摘要 简介 髋关节骨关节炎 (OA) 是一种普遍存在的使人衰弱的疾病,需要有效和安全的治疗方案。本系统综述旨在探索关节内间充质干细胞 (MSC) 浸润作为髋关节 OA 治疗方法的潜力。方法 根据 PRISMA 指南,进行了系统综述,涵盖 PubMed、Embase 和 Cochrane Library 数据库。纳入标准包括专注于髋关节 OA 患者关节内 MSC 注射并将疼痛缓解作为结果测量报告的研究。质量评估采用了纽卡斯尔-渥太华量表和非随机研究的方法学指数。结果 该综述纳入了十项研究,涉及设计和样本量(316 名患者)各不相同。结果测量包括通过 MRI 和 X 光检查评估的软骨修复、疼痛评分(WOMAC、VAS、NRS)和功能改善(HOS-ADL、OHS、FRI、PDQQ、LEFS)。研究报告显示,功能评分、疼痛缓解和软骨修复/放射学表现均有良好改善,且不良事件报告极少。结论关节内 MSC 浸润有望成为一种安全有效的髋关节 OA 治疗干预措施,可缓解疼痛并增强功能。然而,有限的高质量研究和结果测量差异凸显了进一步研究的必要性,以制定明确的治疗指南。未来的研究应解决 MSC 的最佳利用、长期结果和潜在并发症,以确保基于 MSC 的髋关节 OA 治疗疗法成功,最终改善患者预后。这些研究结果为基于 MSC 的髋关节 OA 治疗潜力提供了宝贵的见解,倡导在该领域进一步开展严谨的研究。试验注册该方案已在 PROSPERO 数据库 (CRD42023436973) 上注册。
自身免疫性疾病的复杂全景中的抽象目标,参与疾病进展的促进自身抗体的关键表征仍然具有挑战性。这项研究旨在采用全球抗体分析策略来识别新型抗体并研究其与系统性硬化症(SSC)的关联。方法,我们使用源自细胞裂解液的抗原池在与SSC或健康供体患者的珠子消化后进行免疫沉淀(IP)进行了免疫沉淀(IP)。使用质谱(MS)的定量蛋白质组学(MS)进行了富集的抗原抗体复合物,并通过生物信息学分析过度代表。然后,在两个独立的SSC患者组中对候选抗体进行正交验证。用靶抗原对小鼠进行免疫,随后通过组织学检查和RNA测序评估。结果IP-MS分析,然后在SSC患者中进行验证,显示SSC患者的抗PRMT5抗体显着升高。这些抗体在区分SSC和健康对照和其他自身免疫性疾病(包括全身性红斑狼疮和Sjögren综合征)方面表现出强大的诊断精度,曲线下的区域范围为0.900至0.988。使用其他方法,微阵列在随后的独立组中验证了抗PRMT5抗体的升高。值得注意的是,SSC患者中有31.11%的抗PRMT5抗体表现出血清阳性。此外,抗PRMT5抗体的滴度与SSC中的进程或回归轨迹有着相关性。PRMT5免疫在小鼠的皮肤和肺中均显示出明显的炎症和纤维化。这与多种促炎和纤维化途径的上调同时,从而强调了抗PRMT5抗体在SSC中的潜在关键作用。结论本研究将抗PRMT5抗体确定为SSC的新生物标志物。
两位卡尔加里大学的科学家因支持治疗骨关节炎的创新而受到认可,这是影响全世界数百万关节的常见且令人衰弱的肿胀。加拿大关节炎学会 科学家领导了一群研究人员,研究了酶胰蛋白酶β如何破坏自然的抗炎和关节润滑活动,从而导致骨关节炎的发作。 drs。 Dufour和Krawetz使用Pacman类比来帮助解码复杂的关节炎科学。 阅读更多。科学家领导了一群研究人员,研究了酶胰蛋白酶β如何破坏自然的抗炎和关节润滑活动,从而导致骨关节炎的发作。drs。Dufour和Krawetz使用Pacman类比来帮助解码复杂的关节炎科学。阅读更多。
