链霉菌Albidoflavus是一种流行且遗传上的平台菌株,用于通过异源生物合成基因簇(BGC)的表达进行自然产物发现和生产。然而,其转录调节网络(TRN)及其对继发代谢的影响尚不清楚。在这里,我们通过将独立的组件分析应用于来自内部和公共资源的218个高质量RNA-SEQ转录组的纲要,通过将独立的组件分析应用于88个独特的增长条件,来表征其TRN。我们获得了78个独立调制的基因集(imodulons),这些基因(imodulons)在定量地描述了跨不同条件的TRN及其活性状态。Through analyses of condition-dependent TRN activity states, we (i) describe how the TRN adapts to different growth conditions, (ii) conduct a cross-species iModulon comparison, uncovering shared features and unique characteristics of the TRN across lineages, (iii) detail the transcriptional activation of several endogenous BGCs, including surugamide, minimycin and paulomycin, and (iv) infer potential functions of 40% albidoflavus基因组中未表征的基因。我们的发现提供了对Albidoflavus的TRN的全面和定量的理解,为进一步的探索和实验验证提供了知识库。
SOP管理重点是改善代谢和激素状态,基于饮食,运动和体重减轻的变化,以预防和治疗代谢疾病5。 div>如果生活方式干预不够,建议进行药理学治疗。 div>组合的口服避孕药(AOC)脱颖而出,被建议是不寻求生育能力的女性的月经改变和过度传染性疾病的第一线。6。 div>AOC是雌激素和孕激素的低剂量组合,主要含有乙醇雌二醇(EE)合成形式,或质量级别(E2V),其自然形式7。 div>EE与与AOC的不良事件相关的肝蛋白的增强合成有关,因此,E2V 8是首选的。 div>另一方面,孕激素表现出雄激素活性,代谢不良的影响较少,并改善了月经周期的控制。 div>但是,但是,当前的临床指南并未表明其他临床指南的避孕指南,但建议使用那些雌激素剂量低的制剂。 div>
艾德斯·埃及林恩。(Diptera:culicidae)是登革热和基孔肯尼亚等最常见的引起疾病的arbovirus的载体之一。缺乏这些疾病的疫苗以及当前增加杀虫剂耐药性的问题加剧了寻找控制载体种群的新颖和有效方法的需求。因此,本文旨在研究菲律宾链霉菌与AE的生物学活性。埃及作为管理这些蚊子种群的潜在生物学剂。在测试生物学活性之前,使用其16S rRNA序列根据形态,文化和分子表征确定了八个放线菌分离株。生成的核苷酸序列的BLASTN结果显示出98–100%与不同链霉菌物种的相似性,并用GenBank登录号MZ317443 – MZ317450分配。在八个分离株中,针对3至5天的雌性艾迪斯埃及埃及成年人的CDC瓶生物测定法显示,CGS C13(92.68%),DK 5-10(85.53%)(85.53%)和CGS B11(81.91%)表现出最高的成人活性对照(均表现出较高的成人活动)。LC 50通过剂量反应生物测定测定表明,CGS B11的活性最高(2.838 ppm),其次是DK 5-10(6.083 ppm)和CGS C13(519.281 ppm)。这是关于这些链霉菌物种对AE的杀虫活性的第一份报告。埃及。
