本文探讨了在当代信息时代,人工智能 (AI) 作为发展中国家大学有效图书馆服务的推动因素的使用,重点关注其在图书馆职能中的应用、图书馆员的态度、准备情况、挑战以及有效实施的建议。本文表明,人工智能有潜力增强图书馆服务和改善用户体验。它还确保图书馆员在人工智能的实施和使用中发挥着关键作用,他们对人工智能的态度各不相同。一些图书馆员对人工智能提供的可能性感到兴奋,而另一些图书馆员对人工智能在图书馆的实施持怀疑或犹豫态度。然而,本文的结论是,发展中国家的图书馆员表示愿意在大学图书馆采用人工智能。尽管已经做好准备,但在发展中国家的大学图书馆实施和使用人工智能仍面临一些挑战,包括资源有限、缺乏技术专长以及对隐私和数据保护的担忧。为了克服这些挑战并确保有效使用人工智能,该论文建议采用适当的工具,例如采用聊天机器人、RFID 和机器人等人工智能技术来提供顶级服务,以及利用人工智能与远程用户连接并重新获得用户群的相关性。
摘 要 : 目的:本研究旨在明确枳椇果梗多糖( HDPs )对酒精暴露所致的小鼠神经行为异常的改善效果,并探究谷 氨酸代谢和紧密连接蛋白表达在其中的作用。方法:雄性 C57BL/6 小鼠按 114 μL/20 g 剂量连续酒精灌胃 14 d ,建 立酒精暴露模型,同时设置干预组进行 HDPs 干预( 114 μL/20 g 酒精 +100 mg/kg HDPs )。应用行为学实验(旷场 实验、高架十字迷宫实验)评估神经行为学变化,采用气相色谱法测定小鼠血液中乙醇浓度, γ -H2AX 荧光检测小 鼠脑海马组织 DNA 损伤,免疫组化分析检测小鼠脑组织中紧密连接蛋白 Claudin-1 和 ZO-1 的表达,并通过超高 效液相色谱 - 四级杆飞行时间质谱法( UPLC-Q-TOF-MS )代谢组学技术对小鼠脑组织代谢物进行分析。结果: HDPs 可有效降低酒精暴露小鼠血液乙醇浓度,由 4.69±0.29 g/L 降至 1.64±0.104 g/L ;改善酒精暴露所致的小鼠神 经行为异常,旷场实验中,与酒精组相比, HDPs 干预组总路程显着提升至 27340±3304 cm ( P <0.05 ),平均速度 显着提升至 67.4±13.4 cm/s ( P <0.05 ),不动时间缩短 29% ( P <0.05 );高架十字迷宫实验中,与酒精组相比, HDPs 干预组闭臂停留时间显着减少至 195.6±10.3 s ( P <0.05 ),开放臂进入次数显着增加 26% ( P <0.05 ));还 可降低酒精诱导的脑组织氧化应激与 DNA 损伤水平, ROS 、 MDA 分别降低 5.4% 、 29.5% ( P <0.05 ), T-AOC 提 高 10.9% ,上调脑海马组织中 Claudin-1 ( 2.2 倍)和 ZO-1 ( 0.1 倍)蛋白的表达;并调节脑组织谷氨酸代谢通路, 提高甘氨酸( 19.7% )、谷光甘肽( 25% )、琥珀酸( 22.6% )等代谢物水平。结论: HDPs 可有效改善酒精对小鼠 神经行为的影响,其机制或可能通过抗氧化、保护紧密连接蛋白和调节谷氨酸代谢通路发挥作用,研究结果可为 扩展枳椇资源在食品领域中的应用提供理论依据。
