cSAH:凸面蛛网膜下腔出血;F:额叶;P:顶叶;O:枕叶;T:颞叶;To.:全部;DWI:扩散加权成像;MRI:磁共振成像;A:前区;P:后区;PH:实质出血;SDH:硬膜下出血;IVH:脑室内出血;PRES:后部可逆性脑病综合征;R:比率;RCVS:可逆性脑血管收缩
尽管有大量研究调查聆听努力程度以及有关人工耳蜗 (CI) 用户音乐感知的研究,但是从未有人研究过背景噪音对音乐处理的影响。鉴于聆听努力程度评估的典型噪声中语音识别任务,本研究的目的是调查在不同背景噪音水平的音乐作品上进行情绪分类任务时的聆听努力程度。除了参与者的评分和表现之外,还使用已知与这种现象有关的 EEG 特征来调查聆听努力程度,即顶叶区域和左侧下额叶 (IFG)(包括布罗卡区)的 alpha 活动。结果表明,CI 用户在识别刺激的情绪内容方面的表现差于听力正常 (NH) 对照组。此外,当考虑对应于听信噪比 (SNR) 5 和 SNR10 条件的 alpha 活动时,减去听安静条件下的活动(理想情况下,去除音乐的情感内容并隔离由于 SNR 而导致的难度级别),CI 用户报告的顶叶 alpha 和右半球左 IFG 同源体(F8 EEG 通道)的活动水平高于 NH。最后,提出了 F8 对与 SNR 相关的音乐聆听努力具有特殊敏感性的新建议。
根据频率范围,EEG 信号可以区分出六种不同的大脑节律:delta(0.5 至 4 Hz)、theta(4 至 8 Hz)、alpha(8 至 13 Hz)、mu(8 至 13 Hz)、beta(13 至 30 Hz)和 gamma(25 至 100 Hz)。delta 节律发生在幼儿或成人深睡或脑部异常的人身上,由低于 3.5 Hz 的频率成分组成。theta 节律发生在人疲劳且无法集中注意力时,主要出现在颞叶和顶叶区域。枕叶用于记录 alpha 节律。当人们睡着时,这种节律会完全消失,但当他们平静而清醒、困倦但清醒且疲劳时,它就会出现。此外,如果人们试图保持清醒,alpha 将占主导地位。beta 节律主要在顶叶和额叶区域产生。当一个人注意力集中、兴奋或激动时,就会出现 Beta 节律(Brismar,2007;Miller,2007;Foong 等人,2019)。mu 节律和 gamma 节律可以分别从感觉运动区域和躯体感觉皮层记录下来。gamma 节律在学习、记忆和处理数据方面至关重要。此外,它还出现在高级认知任务中(Herrmann 和 Demiralp,2005;Fazel-Rezai 等人,2013)。
工作记忆 (WM) 中与目标无关的信息可能会在任务期间进入注意力焦点 (FOA) 并引起前摄干扰 (PI)。在本研究中,我们使用 fMRI 测试了有关 WM 中 PI 边界条件的几个假设,使用改进的口头 2-back 任务。操纵物品和诱饵呈现之间的时间距离,以评估假设的 FOA、短期记忆和长期记忆状态之间的潜在差异。PI 存在于最近端的 3-back 诱饵中,但随着诱饵距离的增加而消散,同时大脑中对记忆回忆至关重要的区域(如右前额叶皮层、顶叶皮层和海马体)的激活增加。在重复呈现物品后,PI 降低和 IFG 激活减少,支持了这样一种观点,即排练物品上下文信息的编码减少了干扰控制的需要。此外,通过逐次试验方法发现,无论距离多远,ACC、岛叶、IFG 和顶叶皮层都会随着诱饵试验干扰的增加而活跃起来。当前结果首次证明了认知控制发生了可观察到的转变,包括在解决 WM 中的 PI 时从 FOA 之外回忆任务相关信息的 MTL 区域。
