CVD-04:年龄在29岁及以下的患者总胆固醇大于7.5或30岁及以上的患者的总胆固醇大于9.0的患者:(i)被诊断出患有继发性高脂血症;或(ii)对家族性高胆固醇血症进行临床评估;或(iii)转介家庭性高胆固醇血症评估;或(iv)被遗传诊断为家族性高胆固醇血症
将人类 apoA1 和 MPO 氧化剂抗性的 4WF 异构体转基因小鼠与 LDL 受体缺陷 (LDLr KO) 小鼠交配,并喂食西方饮食。在 LDLr KO 背景下,这些人类 apoA1 异构体的高水平表达不会导致 HDL 胆固醇水平升高。在雄性和雌性小鼠中,研究了病变随时间推移的进展情况,与 LDLr KO 小鼠相比,apoA1 和 4WF 转基因小鼠的病变进展明显延迟,非 HDL 胆固醇降低。使用病变面积相等的时间点,通过给小鼠喂食含有微粒体甘油三酯转移蛋白抑制剂的低脂控制饮食 7 周来启动病变消退。与 LDLr KO 相比,雄性 apoA1 和 4WF 转基因小鼠的病变消退得更厉害,但 4WF 亚型在促进病变消退方面并不优于未修饰亚型。
背景:糖尿病是世界上普遍存在的健康问题,伴有多种并发症。许多抗糖尿病药物具有不同的作用机制和安全性。本研究的目的是评估 2 型糖尿病患者所经历的并发症并评估当前抗糖尿病药物的处方趋势。材料和方法:这是一项横断面研究,在三级医疗机构的门诊医学部进行。研究从 2022 年 7 月到 2022 年 12 月进行了六个月。研究批准来自机构伦理委员会。在门诊就诊的患有糖尿病和相关并发症的患者的详细信息记录在病例记录表中。结果:在接受评估的 80 名患者中,48 名(60%)为男性,32 名(40%)为女性。发现的常见合并症是高血压(82.5%)、高脂血症(58.7%)和心血管疾病(46.2%),其次是其他。二甲双胍(81%)、格列美脲 + 二甲双胍(43%)、维格列汀(26%)和达格列净(16%),其次是其他,是常用的抗糖尿病药物。结论:高血压、高脂血症和心血管疾病是 2 型糖尿病常见的合并症。二甲双胍、格列美脲 + 二甲双胍、维格列汀和达格列净是常用的处方药。钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂和 DPP)-4 抑制剂是具有良好安全性的潜在新疗法。
使用BARNYARD小米粉(BMF)进行了本研究,以制定低血糖指数披萨碱,分析其养分组成,并评估其对高脂血症诱导的大鼠脂质谱的影响。BMF披萨基地是通过用40%的BMF代替精制小麦粉(RWF)来制备的。与RWF披萨相比,BMF掺入BMF显着(P <0.05)比萨饼碱中的粗纤维,蛋白质,灰分,总饮食纤维(TDF),抗氧化活性,锌和铁含量。BMF掺入披萨底座,其中8.89%的TDF富含纤维。为了确定血糖反应和GI,在替代日以外,用BMF披萨碱和比萨饼给予了十名非糖尿病成年女性参与者。BMF披萨基碱和胃gi值分别为36.67和43.43,分别为低胃肠道产物(<55)。为了分析BMF披萨碱对脂质剖面的影响,将白化大鼠(用高脂血症诱导)补充了BMF披萨碱饮食28天。给予BMF披萨碱饮食(P <0.05)降低了甘油三酸酯水平,总胆固醇,非常低密度密度的脂蛋白(VLDL),低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)水平高度症中的甘油三酸酯饮食。这些结果证明,用40%的BMF替换RWF对于低胃gi披萨碱的制定是可行的,这也赋予了低脂质性特性。
需要进行高血压病史和/或轻度至中度充血性心力衰竭的患者需要适当的监测和建议,因为已经报道了与NSAID治疗有关的液体保留和水肿。充血性心力衰竭(NYHA-I)和具有重要危险因素的患者心血管事件(例如高血压,高脂血症,糖尿病,吸烟)仅在仔细考虑之后才能用aceclofenac治疗。由于乙氯芬酸的心血管风险可能随剂量和暴露持续时间增加,因此应使用最短的持续时间和最低有效的每日剂量。应定期评估患者对症状缓解和对治疗反应的需求。
72.5%的患者中至少存在一种合并症的精神疾病。最频繁的是焦虑症(53.6%),特别是普遍的焦虑症(20.2%);非有机睡眠障碍(50.7%),特别是失眠(48.4%);和性功能障碍(21.4%),特别是缺乏性欲(20.2%)。合并症患有任何非心理疾病。最常见的是循环系统疾病(55.9%),特别是高血压(45.9%);内分泌,营养和代谢性疾病(51.3%),特别是高脂血症(24.0%);和其他非精神疾病(60.7%),特别是腰痛(22.7%)。所有患者接受了不同药物的药理治疗。大多数患者接受了单一治疗或联合治疗
