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人工智能评估 - UTS 的 OPUS
无精子症可分为阻塞性和/或非阻塞性。阻塞性无精子症是由于生殖道阻塞而发生的，占无精子症病例的 40%，而非阻塞性无精子症 (NOA) 是由原发性、继发性或不完全/不明确的睾丸衰竭引起的，这会损害精子的产生，占无精子症病例的 60% ( Jarow 等人，1989 年；Wosnitzer 等人，2014 年)。梗阻性无精子症患者可尝试重建（输精管吻合术、输精管附睾吻合术或经尿道射精管切除术），或通过睾丸精子抽吸术（TESA）、睾丸精子提取术（TESE）或显微解剖 TESE（mTESE）从睾丸进行手术精子采集，或通过显微外科附睾精子抽吸术或经皮附睾精子抽吸术从附睾进行精子采集（Flannigan 等人，2017 年；Schrepferman 等人，2001 年）。无精子症患者需要从睾丸提取精子（TESA、TESE 或 mTESE），然后将手术收集的精子用于卵胞浆内单精子注射（ICSI）。
Mocos 基因缺失导致小鼠发生黄嘌呤尿症、阻塞性肾病和主要代谢紊乱
摘要：背景：II 型黄嘌呤尿症是一种罕见的常染色体嘌呤疾病。这种隐性嘌呤代谢缺陷仍是一种未被充分认识的疾病。方法：我们培育出钼辅因子硫化酶 (Mocos) 基因被靶向破坏的小鼠，以便全面了解嘌呤疾病，并评估这种基因的病理生理功能，该基因存在于大量通路中，并且已知与自闭症有关。结果：缺乏 Mocos 的小鼠在 4 周龄内死于明显的阻塞性肾病肾衰竭，表现为黄嘌呤尿、黄嘌呤沉积、囊性小管扩张、Tamm Horsfall（尿调节蛋白）沉积、中性粒细胞坏死和偶尔出现的肾积水和尿石症。阻塞性肾病与中度间质炎症和纤维化反应、贫血、解毒系统减弱以及嘌呤、氨基酸和磷脂代谢的重大改变有关。相反，表达减少的 MOCOS 蛋白的杂合小鼠是健康的，没有明显的病理。结论：缺乏 Mocos 的小鼠会患上致命的阻塞性肾病，并伴有深刻的代谢变化。研究 MOCOS 功能可能为黄嘌呤尿症和其他需要早期诊断的疾病的潜在发病机制提供重要线索
T细胞免疫状态的急性加重慢性阻塞性肺疾病的患者：病例对照研究
与HC组相比，AECOPD组的CD3 + HLA-DR + T细胞（P = 0.001），CD8 + HLA-DR + T细胞（P = 0.001），CD4 + HLA-DR + T细胞的比例明显更高。 HLA-DR + T细胞（P = 0.046）。但是，尽管AECOPD组中这些子集的分布高于SCOPD组，但差异在统计学上并不显着（表3和图。2）。在三组中，CD3 + TCRAβ + T细胞的比例也没有显着差异（图S6）。
回顾了肺巨噬细胞在单细胞基因组时代慢性阻塞性肺疾病发病机理中的作用
慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种以持续气流限制为特征的异质呼吸道疾病。COPD进展的多种致病机制尚未完全理解。巨噬细胞是呼吸道中最具代表性的免疫细胞，构成了先天免疫防御的第一线，并保持肺免疫稳态。最近的进步为肺巨噬细胞的表型和功能改变提供了更深入的见解及其在COPD发病机理中的作用。值得注意的是，单细胞RNA测序的出现彻底改变了我们对COPD中巨噬细胞分子异质性的理解。在此，我们回顾了有关肺巨噬细胞影响COPD的复杂机制，包括炎症介质产生，蛋白酶/抗蛋白酶释放和吞噬活性的复杂机制的主要研究。此外，我们从可用的文献中综合了有关COPD中所有已鉴定的肺巨噬细胞亚群的发现，从而提高了我们对COPD复杂病理生理机制的巨噬细胞异质性的理解。
医疗补助管理式医疗组织合同附件 H
47. 年轻人哮喘入院率 每 100,000 人口中年龄在 18 到 39 岁之间因哮喘主要诊断而入院的人数。不包括有囊性纤维化或呼吸系统异常指征的入院人数、产科入院人数和从其他机构转院的人数。 18 到 39 岁的 Medicaid 参保者每 100,000 名成员每月因哮喘出院的人数。注意：比率越低，表示表现越好。AHRQ 48. 老年人慢性阻塞性肺病或哮喘入院率 该指标用于评估每 100,000 人口中因慢性阻塞性肺病 (COPD) 入院的人数。40 岁及以上的 Medicaid 参保者每 100,000 名成员每月因慢性阻塞性肺病 (COPD) 或哮喘出院的人数。注意：比率越低，表示表现越好。
程序
