推广者的观点 AI 的倡导者经常谈论该技术如何为更快的基因改良提供机会。即使是商业生产商也可以获得代表优良基因的经过验证的 AI 种公牛的精液。爱达荷大学推广肉牛专家 John Hall 也同意,通过 AI 进行基因改良可以提高商业运营生产的肉牛和后备母牛的质量。“它允许使用产犊容易度高且生长基因高于平均水平的公牛。这些‘曲线弯曲’公牛通常作为自然配种公牛购买价格过高,但可以通过 AI 轻松获得,”Hall 说,并补充说,遗传性能和胴体品质代表了能够推销这些属性的生产商的附加价值。然而,Hall 说,获得高端基因只是一个潜在优势。通过管理良好的同步 AI 计划,有更多的机会从小牛身上获取附加值。Hall 说,实施这样的计划并不像许多生产商想象的那么困难。固定时间人工授精 (FTAI) 的发情同步协议的进步已经减少或消除了发情检测的需要,从而减少了时间和劳动力需求。这并不意味着实施人工授精的成本低廉——但公牛也不会用于自然交配。
在过去的十年中,NBS在研究,政策和实践方面取得了动力,作为一种方法,可以帮助应对主要的社会挑战,同时为生物多样性和人类的福祉带来益处。NBS概念建立在生态系统方法上,其12个原则在肯尼亚的CBD COP5上采用,以及自2009年以来基于生态系统的方法所做的工作(例如,基于生态系统的气候变化适应,EBA和灾难风险减少,Eco-DRR),但是这些方法是为了解决CBD的主要目标而开发的,但NBS概念的主要附加价值却始于解决主要的全球社会挑战,在SDGS中表达了全球社会挑战。在国际政策领域,NBS已得到认可和可见(例如通过Ramsar公约; UNFCCC; UNCCD-通过COP28; CBD-特别是Kunming -Montreal全球生物多样性框架在NB上的两个目标)。 相反,NBS代表了促进创新并启动自下而上行动的机会,这些行动已实施,以应对影响当地和领土层面可持续性的多种挑战。通过Ramsar公约; UNFCCC; UNCCD-通过COP28; CBD-特别是Kunming -Montreal全球生物多样性框架在NB上的两个目标)。相反,NBS代表了促进创新并启动自下而上行动的机会,这些行动已实施,以应对影响当地和领土层面可持续性的多种挑战。
抗体介导排斥 (AMR) 是移植肾衰竭的主要原因,限制了肾移植后移植肾的长期存活。目前检测 AMR 的诊断策略并不理想,需要进一步改进。以前建议的 AMR 治疗方案无法证明疗效,但目前正在研究新型治疗药物。供体来源的游离 DNA (dd-cfDNA) 是一种新型的非侵入性同种异体移植损伤生物标志物,主要在排斥的背景下进行研究。与传统生物标志物相比,其在循环中的短半衰期和损伤依赖性释放是其主要优势,有助于其具有更高的诊断准确性。此外,先前的研究表明,dd-cfDNA 释放与 AMR 的组织学和分子特征密切相关,因此能够反映实时损伤。进一步的观察表明,dd-cfDNA 可用作合适的筛查工具,用于早期检测具有供体特异性抗 HLA 抗体 (DSA) 的患者中的 AMR,以及监测抗排斥治疗后的 AMR 活动。大量证据表明,将 dd-cfDNA 整合到具有 AMR 或怀疑存在 AMR(例如,由于存在供体特异性抗 HLA 抗体)的患者移植物监测中具有附加价值,并且可能对该特定群体的结果产生积极影响。
在过去五年中,欧足联的 2019-2024 战略“携手共创足球未来”表明,制定清晰的战略框架非常重要——既要塑造欧洲足球的未来,又要适应社会经济变化、技术进步以及球场内外的重大变革。专注于一系列共同目标也凸显了合作与协作的附加价值。今天,当我们努力让足球发挥出最佳水平时,仍有许多工作要做。欧足联必须继续保护欧洲体育模式的基本价值观,确保足球仍然对每个人都开放,并反映所有支持者共同的价值观。我们希望通过公开透明的决策、扩大利益相关者关系和增加代表机构的多样性来增强人们对体育组织的信心。我们还必须确保足球发挥其潜力,推动社会积极变革,使当地社区更加紧密地团结在一起。与此相一致,我们还将继续组织最精彩的体育赛事,激励全球数十亿人。 “团结一致,共创辉煌”是欧足联 2024-2030 年期间的战略,它阐述了未来六年推动我们完成使命的愿景、价值观和目标。该战略是在与国家协会密切协商并在主要利益相关方团体的参与下制定的,它认识到为欧足联行政人员创造支持性工作环境和激励整个欧洲足球界所有人的重要性。
