对农业实验站田间采集的3,203幅病害数据图像进行了诊断,准确率较高,为79~99%,但对于导致叶片表面出现褐变症状的白粉病,由于数据量较少,准确率较低,仅为25%(表2)。对2,275张虫害图像数据进行了诊断。结果显示,蓟马(果实)、蚜虫(果实)、粉虱(叶背)在图像中拍摄到健康区域时诊断结果为健康的可能性较大,准确率较低。但其他虫害的准确率较高,在81%~100%之间(表3)。现场诊断结果与农业实验站现场诊断结果的准确率相似(未显示数据)。当检查使用智能手机诊断应用程序在现场拍摄的 632 张病害照片和 179 张虫害照片时,准确率大致相同(表 4,图 1)。对于推广讲师对诊断应用程序的可用性,应用程序的评价普遍良好,具有操作流程简单易懂、图标大且易于使用等特点。
脊椎动物的行为受光的强烈影响。由功能性视蛋白编码的光受体存在于脊椎动物的大脑和外周组织中。这种表达特征从鱼类到人类都存在,并且在昼行性脊椎动物中尤为突出。尽管视蛋白的广泛存在,但它们的非视觉功能在很大程度上仍然是个谜。考虑到视蛋白的数量之多,这一点就更加明显了。硬骨鱼类拥有大约 40 个视蛋白基因,从幼年发育阶段到成年期都存在。许多视蛋白已被证明具有光受体的功能。这就提出了一个问题:这么大的数量是否主要反映了功能冗余,或者更确切地说,最大限度地使硬骨鱼类能够最佳地利用水下存在的复杂光信息。我们重点研究了 tmt-opsin1b 和 tmt-opsin2,它们是具有祖先类型序列特征的 c-视蛋白,在几种脊椎动物门中都得到保守,在非视杆、非视锥、非视网膜神经节细胞的脑组织中表达部分相似,光谱灵敏度也相似。对单突变体的特征描述揭示了年龄和光依赖性行为变化,以及对前激素 sst1b 和电压门控钠通道亚基 scn12aa 水平的影响。在 tmt- opsin1b 突变体中,白天休息量受到的影响与眼睛、松果体和昼夜节律时钟无关。我们进一步研究了 tmt-opsin1b/2 双突变体的白天行为和分子变化,发现尽管它们具有相似的表达和光谱特征,但这些视蛋白在某种程度上以非加性方式相互作用。具体而言,双突变体以部分年龄依赖的方式补充单突变体中观察到的分子和行为表型。我们的工作为解开高度复杂的
摘要 CRISPR/Cas9 系统已用于在多种物种中通过同源定向修复生成荧光标记的融合蛋白。尽管它取得了革命性的成功,但仍然迫切需要提高研究生物中基因组编辑的简便性和效率。在这里,我们建立了一种简化、高效且精确的 CRISPR/Cas9 介导青鳉 (Oryzias latipes) 内源性蛋白质标记策略。我们使用一种无克隆方法,该方法依赖于 PCR 扩增的供体片段,该片段包含由短同源臂 (30-40 bp) 两侧的荧光报告序列、合成的单向导 RNA 和 Cas9 mRNA。我们生成了八个新的敲入系,具有高效的 F0 靶向和种系传递效率。全基因组测序结果显示仅在目标位点发生单拷贝整合事件。我们对这些融合蛋白系进行了初步表征,大大扩展了青鳉可用的遗传工具库。具体来说,我们表明 mScarlet-pcna 线具有作为增殖区的生物范围标签和内源性细胞周期报告基因的潜力。
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• 该项目旨在测试基于 dsRNA 的杀菌剂在田间试验中控制镰刀菌穗枯病 (FHB) 的有效性。它还将评估这些杀菌剂对作物产量的影响。研究人员将测量影响 FHB 发展和杀菌剂有效性的因素。此外,该项目将确定 dsRNA 分子在田间条件下的持续时间,并致力于改善其输送。 • 预期结果是一种可以商业化用于控制 FHB 的基于 RNA 的杀菌剂。共同资助方:艾伯塔谷物、曼尼托巴作物联盟、萨斯喀彻温省小麦发展委员会、西部谷物研究基金会 ADF 资助:320,000 美元 谷物和豆类疾病中的燕麦镰刀菌毒素和毒力因子 - 旨在改进缓解策略。(20240704)首席研究员:Nora Foroud,加拿大农业和农业食品部
水稻(Oryza sativa L.)是世界范围内广泛种植的重要粮食作物之一。水稻在全球粮食安全中发挥的巨大作用促使研究人员开发具有改良农艺性状的新水稻品种,例如耐受生物和非生物胁迫。 CRISPR/Cas9基因编辑系统由于其高效、易用、高精度,为改善多种作物的农艺性状提供了一种很有前景的策略。本文讨论了CRISPR/Cas9在改良更适应不利环境条件的水稻品种中的应用。利用CRISPR/Cas9系统对水稻抗病(白叶枯病和稻瘟病)、抗除草剂和抗逆(盐、旱、寒)等一系列功能基因和调控基因进行了功能分析。还分析了该技术在水稻上应用的一些局限性和优点。该研究结果概述了基因编辑工具,从而指导其在越南应对气候变化的作物品种研究中的应用。
补充图 S5。olslc38a4 (SAT) 的消除对青鳉幼虫表型、上皮 Na + 通量和蛋白质表达的影响。 (A),青鳉 Sat 与商用抗 SLC38A4 抗体免疫原肽(针对人类 SLC38A4 的合成肽;序列同源性:74%;ab58785;Abcam Cambridge,英国)的推断序列比对。Western blot 分析 SAT 消除对 Sat 变体蛋白质表达的影响。分别应用了 6 dpf 青鳉幼虫匀浆(从 FW 中的野生型、20‰ SW 中的野生型和 20‰ SW 中的 Sat 变体中收集),并表明商用抗 SLC38A4 抗体可以检测到来自不同青鳉幼虫样本的蛋白质,预期分子量大小约为 56 KDa。 (B) 野生型 (Wt) 和 1 ng SAT MO 注射青鳉胚胎在 20‰ SW 条件下的光学显微镜图像。 (C) 淡水 (FW) 环境下,与野生型和假对照青鳉幼体相比,SAT MO 注射对 6 dpf 青鳉幼体 Na + 通量的影响。值以平均值 ± SD 表示,并使用 Student's t 检验进行比较。当 p < 0.05 时,认为存在显著差异。
