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纪念品 - 非生物压力管理学院
pradhan a gaikwad bb pawar ss nangare dd chavan sb paritosh kumar salunkhe vn rajagopal v khaptal v khapte ps paul nc nc tayade饰演雷迪·塔伊德（Paul Nc Tayade）于2023年8月出版的作者在本出版物中表达的作者的观点是他们自己的，并不一定反映了组织者。©所有权利保留了非生物压力的农业研究学会，ICAR-National National National National of Biotig stress Management。
HIM.PA.SP60 生物和非生物 DMARD
修订日志请参阅本政策末尾的重要提醒，了解重要的监管和法律信息。描述以下是需要事先授权的生物学和非生物学疾病改良的抗毛药（DMARD）：tocilizumab（actemra®），adalimumab（humira®），adalimimAb-abab-afzb（abrilada™） P（Hulio®），Adalimumab-Adaz（Hyrimoz®），Adalimumab-aacf（idacio®），adalimumab-ryvk（ymlandi®b-a），adalimumab ry™），英澳，secukinumab（cosentyx®），eTanercept（enbrel®），vedolizumab（entyasstekinizum®mab-srlf（imuldosa™），infrifiximab-dyyb（fiffectra® Ab-Mrkz（Omvohteil®），Umab-aauz（Otulfi®），Ustekinumab-ttwe（Pyzchiva®），英夫利昔单抗（Remicade®），英夫利克斯莫比（Remicade®） N（Simponi®，SimponiAria®），risankizumab-rzaa（Skyrizi®），Deucravacitinib（Sotyktu™），uStekinumab（stelara®），ustekinumab-stba（seqeyma®®®）® ®），Natalizumab-sztn（Tyruko®），Natalizumab（Tysabri®），Etrasimod（Velsipity™），Ustekinumab-auub（Wezlana™），Tofacitinib-rjankinib-rjank®U®，Xeljanz™），Xeljanz™），OzAniMod（Zepos）（Zepos）（Zepos）。 FDA 批准适应症
提高草草的非生物胁迫耐受性
有几种针对SARS-COV-2的抗病毒药已批准或正在开发中。这些可以分类为单克隆抗体（mAb）或旨在干扰病毒复制的小分子。4当前，mAb需要在医院环境中给药，并且由于它们靶向S蛋白，因此它们可能会失去临床功效，如Omicron变体所观察到的那样。4，5与疫苗和mAb不同，口服抗病毒是直接作用，并且不容易受到病毒突变的影响和S蛋白的变化。口服治疗剂批准使用或显示潜力的靶向病毒RNA依赖性RNA聚合酶（RDRP）或3C样蛋白酶。 临床开发的药物包括靶向3Cl蛋白酶的莫纳皮拉维尔，靶向RDRP和Nirmatrelvir。 6 - 8 molnupiravir是抗病毒核苷酸类似物的前药形式，β -d -n 4-羟基胞丁胺（NHC）。 另一种针对RDRP的药物是Remdesivir，Remdesivir是一种核苷酸ANA Logue前药，最初是为治疗埃博拉病毒感染个体而开发的。口服治疗剂批准使用或显示潜力的靶向病毒RNA依赖性RNA聚合酶（RDRP）或3C样蛋白酶。临床开发的药物包括靶向3Cl蛋白酶的莫纳皮拉维尔，靶向RDRP和Nirmatrelvir。6 - 8 molnupiravir是抗病毒核苷酸类似物的前药形式，β -d -n 4-羟基胞丁胺（NHC）。另一种针对RDRP的药物是Remdesivir，Remdesivir是一种核苷酸ANA Logue前药，最初是为治疗埃博拉病毒感染个体而开发的。
有氧甲烷的非生物和生物对照