该提案将满足Renfrewshire新住房的需求,包括需要负担得起的住房。该提案将提供100个住房单位,这比以前的斯图尔特·米尔恩(Stewart Milne)房屋提案少于136个单位。将近40%的网站将被保留为野生动植物,步行和玩耍的开放风景。成熟的树皮带将被保留。没有在洪水平原上提出住房。该提案包括一个收集泡沫盆地的雨水,额外的补偿性洪水存储以及洪水平原上方的主要通道路(如果来自SEPA的支撑)。该提案还涉及清除相邻的涵洞,旨在减少巴尔牛顿的洪水风险。该计划将由第三方工程师认证,并由Renfrewshire Council和Sepa签署。该方案包括整个站点的行人和周期路线。CalaHomes有一个社区承诺计划,并致力于为与之合作的当地社区带来附加价值。这可能包括资助当地倡议,增强生物多样性,对本地供应商的支持和教育计划。他们会欢迎社区提出的提议进行考虑。有关社区承诺的更多信息,请参见卡拉的网站。卡拉致力于交付异地运输基础设施,该基础设施将在申请阶段与理事会进行讨论。2。提出了多少个单位?
目标:展示标准化评估和报告系统 (StARS) 对国家康复质量报告功能结果报告的影响和附加值。StARS 建立在基于 ICF(国际功能、残疾和健康分类)和区间尺度的通用指标之上。设计:通过描述性统计方法和对报告与相关 ICF 核心集的进一步发展领域的内容探索,将当前序数尺度的瑞士国家康复结果报告(包括基于专家共识的转换量表)与基于 StARS 的报告进行比较。设置:瑞士国家公共康复结果质量报告(诊所级别)。参与者:共有 29 家瑞士康复诊所提供了他们的质量报告数据集,包括 18,047 名患者。干预措施:神经或肌肉骨骼康复。主要结果测量:功能独立性测量 TM 或扩展巴塞尔指数。结果:使用 StARS 报告的结果往往比当前的序数标度报告更小但更精确,表明后者对实现的结果估计过高。将通用指标的内容与 ICF 核心集进行比较,建议包括“能量和驱动功能”或“保持基本身体姿势”以增强作为指标的功能内容。结论:StARS 支持对同一间隔标度 ICF 通用指标上用不同措施评估的结果进行比较。需要仔细考虑是否应用序数标度或间隔标度报告系统,因为这会影响报告结果的大小和精度。StARS 的 ICF 基础通过为进一步发展功能作为康复国家结果质量报告的相关指标提供了信息,从而带来了附加价值。
•BROSE表现出对社会的责任,Brose在BROSE集团的所有位置都意识到其社会责任,通过在教育,文化,社会参与,体育,体育,医疗保健,基础设施,就业或区域附加价值的各种活动中为当地社区做出了贡献。•BROS符合遵守法律和立法的行为守则的行为,这对于Brose来说是一个问题。我们的员工的行为表现出对彼此的诚信以及对外部合作伙伴和利益集团的诚信。这是基于我们的行为准则,该守则旨在诸如开放性,宽容,尊重,值得信赖的协作,公平,可靠性和诚实等价值观。尤其是内部或外部的敏感和机密信息和数据仅受授权人员的保护和访问。所有员工都被要求按照本守则进行行为,并在任何偏差的情况下迅速而坚定地进行干预。•BROSE涉及供应链BROS鼓励其供应商观察公平业务和工作条件,人权或环境标准等原则,并在与自己的供应商打交道时这样做,从而确保沿整个增值链的合规性。除了质量和价格外,对这些原则的系统取向及其合规性是裁定合同的决定性标准。布罗斯保留终止与供应商的关系的权利,如果它们偏离了这些原则,并且不会避免这种不当行为。•BROS必须向其客户环境和气候保护以及保护社会标准的保护对于沿整个增值连锁店的BROSE组至关重要,因此将其集成到产品开发过程的每个阶段。这使我们能够为客户提供可持续和防止未来的解决方案,从而支持他们实现自己的可持续性和公司责任目标。