多种疾病是一个不断上升的公共卫生挑战,对健康管理和政策产生了重要影响。最常见的多发性模式是心脏代谢和整骨疾病的结合,这是2型糖尿病(T2DM)和骨关节炎的高度普遍共发生所证明的。T2DM与膝关节骨关节炎(KOA)之间的关系引起了人们的关注,因为重叠的患病率和共同的危险因素(例如肥胖症和高级衰老)。研究表明T2DM和KOA之间存在显着关联。一项包括1型DM(T1DM)和T2DM种群的研究观察到KOA与T2DM的关联显着更高,与没有T2DM相比,患有T2DM的个体具有T2DM的个体的可能性比值比(OR)两倍多。有趣的是,这种关联在非肥胖个体中更强,强调了糖尿病的潜在影响超出了肥胖的影响(2)。还有其他研究共同强调了T2DM和KOA之间的显着相关性,这表明将这些条件联系起来的机制超出了肥胖症(3,4)的简单风险因素。锻炼被认为是T2DM治疗的基石,以及饮食和可靠的效率药物(5,6)。尽管锻炼在改善血糖控制,血脂纤维纤维和该组的其他结果方面的有效性已得到充分证明(7-9),但对不同类型运动的相对影响的确定性较小。针对KOA的人,有氧运动传统上是研究最多的运动(8),并招募了大量的肌肉,包括步行,骑自行车,游泳和慢跑。对于KOA,文献中发现的最常见的有氧土地运动的锻炼是固定自行车(10),因为它是一种低体重轴承和非影响力的体育活动形式。已经表明,固定的骑自行车在10到12周内进行的固定循环导致膝盖疼痛和僵硬的减轻,并提高了KOA患者的步行速度和距离(11,12)。由骑自行车引起的康复的积极受益可能归因于腿部肌肉功率输出和动态运动范围的改善(13)。
了解疾病发展的机制对于开发新的药物疗法非常重要。在许多慢性病中,疾病是由于受影响组织内细胞的异常活动引起的。确定这些细胞活动变化的原因是了解病理学的关键。我们工作的主要重点是骨关节炎,它是全球成年人致残的主要原因,但目前尚无改善疾病的药物治疗方法。我们正在利用从患者身上获得的组织研究与疾病有关的途径,以确定新的潜在药物靶点。目前,我们的研究特别关注昼夜节律钟,这是一种存在于细胞内的分子计时机制,负责安排每日细胞活动以及细胞增殖、分化和衰老的时间。骨关节炎患者的软骨细胞中的昼夜节律钟发生了改变。组织特异性昼夜节律钟也会在癌症等许多慢性病中发生改变。我们正在研究骨关节炎中时钟紊乱的原因和后果,并通过合作研究时钟紊乱在癌症中的作用。
关节软骨损伤带来了一个重要的全球挑战,尤其是在老龄化的人群中。这些伤害不仅限制了由于原发性损害而导致的运动,而且还会加剧老年退行性病变,导致继发软骨损伤和骨关节炎。解决骨关节炎和软骨损伤涉及克服生物治疗方面的几个技术挑战。使用诱导的间充质干细胞(IMSC)作为溶液出现,从而提供了更稳定,更可控制的间充质干细胞(MSC)的来源,其异质性降低。此外,此评论还涵盖了旨在增强外泌体效率的策略,包括在三维矩阵中培养MSC,,增加了MSC衍生的外泌体内功能成分的增强,以及其表面特征的调节。最后,我们深入研究了来自多种组织,Trewart骨关节炎(OA)进展并促进软骨修复的MSC诊断的机制。这个
骨关节炎(OA)是由慢性炎症引起的退化性关节疾病,会损害关节软骨。目前,OA的治疗包括药物治疗,以减轻晚期OA的症状和关节置换疗法。但是,这些姑息药不能真正阻止OA的免疫病理发病机理的进展。近年来,骨髓间充质干细胞(BMSC)移植在组织工程修复中表现出巨大的潜力。此外,许多研究表明,BMSC旁分泌信号在通过免疫调节和抑制炎症的治疗中起着重要作用。目前已经审查了炎症诱导的OA的机制以及在关节修复中使用BMSC移植的机制,但是尚未对BMSC旁氨基信号的机制和显着性在OA治疗中的机制和显着性。因此,本文集中于BMSC在OA治疗中的旁分泌作用以及BMSC分泌细胞因子抑制炎症反应,调节免疫平衡并促进细胞增殖和差异的相关机制上的最新研究进展。此外,还描述了BMSC-EXOS作为OA的新型无细胞治疗的应用潜力。本综述旨在为BMSC移植在OA治疗中的临床应用提供系统的理论支持。