从软件存储库中提取的数据在软件工程研究中进行了强烈使用，以进行检查，以预测源代码中的缺陷。在我们在这一领域的研究中，通过开源项目以及工业合作伙伴的数据，我们注意到了分类问题的常规数据挖掘方法的几个缺点：（1）域专家的认可至关重要，领域专家可以提供有价值的输入，但是很难使用此反馈。（2）评估模型的质量不是计算AUC或准确性的问题。相反，有多种重要性的重要性，而难以量化权衡。此外，在我们的情况下，不能以每类级别的水平进行评估，因为它与设定盖问题共享方面。为了克服这些问题，我们采用了一种整体方法，并开发了一个规则挖掘系统，该系统简化了域专家的迭代反馈，并且可以纳入特定于领域的评估需求。系统的中心部分是一种新型的多目标，任何时间挖掘算法。该算法基于Grasp-pr meta-heuristic，但以其他几种方法的想法扩展了它。我们在工业背景下成功地应用了系统。在当前文章中，我们关注算法的描述和系统的概念。我们对可用的系统进行实现。
非生物可再生气体的现状与前景
调查、研讨会和审查的结果表明，虽然没有国家制定明确的 NBRG 战略，但越来越多的国家制定了氢能战略，其中一些国家（如德国）纳入了本研究定义的非生物可再生甲烷。国家战略可以定义为侧重进口（日本、德国、荷兰）或出口（澳大利亚、加拿大）；以及绿色氢能（大多数欧洲国家）或混合绿蓝氢能（英国、美国、加拿大）。大多数侧重于绿色氢能的战略都有共同的主题，包括：预计绿色氢能的首次部署将在已经消耗化石衍生氢能的行业，如炼油、化肥和化学品生产；侧重于公共汽车和卡车等重型运输；侧重于氢能使用的共同效益，包括减少温室气体排放、改善空气质量、减少对化石燃料进口的依赖。日本的战略预见了氢能在个人出行中的重要作用，即燃料电池电动汽车。其中一些国家，尤其是英国、德国和荷兰，打算重新利用天然气管网和相关基础设施，以大规模输送和储存氢气。
生物制剂、生物仿制药和非生物药物
（2024 年 11 月 27 日更新） I. 联邦法规 67.113(b)(c)；67.213(b)(c)；和 67.313(b)(c) II. 病史：第 48 项。一般系统性 个人应提供用药史。如果因特定病症服用，请参阅该部分。AME 应询问何时开始用药，以及个人是否曾经历过任何可能干扰航空安全的副作用。 III. 航空医学决策考虑因素：参见第 48 项。一般系统性 IV. 协议：无 V. 药物考虑因素
摘要 - ICAR非生物压力管理研究所
小米是具有营养丰富的谷物谷物，具有国家粮食安全的潜力。作为平衡饮食的组成部分，小米的重要性正在迅速增加。小米具有在不利的环境条件下保持耕种成本低的不利环境条件的能力。尽管健康意识者对小米的需求不断增加，但由于生产率低，农民对基于小米的增值产品缺乏意识，小米正在耕种的区域逐渐下降。小米可用作食物，饲料，饲料和生物燃料。此外，不利的环境条件和气候场景变化，强调将小米种植作为主要的谷物种植系统。印度小米的收益率和质量损失的约50％是由于发生了各种非生物应力。小米容易承受各种非生物应力，包括有限和过量的水应激，热应激以及害虫和疾病的爆发。所有这些不利因素降低了小米的生产率，并最终导致经济损失，这些损失需要立即关注科学界和政策制定者。要处理这种情况，对压力耐受机制的基本理解以及在减轻小米可持续生产的缓解和适应策略中的创新至关重要。
非生物来源可再生燃料的生产规则
▪ 不得建设额外的可再生能源产能（额外性豁免） ▪ 适用于未来五个日历年内进行 RFNBO 生产的竞标区 ▪ 时间和地理相关性规则豁免 ▪ RFNBO 生产满负荷小时数 < 8760h x 可再生能源份额
在非生物学上曾经难以捉摸的病原体生物膜...
生物膜是遵循表面的微生物群落。这些包裹在称为细胞外聚合物物质（EPS）的粘性物质中，形成了较高的多细胞结构，使微生物可以抵抗不利的环境条件，例如营养不良，干旱，极端，宿主免疫反应，以及许多其他司法干预措施（Ciofu et al.，202 al。，pai等）。生物膜上还可以在各种非生物表面上形成致病性微生物，例如在食品加工和医疗领域遇到的表面，从而使封闭的微生物持续存在，即使经过定期的清洁和消毒过程，也可能导致食物疾病的交叉抗击，又可能会造成30次疾病爆发（又有30次疾病）。作为有关食品和临床部门的非生物表面病原体生物膜的这项研究主题的编辑，我们很高兴收到和审查该领域内的一些有趣的研究文章。本社论的布里（Brie）报告了每个被接受的文章的主要发现，结论和观点。乳制品加工厂为生物膜发育提供了理想的环境，这是由于牛奶残留物富含碳水化合物，蛋白质和脂肪（Yuan等，2023）。，杆菌属。由于在耐热孢子中分化的能力，即使在巴氏杀菌后也生存（Shemesh and Ostrov，2020）。Catania等人进行的工作。因此，它们的存在对乳制品行业引起了重大关注，因为这些细菌可能会不断污染食品加工流，最终影响乳制品的安全性并导致它们的变质。证明了枯草芽孢杆菌和蜡状芽孢杆菌分离物是从加工奶酪产品中存活的热处理，很容易在常见的食物接触上形成生物膜