研究背景 本研究之前的证据 我们在 PubMed 上搜索了有关 COVID-19 疫苗接种对死亡风险的“现实世界”有效性的研究,使用术语包括“COVID-19”、“疫苗有效性”、“死亡率”和“死亡”。 关于这个主题的相关已发表研究报告,疫苗有效性估计值对死亡风险的范围从 64.2% 到 98.7%,在接种疫苗后的不同时间内不等。 所有这些都是观察性研究,因此可能受到未测量的混杂因素造成的偏差。 我们发现没有研究使用不连续回归设计等准实验方法(不受未测量的混杂因素偏差的影响)来计算 COVID-19 疫苗接种对 COVID-19 死亡风险或住院或感染等其他结果的有效性。 本研究的附加价值 基于观察数据对疫苗有效性的估计可能会因未测量的混杂因素而产生偏差。本研究采用不连续回归设计来估计疫苗有效性,利用了英国的疫苗接种运动是按照年龄优先群体开展的这一事实。这使得能够计算出 COVID-19 疫苗对抗死亡风险有效性的无偏估计值。疫苗有效性估计值为 70.5%(95% CI 18.2 – 117.7),与之前公布的估计值相似,因此表明这些估计值没有受到未测量的混杂因素的显著影响,并证实了 COVID-19 疫苗对抗 COVID-19 死亡风险的有效性。所有现有证据的含义获得 COVID-19 疫苗有效性的无偏估计对于制定解除 COVID-19 相关措施的政策至关重要。不连续回归设计提供了信心,即现有的观察性研究估计值不太可能受到未测量的混杂因素的显著影响。
FSE 2025是第31版的快速软件加密会议,也是国际加密研究协会(IACR)组织的地区会议之一。邀请有关对称密码学的原始研究论文提交给FSE 2025。FSE的范围集中在快速,安全的原始图和对称加密模式上,包括块密码,流密封器,密码,加密方案,哈希功能,消息身份验证代码,(加密)置换,(密码)置换术,实现的加密和验证工具,密码和评估工具和安全性和解决方案和解决方案和解决方案和解决方案和解决方案和解决方案和解决方案和解决方案和解决方案和解决方案和解决方案的实施和解决方案。自2017年以来,FSE还征求了知识系统化(SOK)论文的征求意见。这些论文旨在审查和背景特定领域的现有文献,以使该领域的现有知识系统化。要考虑出版,它们必须提供超越先前工作的附加价值,例如新颖的见解或合理地质疑以前的假设。SOK纸的标题必须以“ SOK:”开头,其次是初始论文的标题。TOSC还接受了附录和腐败(以前称为Errata)论文的提交。附录论文旨在以一种新颖而简洁的方式扩展现有的TOSC纸。附录纸的标题必须以“附录到”开头,然后是初始论文的标题。矫正文件旨在纠正现有TOSC纸中的重大错误。Crrigendum论文的标题必须以“ Corrigendum to”开头,然后是校正后的纸张标题。附录和折叠文件仅限于4页,不包括参考书目,并且不会在FSE出现。
摘要 恶性疟原虫的分子监测对于追踪新出现的突变和已发现突变的趋势非常重要,应作为抗疟药耐药性的早期预警系统。2019 年,在肯尼亚西部八个县对学童进行了恶性疟原虫疟疾调查,从调查中获取了干血斑。实时 PCR 鉴定出 500 个恶性疟原虫阳性样本,这些样本在五个耐药位点进行了扩增,以进行靶向扩增子深度测序 (TADS)。重要的 kelch 13 突变的缺失与 2019 年前肯尼亚的发现相似,在密码子 569 和 578 中观察到低频突变。氯喹抗性转运蛋白基因密码子 76 和 145 为野生型,表明寄生虫分别对氯喹和哌喹敏感。基于密码子 86、184 和 199 的多药耐药基因 1 单倍型主要存在于单倍型 NYT 和 NFT 的混合感染中,分别由缺乏氯喹压力和使用苯芴醇驱动。磺胺多辛-乙胺嘧啶耐药性谱是 Pfdhfr(51I 59R 108N)和 Pfdhps(436H 437G 540E)三重突变的“超级耐药”组合,导致磺胺多辛-乙胺嘧啶无效。TADS 突出显示了低频变异,从而可以尽早识别新的突变、Pfmdr1 密码子 199S 和 Pfdhfr 密码子 85I 以及新出现的 164L 突变。TADS 的附加价值在于它能够准确地识别混合基因型感染并进行抗疟药耐药性标志物的高通量监测。