果实上没有致病性。这是意大利的替代黑点和与全球石榴的替代黑点相关的A. arborescens的第一份报告。
在苯噻嗪聚合物中解锁双重氧化，用于对称全有机阴离子电池
摘要：有机氧化还原活性聚合物是替代储能设备的电极材料，因为它们的可持续性可能更高，其结构和电荷存储机制的可变性。氧化还原活性部分的结构设计可以显着调整所得材料的电化学性能。我们通过合成基于势噻嗪（PT）的聚合物来展示这种策略，其中通常将通常无法访问的第二个氧化（朝向dication）解锁，以用于传统的碳酸盐电解质，由PT核的供体取消构造。所得的交联聚合物聚（N-速率3,7-二甲氧基苯噻嗪）（X-PSDMPT）在LI半细胞中的两个氧化过程中均表现出色，这使得能够使用第一个氧化阳离子的氧化剂和第二个氧化剂来制造对称的全有机阴离椅电池的对称性全有机阴离椅电池，并在第二个氧化剂上进行了反应。所产生的全细胞以1 C的充电速率传递了Q规格= 60.3 mAh G正-1的特定能力，以超高率（100 C）以及出色的循环稳定性，容量保留为40％。关键字：氧化还原聚合物，全有机电池，对称全细胞，P型氧化还原活性组，势噻嗪■简介
b'abstract：与乙烯基连接的二维聚合物（V-2DPS）及其层堆叠的共价有机框架（V-2D COF）具有高平面内\ XCF \ XCF \ x80-Conjugation和Robobs框架的能量候选候选者。但是，当前的合成方法仅限于产生缺乏加工性的V-2D COF粉末，阻碍了它们的整合到设备中，尤其是在依赖薄膜的膜技术中。本文中，我们通过knoevenagel多浓度报告了乙烯基连接阳离子2DPS膜（V-C2DP-1和V-C2DP-2）的新型水面表面合成，作为高度可逆和耐用的基于锌的双子电池（ZDIB）（Zdibs），它们是阴离子 - 选择性电极涂层。模型反应和理论建模揭示了水面上knoevenagel反应的反应性和可逆性的增强。在此基础上，我们证明了对V-C2DPS膜的水表面2D多浓度，该膜显示出较大的侧向尺寸，可调厚度和高化学稳定性。代表性地，V-C2DP-1以A = B 43.3 \ XC3 \ X85的平面晶格参数为完全结晶和面向对面的膜。 V-C2DP-1膜从其定义明确的阳离子位点，定向的1D通道和稳定的框架中获利，具有优质的Bis（Trifluoromethanesulfonyl）酰亚胺阴离子（TFSI）inimide（TFSI） - 转移性（TONT_ = 0.85），用于高valtibe Zdibs Zdibs trigge，因此
b'abstract：与乙烯基连接的二维聚合物（V-2DPS）及其层堆叠的共价有机框架（V-2D COF）具有高平面内\ XCF \ XCF \ x80-Conjugation和Robobs框架的能量候选候选者。但是，当前的合成方法仅限于产生缺乏加工性的V-2D COF粉末，阻碍了它们进入设备，尤其是在依赖薄膜的膜技术中。在此，我们报告了通过knoevenagel多凝结的乙烯基链接阳离子2DPS膜（V-C2DP-1和V-C2DP-2）的新型水上表面合成，可作为高度可逆且基于耐用锌的Dual-iro-ion patchies（Zdibs）的阴离子选择性电极（作为阴离子）。模型反应和理论建模揭示了水面上knoevenagel反应的反应性和可逆性的增强。在此基础上，我们证明了对V-C2DPS膜的水表面2D多浓度，该膜显示出较大的侧向尺寸，可调厚度和高化学稳定性。代表性地，V-C2DP-1作为完全结晶和面向面的膜，具有A = B 43.3 \ XC3 \ X85的平面晶格参数。从定义明确的阳离子位点，定向的1D通道和稳定的框架中获利，V-C2DP-1膜具有优质的Bis（Trifluoromethanesulfonyl）Imide阴离子（TFSI）inImide（TFSI） - 转移率（T_ = 0.85），用于高空ZDIBS，从而在高空zdibs中进行transpertion andercation transportive and-Interc Zdib and Fratsion trande trander-dranscation-intrance zdib and。促进其特定能力（从〜83到124 mahg 1）和骑自行车寿命（> 1000个循环，能力保留95％）。
