摘要:超表面作为由亚波长结构构成的人工材料,具有强大的调控线性和非线性光场的能力,极大地推动了纳米光子学的发展。最近,等离子体超表面已被证明可以作为可饱和吸收体(SA),其调制性能远高于其他SA,表现出优异的非线性偏振传递函数。然而,由于等离子体共振的偏振依赖性,超表面饱和吸收体的工作带宽通常很窄,不利于宽带超快激光的产生。本文,我们提出了一种银双纳米棒等离子体超表面,实现了稳定的宽带饱和吸收,这归功于双棒结构独特的间隙共振模式。泵浦光同时激发精心排列的银纳米棒上的偶极共振和纳米棒对之间的间隙模式,提高了超表面可饱和吸收体的响应带宽。通过将超表面插入光纤激光器腔内,分别获得了工作在1.55和1.064 μ m处的稳定脉冲序列。该工作不仅进一步释放了超表面在超快激光领域的潜力,也为宽带非线性器件的设计提供了新的思路。关键词:等离子体超表面,宽带,可饱和吸收体,超快激光器,光纤激光器
我们证明,可以设计中红外跨带过渡的吸收饱和,以10-20 kW cm 2的中等光强度和室温下。该结构由一系列具有明智设计的253 nm厚的GAAS/ALGAAS半导体异质结构的金属 - 气管导体 - 金属金属斑块组成。在低入射强度下,结构在强光 - 耦合方面起作用,并在接近8.9 L m的波长下表现出两个吸收峰。饱和作为向弱耦合方案的过渡,因此,在增加入射强度时向单峰吸收。与耦合模式理论模型进行比较解释了数据,并允许推断相关的系统参数。当泵激光器在空腔频率上调谐时,随着入射强度的增加,反射率会降低。相反,当激光器以极化频率调谐时,反射性非线性会随着入射强度的增加而增加。在这些波长下,系统模仿了MID-IR范围内可饱和吸收镜的行为,这是当前缺失的技术。
摘要:在研究和工程中,短激光脉冲是计量和通信的基础。由于紧凑的设置尺寸,通过被动模式锁定的脉冲产生特别理想,而无需主动调制需要专用的外部电路。但是,完善的模型并不能涵盖比型往返时间更快的增益媒体中的常规自动化。对于量子级联激光器(QCLS),这标志着其操作中的显着限制,因为它们表现出与间隔过渡相关的picsecond增益动力学。我们提出了一个模型,该模型对最近证明的第一个被动模式锁定的QCL的脉冲动力学提供了详细的见解。存在沿空腔的多层石墨烯所实现的不连贯的饱和吸收器的存在,通过表现出与增益介质相似的快速恢复时间,将激光驱动到脉冲状态。这种激光操作的预先未研究的状态揭示了增益培养基对不均匀分布的腔内强度的良好响应。我们表明,在存在强
Ultrafastber激光器广泛用于各种军事和平民应用中,1 - 3,例如光学通信4和精确加工。5,6产生超短脉冲的主要方法之一是被动模式锁定的技术,其中关键是将饱和吸收器(SA)引入激光腔。模式锁定的ber激光器可以使用合适的配对作为SAS实现,从而在性能和输出稳定性方面具有优势。6现有的饱和吸收材料包括半导体可饱和吸收镜7,8和由石墨烯,9,10钼二钼de(MOS 2)11,12和黑磷所代表的二维材料。13,14此外,多种材料已用于超快激光器中的模式锁定设备,包括SNSE 2,15 GEAS 2,16 RGO-CO 3 O 4(参考17)和WCN。18然而,对SAS使用的新材料的调查仍处于早期阶段。因此,有必要探索新型材料作为具有出色非线性光学特性的替代SAS,以实现模式锁定的超短脉冲激光器。