骨关节炎(OA)是一种复杂的关节疾病,具有多因素病因,其特征在于关节疼痛,受限关节迁移率和功能障碍的潜力。OA的发病机理的特征是滑膜炎,软骨损伤,骨形成过多和软骨下骨重塑,通常会影响多个关节,包括手,臀部和膝盖[1,2]。目前,大约25%的全球人口患有OA,膝盖骨关节炎(KOA)是最普遍的形式[3]。oa主要影响中年和老年妇女,其病因仍然难以捉摸,导致缺乏有效的治疗方法。近年来,大量研究表明,OA的发展与代谢综合征(MetS)之间存在潜在的关联,这特别涉及脂质代谢[4,5]。随着饮食模式的转变,高脂血症已成为中年和老年人的重大健康危害,导致心血管疾病,例如冠心病,动脉粥样硬化和催眠。越来越多的证据表明OA患者存在异常脂质代谢,表明高脂血症可能是OA的危险因素[6-8]。降低脂质的剂是高脂血症的治疗干预措施,并且除了降低脂质的效应外,多项研究已降低了其抗氧化剂,抗增生性和抗炎特性。因此,降脂药物具有关节炎治疗的治疗选择[9-11]。降脂药对OA的影响在研究人员中引起了极大的关注。但是,到目前为止的发现高度分歧,一些研究表明,使用降低脂质的药物降低了OA的风险,而其他研究则没有提示OA的影响甚至增加了OA的风险[12,13]。这些研究主要依赖于观察性临床数据,这些数据本质上容易受到混杂因素,并且在可行性,成本和道德考虑方面存在局限性。因此,迫切需要探索替代的天然研究方法,以研究降低脂质药物对OA的影响。孟德尔随机分析(MR)分析是一种新兴的流行病学方法,它可以从全基因组关联研究(GWAS)中获得全面的统计数据,以在特定疾病和暴露因素之间建立因果关系,从而确定潜在的风险因素。通过将遗传变异作为启动因素的仪器变量,孟德尔随机分析克服了观察性研究中通常遇到的混杂因素[14,15]。在这项研究中,我们采用了一种针对药物的孟德尔随机方法来检查常见靶向脂质剂的遗传预测的脂质调节作用与
肥胖是一种慢性、复发性和进行性疾病,由多种因素相互作用而引起,其中许多因素超出了个人的控制范围。6-8 肥胖会影响所有器官系统,导致 200 多种并发症,包括 2 型糖尿病、高血压、高脂血症、心血管疾病、阻塞性睡眠呼吸暂停和某些类型的癌症。9 体重减轻 5%–10% 或更多可改善许多肥胖相关并发症。10 肥胖患者仅通过改变生活方式即可实现具有临床意义的减肥,但体重反弹很常见。7,11 对于肥胖成人,药物治疗与健康饮食和身体活动一起用于慢性体重管理。11
•降低心肌梗塞,中风和不稳定的心绞痛的风险,需要在患有既定心血管疾病的成年人中住院。•作为饮食的辅助,单独或与其他降脂疗法(例如他汀类药物,ezetimibe),用于治疗原发性高脂血症的成年人(包括家族性高胆固醇血症),以减少低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。• As an adjunct to diet and other LDL-C lowering therapies in pediatric patients aged 8 years and older with heterozygous familial hypercholesterolemia to reduce LDL-C • As an adjunct to other low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) lowering therapies in adult patients with homozygous familial hypercholesterolemia to reduce LDL-C. repatha是PCSK9抑制剂抗体:
NAFLD与多种代谢性疾病(例如高脂血症,内脏肥胖症,胰岛素抵抗(IR),2型糖尿病(T2DM)和高血压有关,被认为是肝脏代谢综合征的表现(4)。Chiloiro等人的研究。(5)表明,脂肪肝与超重和肥胖患者的代谢综合征有关。作为这些研究的结果,Eslam等人的亚太共识报告。(6)建议将术语从NAFLD更新为代谢(功能障碍)相关的脂肪肝病。过度肥胖与肝脏中的从头脂肪生成有关,导致甘油三酸酯在肝脏中积累并增加脂质通量到肝脏(7)。nafld也被认为是心血管疾病发作和发展的重要因素,也是动脉粥样硬化的第一个标记,尤其是在T2DM患者中(8)。