人类原发性体感皮质(S1)中的心脏内微刺激(ICM)已被用于成功引起自然的感觉。然而,诱发感觉的背后的神经生理机制仍然未知。要了解特定刺激参数如何引起某些感觉,我们必须首先了解大脑中这些感觉的表示。在这项研究中,我们记录了植入S1,前体皮层和男性参与者的后顶叶皮层的皮质内微电极阵列,执行了体感成像任务。所想象的感觉是在同一参与者的同一阵列中由ICMS先前引起的感觉。在尖峰和局部场上的记录中,神经信号的特征都可用于对不同的想象感觉进行分类。这些功能随着时间的推移而显示稳定。感觉运动皮层仅在图像任务过程中编码想象中的感觉,而后顶叶皮层则用提示呈现开始编码感觉。这些发现表明,感觉体验的不同方面可以从整个皮质感觉网络中的内部记录的人类神经信号分别解码。这些独特的感官表示基础的活动可能会告知刺激参数,以通过ICMS在未来的工作中通过ICMS进行特定的感觉。
本系统综述全面调查了应用经颅磁刺激和经颅电刺激顶叶和非顶叶区域来研究符号算术处理的神经基础的研究。所有研究结果均根据数字处理的三重代码模型 (TCM) 的三个假设汇编而成。共确定了 37 篇符合条件的稿件(33 篇来自健康参与者,4 篇来自患者)。其结果与 TCM 的第一个假设大致一致,即顶内沟既保存量值代码,又参与需要数值操作的运算,如减法。然而,大量异质性结果与 TCM 的第二个假设相冲突,即左侧角回用于算术事实检索,如检索死记硬背的乘法结果。对 TCM 的第三个假设的支持也有限,即后顶上小叶参与心理数轴上的空间运算。此外,对中医所指脑区以外的脑区进行刺激的结果显示,双侧缘上回参与在线计算和检索,左颞叶皮层参与检索,双侧背外侧前额叶皮层和小脑参与在线计算认知要求较高的算术问题。总体结果表明,多个皮层区域有助于算术技能。
一个依赖经验可塑性的经典例子是眼部优势(OD)转移,其中单眼剥夺(MD)在视觉皮层中的神经元的反应性得到了深刻的改变。已经假定,OD转移还改变了全球神经网络,但是从未证明这种影响。在这里,我们使用宽局部荧光光学成像(WFOI)来表征具有遗传编码钙指示剂(THY1 -GCAMP6F)的雌性和雄性小鼠急性(3 d)MD期间基于钙的静息状态功能连通性的。我们首先通过将信号计算到噪声属性的整个数据处理管道来建立WFOI的基本性能。MD后,我们发现剥夺视觉皮层中δ条带(0.4 - 4 Hz)GCAMP6活性降低,这表明MD降低了该区域的兴奋活动。此外,MD之后,半球间视觉同位功能连通性降低,伴随着顶叶和运动同位型连通性的降低。最后,我们观察到了MD后2天达到峰值的视觉和顶叶皮层之间增强的互联网连接。一起,这些发现支持以下假设:早期MD诱导包括关联皮质在内的不同功能网络的动态重组。
当玩家抽出一张新牌时,他们首先要查看牌面的图像,记住牌上的动物图案,以便稍后尽可能多地配对。每个玩家都拿着牌,牌面朝向其他玩家。通过放下牌来配对并抽出新牌,你手中的动物牌会在整个游戏过程中不断变化。这正是为了刺激额叶和顶叶中对心理能力很重要的脑细胞(请参阅规则手册末尾的信息)。
该项目研究了以下假设:灵活的认知和行为由灵活的枢纽支持——前顶叶脑区具有广泛的全球脑连接,可根据任务需求灵活更新。首席研究员(奖学金): “超越记忆功能的定位:学习使用多种神经成像技术估计皮质区域间定向连接的统计方法”,国家科学基金会(IGERT 奖学金),资助金额:30,000 美元。状态:已完成。
虐待儿童对大脑功能的深远影响已被记录在案。然而,对于不同的虐待经历是否与风险决策的潜在神经过程(即评估和控制)存在不同的关联,我们知之甚少。使用条件生长曲线模型,我们比较了累积方法与维度方法(虐待和忽视的相对影响),以研究虐待儿童与大脑发育之间的联系。样本包括 167 名青少年(第 1 次为 13-14 岁,53% 为男性),每年评估四次。风险处理通过彩票选择任务中的血氧水平依赖性反应 (BOLD) 进行评估,认知控制通过多源干扰任务中的 BOLD 反应进行评估。在风险处理过程中,虐待对岛叶和背外侧前扣带皮层 (dACC) 激活的累积影响并不显著。然而,忽视(而非虐待)与岛叶和 dACC 激活的发育增长较慢有关。相反,在认知控制过程中,虐待对额顶叶激活的累积影响是显著的,虐待(而非忽视)与额顶叶激活的急剧下降有关。结果表明,忽视对评价系统的神经发育有不利影响,而虐待则对控制系统的神经发育有加速影响,突出了不同的忽视和虐待不良经历对神经发育的不同影响。