目的:探索利培酮与益生菌对酒精诱发的精神疾病患者的治疗作用。方法:从2022年8月至2023年8月,将100例酒精引起的精神障碍患者送往林尼市的Rongjun医院,并根据计算机培训,分配给对照组(基本治疗 + risperidone,50例)和一个观察组(基本治疗方法,50例)和一个观察组(基本治疗 +益生酮,50例)。比较临床疗效,正综合征和阴性综合征评分(PANSS),认知功能,患者酒精对照评分以及治疗前两组之间的不良反应。结果:在治疗前两组之间的Panss和Loewensteinscores(LotCA得分)在统计学上没有显着差异。在治疗后,观察组的总临床有效性率和LOTCA得分明显高于预处理和对照组(p <0.05),密歇根州酒精中毒筛查测试(MAST)和宾夕法尼亚酒精饮酒量表(PACS)得分(PACS)得分(PACS)得分(PACS)得分低于预处理和预处理组的(p <0.05)。panss正阳性和负尺度的得分,精神病理学的得分以及不良反应的发生率没有显着差异(p> 0.05)。结论:利培酮和益生菌的结合在治疗酒精引起的精神疾病方面具有良好的总体功效,可以有效地改善患者的认知功能而没有明显的副作用,并且具有良好的安全性。
有证据表明中枢神经系统(CNS)和自主神经系统(ANS)功能均具有延长的饮酒症。虽然这些障碍持续戒酒,但在睡眠期间,两个系统中都证明了功能的部分恢复。研究与皮质中枢神经系统反应相关的潜在ANS功能障碍(CNS-ANS耦合的损害),我们评估了与DONES的阶段心率(HR)流动相关的质量(HR)爆发,而DONES和那些没有引起K-Complex(KC)(KC)稳定的N2非型n2 n2 nreciD Eys Emportion(NREM)(NREM)的(NREM)的稳定性(NREM)(NREM)的16次abct(NR)(NR)的4月4日(KC)的4月4日(KC)的4月4日, ±8.5岁)和一组13个性别和年龄匹配的对照组合(46.6±9.3岁)。脑电图(EEG)和心电图(ECG)数据整个晚上都记录。饮酒问卷也对AUD患者进行了管理。AUD患者与基线在音调之前的对照组相比,HR升高。与对照组相比,在AUD组中,通过音调表现引起的KC相关的HR弹力显着较小,并且在AUD组中倾向于延迟时间,并且在AUD患者中,随后的减速也较小。在两组中,人力资源的增加均大,并且在产生KC时发生的时间比没有时发生,并且在组之间的KC效应的大小没有差异。阶段性人力资源变化受损,反射ANS功能障碍可能是由于心脏迷走神经传统的改变引起的。©2019由Elsevier Inc.但是,仅发现HR响应的时机与AUD中的寿命含量相关。需要确定这些新发现的临床意义和含义。
摘要本评论文章全面探讨了人造甜味剂和食用着色剂的概述,检查了其安全性,调节状态和潜在的健康影响。它探索了人造甜味剂的历史背景,涵盖了糖精,阿斯巴甜和旋风等关键化合物,同时还突出了新兴的替代品,例如稀有糖。讨论扩展到人造甜味剂的生理影响,包括对血糖水平,肥胖,肠道微生物组,心血管健康和癌症风险的潜在不良影响。此外,审查还评估了食用着色剂的安全性和不利影响,强调了与Tartrazine和Rhodamine的合成食品着色剂相关的监管框架以及潜在的健康风险。它的结论是强调谨慎消费的重要性,尤其是在诸如儿童和孕妇之类的脆弱人群中,并倡导正在进行的研究以为基于证据的饮食指南和监管政策提供信息。
•对于大脑衰老,饮酒 - 尤其是高于低水平的饮酒是三种神经系统或神经系统介导的疾病的关键危险因素,这些疾病通常是致命或其他残疾的:痴呆,中风和跌倒。生活中的饮料越多,生活中的大脑物质就越少。饮酒会导致高血压,这是中风的主要危险因素。酒精可以独立起作用,也可以与多种药物相互作用,这些药物会导致嗜睡,步态不稳定性和跌落风险增加。