17:50问答strauss 2会议09：30-17：30本次会议需要额外注册。 研究生课程：PG2睡眠呼吸的呼吸表型在不同合并症中呼吸的呼吸以及睡眠不适的呼吸目的的诊断和管理：解释区分不同的中央睡眠呼吸暂停表型和相关综合症的重要性；比较有或没有阻塞性睡眠呼吸暂停的肥胖症不足的诊断和治疗方面；提供有关肺血管疾病患者睡眠呼吸呼吸的各个方面的更新；讨论神经肌肉和胸壁疾病患者的阻塞性睡眠呼吸暂停的发生和意义以及其他类型的睡眠呼吸；描述可用的诊断工具，用于阻塞性睡眠呼吸暂停，并解释其适应症，优势和缺点；讨论适当选择不同正气道压力方式的选择；总结和解释支持性护理和康复策略；为了比较睡眠呼吸呼吸的患者的不同随访策略，并描述其在临床环境中的应用。17:50问答strauss 2会议09：30-17：30本次会议需要额外注册。研究生课程：PG2睡眠呼吸的呼吸表型在不同合并症中呼吸的呼吸以及睡眠不适的呼吸目的的诊断和管理：解释区分不同的中央睡眠呼吸暂停表型和相关综合症的重要性；比较有或没有阻塞性睡眠呼吸暂停的肥胖症不足的诊断和治疗方面；提供有关肺血管疾病患者睡眠呼吸呼吸的各个方面的更新；讨论神经肌肉和胸壁疾病患者的阻塞性睡眠呼吸暂停的发生和意义以及其他类型的睡眠呼吸；描述可用的诊断工具，用于阻塞性睡眠呼吸暂停，并解释其适应症，优势和缺点；讨论适当选择不同正气道压力方式的选择；总结和解释支持性护理和康复策略；为了比较睡眠呼吸呼吸的患者的不同随访策略，并描述其在临床环境中的应用。
可持续 AI
1.Shigemoto S、Shigeta Y、Nejima J 等人。阻塞性睡眠呼吸暂停的诊断和治疗：阻塞性睡眠呼吸暂停的基础和临床知识。J Prosthodont Res 2015； 59：161-171。2.Amaddeo A、de Sanctis L、Olmo Arroyo J 等人。Obésité et SAOS de l'enfant [儿童肥胖和阻塞性睡眠呼吸暂停]。Arch Pediatr 2017； doi：10.1016/j。arcped.2016.09.003。3.Ma X, Zhang C, Wang Y 等。社区人群中早晨口干与 OSA 临床特征的相关性：一项横断面研究。Postgrad Med 2024；136：30–35。4.Apple 新闻室。Apple 推出突破性健康功能，以支持影响数十亿人的状况。2024 年 9 月 9 日。网址：https:// www.apple.com/uk/newsroom/2024/09/apple-introduces-groundbreaking-health-features/（2024 年 10 月访问）。
益生菌针对全身性炎症的保护作用在慢性阻塞性肺部疾病模型中由香烟 - 烟雾诱导的
1：北苏门答腊大学，印度尼西亚北部苏门答腊大学医学院。 2：印度尼西亚北部苏门答腊大学医学院肺科学和呼吸医学系。 3：印度尼西亚北部苏门答腊大学医学院营养系4：印度尼西亚北部苏门答腊大学医学院妇产科。 5：印度尼西亚雅加达，印度尼西亚大学医院，医院友谊，肺科学和呼吸医学系。 6：印度尼西亚北部苏门答腊大学预防与社区医学系。 Div> 7：印度尼西亚北部苏门答腊大学医学院精神病学系。 *通讯作者：Andika Pradana;电话：+62 82363002856;电子邮件：andikapradana@usu.ac。 收到：9月9日，2024年；接受：2024年12月25日1：北苏门答腊大学，印度尼西亚北部苏门答腊大学医学院。2：印度尼西亚北部苏门答腊大学医学院肺科学和呼吸医学系。3：印度尼西亚北部苏门答腊大学医学院营养系4：印度尼西亚北部苏门答腊大学医学院妇产科。 5：印度尼西亚雅加达，印度尼西亚大学医院，医院友谊，肺科学和呼吸医学系。 6：印度尼西亚北部苏门答腊大学预防与社区医学系。 Div> 7：印度尼西亚北部苏门答腊大学医学院精神病学系。 *通讯作者：Andika Pradana;电话：+62 82363002856;电子邮件：andikapradana@usu.ac。 收到：9月9日，2024年；接受：2024年12月25日3：印度尼西亚北部苏门答腊大学医学院营养系4：印度尼西亚北部苏门答腊大学医学院妇产科。5：印度尼西亚雅加达，印度尼西亚大学医院，医院友谊，肺科学和呼吸医学系。6：印度尼西亚北部苏门答腊大学预防与社区医学系。Div> 7：印度尼西亚北部苏门答腊大学医学院精神病学系。*通讯作者：Andika Pradana;电话：+62 82363002856;电子邮件：andikapradana@usu.ac。收到：9月9日，2024年；接受：2024年12月25日
DUPIXENT 完整处方信息
完整处方信息：目录 * 1 适应症和用法 1.1 特应性皮炎 1.2 哮喘 1.3 伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎 1.4 嗜酸细胞性食管炎 1.5 结节性痒疹 1.6 慢性阻塞性肺病 2 剂量和给药 2.1 重要给药说明 2.2 治疗前接种疫苗 2.3 特应性皮炎的推荐剂量 2.4 哮喘的推荐剂量 2.5 伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎的推荐剂量 2.6 嗜酸细胞性食管炎的推荐剂量 2.7 结节性痒疹的推荐剂量 2.8 慢性阻塞性肺病的推荐剂量 2.9 漏服剂量 2.10 使用准备 3剂型和强度 4 禁忌症 5 警告和注意事项 5.1 过敏症 5.2 结膜炎和角膜炎 5.3 嗜酸性粒细胞增多症 5.4 哮喘或慢性阻塞性肺病的急性症状或急性恶化性疾病 5.5 皮质类固醇剂量突然减少的相关风险 5.6 合并哮喘的患者 5.7 关节痛