与功能基因组学研究结合的大规模DNA测序在表征癌症基因组方面起着关键作用,揭示了缺失事件的重要性,这些事件的重要性通过肿瘤抑制基因的丧失来促进肿瘤生长。诸如癌症基因组图集计划(TCGA)之类的倡议提供了整个人类癌症遗传改变的综合图,表明缺失事件通常延伸到肿瘤抑制基因基因座,从而导致相邻基因的代码。尽管这些乘客事件可能不会赋予肿瘤的直接健身优势,但它们可以创建可以通过治疗剥削的副脆弱性。一个例子是由甲基腺苷磷酸化酶(MTAP)丧失赋予PRMT5抑制作用的附带脆弱性,该基因经常与描述良好的肿瘤抑制基因CDKN2A相关。1-3 MTAP编码蛋白质MTAP,蛋白MTAP是蛋氨酸拯救途径中的临界酶,该过程从多胺合成的副产物中循环蛋氨酸,甲基噻吩腺苷(MTA)。CDKN2A的丧失发生在所有人类癌症中的10-15%中,并且在组织学上的频率更高,例如恶性周围神经鞘肿瘤,胶质母细胞瘤(GBM),间皮瘤,间皮瘤,尿路上皮癌,食管鳞状细胞癌,胰腺癌,胰腺腺瘤腺瘤,<- <- <-
摘要 本研究旨在设计计算机引导RNA(sgRNA),用于CRISPR/Cas9介导的红薯(Ipomoea batatas L.)八氢番茄红素脱氢酶(PDS)基因敲除。IbPDS基因编码区序列长1791个碱基对(bp),相当于572个氨基酸。将IbPDS基因的氨基酸序列与其他邻近植物物种的同源序列进行比较,结果显示,它与Ipomoea triloba和Ipomoea nil的PDS相似性很高,分别为98.60%和97.73%。 CRISPR RGEN Tools 为 IbPDS 基因提供了 113 个结果,筛选出 24 个,并选择了三个 sgRNA 序列用于设计基因编辑载体,它们是 sgRNA 1 (5'-AC- CTCATCAGTCACCCTGTCNGG-3')、sgRNA 2 (5'- CCTCCAGCAGCAGTATTGGTTGGTTTGNGG -3') 和 sgRNA 3 (5'- CTGAACTCTCCTGGTTGGTTGTTNGG -3')。所选 sgRNA 的预测二级结构为靶基因的基因编辑提供了有效的 sgRNA 结构。用于 CRISPR/Cas9 介导的 IbPDS 基因敲除的 PMH-Cas9- 3xsgRNA 载体是使用三个 sgRNA 序列和一个潮霉素抗性标记在计算机上设计的。
在花生中,使用子叶节外植体在 cv. ICGV 15083 中进行农杆菌介导的转化。总共 250 个外植体与 CRISPR/Cas9 构建体共培养,结果 80 个外植体在芽起始培养基下 30-40 天内产生多个芽。分离产生多个芽的外植体,并在芽伸长培养基中每 10-15 天进行一次卡那霉素选择(125 mg/L)继代培养。总共 70 个芽用 Cas9 和 NptII 基因特异性引物进行测试。其中,50 个(约 70%)对 Cas9 和 NptII 基因均呈阳性(图 3)。在这个组中,25 个芽(约 25%)表现出不同程度的白化表型(图 4,表 2)。白化芽在再生后三个月内无法存活。一些
b'锂离子电池是便携式电子设备、电动和混合电动交通工具以及电网储能系统等各个领域使用最广泛的电源。 [1] 锂离子电池的优点包括其高能量密度(100\xe2\x80\x93200 Whkg 1)、低自放电率和 20\xe2\x80\x9365 \xc2\xb0 C 的工作温度范围。随着对消费电子产品的需求不断增长以及向电动汽车和可再生能源存储的转变,对锂离子电池的需求急剧增加。因此,锂离子电池被视为关键技术。然而,它们也面临着未来的挑战,例如降低生产和整体设备成本、回收和处理废旧电池的需要以及开发新的环保材料。 [2,3] 锂离子电池最重要的、实际上最先进的阳极材料是石墨,其理论容量为 372 mAhg 1 ,对应于饱和锂成分 LiC 6 。纯石墨的容量
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