Muratina是Mt.肯尼亚,从蜂蜜自发发酵的葫芦中获得的蜂蜜发酵,干燥的kigelia africana(lam。)benth.fruits。葡萄酒的生产仍是使用传统技术进行的,并且从未扩大规模。它在社区中为文化和社会价值服务。这项研究的目的是表征和记录产品过程并评估Muratina的化学和微生物质量。生产过程涉及将水和蜂蜜分别以17升水和3公斤蜂蜜混合,然后在30°C的30°C中允许其在葫芦中发酵3-5天。Muratina的酒精含量为19.66±0.47(mL/100ml),pH值为4.06±0.12,可滴定酸度为7.57±0.45(G tartaric Acid/100 mL)。Muratina的微生物学分析显示,在2.1-5.5 x 103 CFU/mL的有氧中寄生者,实验室为3.2-7.7 x 104 cfu/ml,浓度为5.6 - 7.0 x 103 cfu/ml。实验室分离株的生化分析揭示了对OX GAL,pH和NaCl的各种抗性,表明它们可能用作益生菌。所有测试的分离株都能够承受3%的牛,尽管没有一个在pH 1-3下生长。使用API 50 CHL对实验室进行了识别,并使用API ID 32进行酵母菌的测序。分离株被鉴定为乳杆菌植物,spp和pediocococcus spp。酿酒酵母是分离的主要酵母。Muratina的高酒精含量表明它具有可能具有商业价值的酵母。
©Afyon KocatepeüNiversItesi抽象的细菌次生代谢物可用于控制微生物。在这项研究中,已经确定了来自Apis Mellifera和Varroa驱灾子的芽孢杆菌分离株的抗菌活性特性。根据椎间盘扩散方法研究了芽孢杆菌物种对某些细菌和致病酵母菌(念珠菌)的抗菌活性。研究的结果是,研究中使用的芽孢杆菌分离株的继发代谢产物以不同的速率抑制了测试的微生物的发展(1.1-8.4 mm抑制区)。两个分离株GAP2(枯草芽孢杆菌)和GAP9(苏云金芽孢杆菌)显示出较高的抗菌活性。从细菌分离株中分离的大多数代谢产物都对大肠杆菌ATCC2471和Marcescens ATCC13880(p <0.05)敏感。确定从GV6,GV7,GAP7,GAP8,GAP11,GAP13和GAP15分离株获得的产物不会影响实验中使用的任何细菌(P <0.05)。人们认为,产生次级代谢产物的芽孢杆菌菌株,尤其是GAP2和GAP9分离株,可能有可能用于医学,兽医,农业和食品工业的各种应用中的各种应用中。Anahtar Kelimeler:抗菌;抗真菌;芽孢杆菌;细菌;圆盘扩散测定;微生物学。
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摘要:动物饲料的霉菌毒素污染是动物健康和食品安全的一个复杂问题。受动物饲料官方控制的最散布的霉菌毒素是黄曲霉毒素B1(AF),Zearalenone(Zea),脱氧核烯醇(DON),Ochratoxin A(Ocra),富莫诺蛋白(Fumonisins(Fumo)(Fumo)和T-2/HT-2-2-2毒素。这项工作描述了五年监测的结果,重点是评估动物饲料的霉菌毒素污染。通过认可的ELISA进行分析确定。获得的结果显示了一种非警报的情况,根据欧洲法规编号的最大残留限制(MRL),将几个样本“不合格”。574/2011。在来自2个意大利区域的722个分析样品中,Apulia和Basilicata,14个样品的特征是霉菌毒素浓度高于相关MRL的浓度。特别是,分别用于DON,AF和ZEA的5、4和5个不合规的样本。这项研究还评估了霉菌毒素类型与饲料使用之间的可能相关性,特别关注动物对霉菌毒素的敏感性。
摘要:霉菌毒素是可能污染食物和饮料的霉菌代谢物。由于它们的急性和慢性毒性,摄入或吸入时可能会产生有害影响,从而对人类健康构成严重风险。当代分析方法具有污染检测和定量所需的灵敏度,但是由于基质复杂性,需要直接应用这些方法在实际样品上,并且需要越来越多的清理和预浓缩步骤,越来越多地需要应用高度选择性的固相萃取材料。分子印迹聚合物(MIP)是人工受体,模仿了天然抗体,这些抗体越来越多地用作提取方法的固相,其中对目标分析物的选择性是必不可少的。在这篇综述中,将讨论有关分子不可分割的聚合物作为霉菌毒素污染分析中的固相提取材料的最先进的,特别是要注意模拟分子在合成霉菌毒素图像量的材料合成中的使用,以将这些材料应用于这些材料,以将这些材料应用于实际样品,以实现真实的样品进行了跨越型分析。