基于氧化石墨烯的复合阴离子交换膜，用于水电油层应用
阴离子交换膜水电氧化器（AEMWE）具有结合液体碱性和PEM技术的优势，提供更高的纯氢产生，提高效率和动态行为。然而，AEM系统面临着显着的挑战，尤其是在增强膜的离子电导率和稳定性方面。AEM的碱性化学稳定性尤其是最大的问题之一，它提供了用作电解质的高碱性溶液。为了克服这些问题，在这项工作中，选择的策略是在膜的聚合物基质中简单地添加无机填充剂。使用改良的鹰嘴豆法合成的各种数量的石墨烯（GO）被掺入基于富膜的膜中。所产生的AEM显示出改善的水吸收，化学稳定性，热稳定性，并且具有适量的填充剂，也提高了电导率。特别是，所有复合膜的体重减轻均减少，即C.在80°C的6 M KOH中170小时后损失。富含3％GO（wt％）的Fumion-GO AEM在2 V和60℃下，在2 V和60°C时显示了电导率的提高，并且在计时仪测试中高于1 A/cm 2的显着电流密度。
与阴离子的甲酸下游分离 -
FA初始浓度，[FA] 0的0.05 m和0.50 M. Ambersep 900; [fa] 0 = 0.05 m（黑色圆圈）和0.50 m（红色正方形），琥珀色IRA-96; [fa] 0 = 0.05 m（蓝色钻石）和0.50 m（粉红色星），琥珀石IRA-910; [FA] 0 = 0 = 0.05 m（绿十字）和0.50 m（黄色三角形），固体形状和实线（吸附量），空形和虚线（吸附效率）和mg fa /g r（每克树脂每克甲酸的毫克）。
通过阴离子选择的无机固体电解质相互重点的原位工程可实现稳定的锂阳极
发现液体电池电解质有助于促进稳定的固体电解质相互作用（SEIS）减轻树突形成，这对于在下一代能量密集的电池中启用锂阳极至关重要。与传统的电解质溶剂相比，基于四氢呋喃（THF）的电解质系统已经通过鼓励阴离子的分解（而不是有机溶剂），从而产生了无机富丽石的SEIS，从而在实现高稳定性锂阳极方面取得了巨大成功。在此，通过采用各种不同的锂盐（即LIPF 6，Litfsi，Lifsi和Lidfob），可以证明电解质阴离子会调节SEI的无机组成和产生的特性。通过新的分析时间二级离子质谱法，例如对深度促值的分层聚类和使用综合产量的组成分析，从每个电解质系统产生的SEI的化学组成和形态。值得注意的是，Lidfob电解质提供了一个异常稳定的系统，可实现锂阳极，以0.5 mAh g -1的电流密度传递> 1500个循环，在对称细胞中的容量为0.5 mAh g -1。此外，LI //使用该电解质的LFP细胞表现出高速率，可逆的锂储存，提供139 mAh g（LFP）-1
二硫代氨基甲酸盐催化剂在硫形态向阴离子硫多样化中的作用
摘要：最近，人们对使用各种“催化剂”的兴趣日益浓厚，以进一步丰富逆硫化反应的基质范围。虽然关于这些催化剂的作用机理已经有了若干提案，但是这些混合物中硫的形态仍然难以捉摸。作为了解这些催化剂何时以及是否适用的关键要素，我们试图通过尝试表征硫的形态来阐明二硫代氨基甲酸盐物质在逆硫化反应中的作用。无论是否含有金属二硫代氨基甲酸盐、二乙基二硫代氨基甲酸钾 (K-DTC)，含有不同官能团与硫的各种基质的反应效率都表明形成了快速波动的硫形态，最重要的是，存在阴离子硫。最后，根据我们的研究结果，提出了一些关于使用二硫代氨基甲酸盐催化剂的最佳实践的建议。
Purolite® S108 硼选择性阴离子交换树脂
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