XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System鸽巢
在小鼠模型中静脉内给药后人脐带间充质干细胞（HUC-MSC）的动态跟踪
简介：在过去的几十年中，人类脐带衍生的间充质干细胞（HUC-MSC）由于其免疫调节特性引起了对细胞疗法的兴趣。尽管如此，体内HUC-MSC的命运仍然知之甚少。这项研究旨在研究健康BALB/C小鼠模型中系统给予的HUC-MSC的生物分布，归巢和清除。方法：用GFP-LUC2蛋白标记HUC-MSC，然后用流量细胞仪进行表征。在静脉注射转导的HUC-MSC中，通过生物发光成像（BLI）方法对细胞进行动态监测。结果：用GFP-LUC2转导HUC-MSC不仅保留了MSC的特征，而且还允许在小鼠模型中对转导细胞进行实时监测。在全身给药后，BLI表明，在健康的BALB/C小鼠的肺中主要局部局部转导HUC-MSC，并且主要在肺中保留长达3天，然后最终从体内清除。在末端牺牲处，血浆化学生物标志物保持不变，除了C肽水平，在HUC-MSC组中显着降低了。组织病理学发现进一步表明，HUC-MSCS输注不会引起对肺，肝脏和心脏组织的任何不良反应和毒性。结论：总体，系统地管理的HUC-MSC是安全的，并且在最终从身体中消失之前被证明了动态的归巢能力。©2024，日本再生医学学会。Elsevier B.V.这是CC下的开放访问文章（http://creativecommons.org/licenses/4.0/）。
免疫检查点抑制剂的组合策略
免疫检查点抑制剂（ICIS）治疗在治疗恶性肿瘤方面已有明显的进展，尽管大多数“冷”肿瘤没有任何反应。这种抵抗力主要来自各种免疫逃避机制。因此，了解从“冷”到“热”肿瘤的转变对于发展有效的癌症治疗至关重要。此外，肿瘤免疫疗法至关重要，需要一系列诊断技术和生物标志物进行评估。免疫疗法的成功取决于T细胞识别和消除肿瘤细胞的能力。在“冷”肿瘤中，缺乏T细胞进行施用会导致ICI治疗的无效性。 应对这些挑战，尤其是T细胞激活和归巢的损害，对于增强ICI治疗的效率至关重要。 同时，将“冷”肿瘤转化为“热”肿瘤的策略，包括促进T细胞的效果和诸如T细胞吸收的双抗抗体抗体和嵌合抗原受体（CAR）T细胞等产卵疗法。 因此，确定影响肿瘤T细胞效果的关键因素对于创建针对“冷”肿瘤的有效治疗方法至关重要。在“冷”肿瘤中，缺乏T细胞进行施用会导致ICI治疗的无效性。应对这些挑战，尤其是T细胞激活和归巢的损害，对于增强ICI治疗的效率至关重要。同时，将“冷”肿瘤转化为“热”肿瘤的策略，包括促进T细胞的效果和诸如T细胞吸收的双抗抗体抗体和嵌合抗原受体（CAR）T细胞等产卵疗法。因此，确定影响肿瘤T细胞效果的关键因素对于创建针对“冷”肿瘤的有效治疗方法至关重要。
CRISPR/Cas 用于作物改良∗
CRISPR/Cas 技术与 TALEN、ZFN 和归巢内切酶等其他基因编辑系统一起，是所有类型生物（从微生物、植物到动物）基因组改造的首选，在工业、基础研究和医学等不同领域有着无数的应用。近年来，这种基因编辑技术已用于靶向拟南芥、水稻、玉米、大豆和烟草等多种作物的多个基因，以生产具有改良性状（如产量增加、生物和非生物胁迫耐受性、食品质量改善）的新品种。与生产优良植物（非转基因）的基因工程相比，该技术的优势在于可以避免与公众接受这些植物相关的严格监管测试和伦理问题。
自动驾驶水下车辆-Matsya -IIT孟买
问题陈述：需要自动驾驶水下车辆（AUV）才能在无法访问人类操作员安全妥协的无法访问，有时甚至有害的位置实现各种任务。在国防和机器人技术的关键领域中有几种应用。bombay研究人员通过设计和开发内部，低成本的AUV，恰当地称为Matsya（梵语中的鱼）来解决这一要求。他们的AUV可以在充满障碍的竞技场，检测和避免障碍物，并操纵将各种物体放在水下。AUV可以以预定义的目标（模拟防御应用）检测和射击鱼雷，并使用声学归巢技术（类似于找到飞机的黑匣子）来定位水下平台。AUV还可以遵循竞技场地板上的特定图案（模拟油管/水下光纤电缆）。
通过模拟基因型固定，揭示了在进化保守位点对基于 CRISPR 的基因驱动的抵抗力
基于 CRISPR 的归巢基因驱动可以设计为破坏必需基因，同时偏向其自身的遗传，从而在实验室中抑制蚊子种群。这类基因驱动依赖于 CRISPR-Cas9 对目标序列的切割和从同源染色体中复制（“归巢”）基因驱动元件。然而，预计对切割有抗性但仍保持必需基因功能的靶位突变将被强烈选择。针对不易容忍突变的功能受限区域应该会降低抗性的概率。序列水平的进化保守性通常是功能约束的可靠指标，尽管一个保守序列与另一个保守序列之间实际的潜在约束水平可能有很大差异。在这里，我们在疟疾媒介冈比亚按蚊中生成了一种新型成虫致死基因驱动 (ALGD)，其靶向蚊子发育过程中所需的单倍体必需基因 (AGAP029113) 中超保守的靶位，该基因满足种群抑制基因驱动靶位的许多标准。然后，我们设计了一种选择方案，以实验性地评估在其靶位产生和随后选择基因驱动抗性突变的可能性。我们在笼养种群中模拟了基因驱动接近固定的情景，其中对抗性的选择预计最强。对目标基因座的连续采样显示选择了单个、恢复性的、符合框架的核苷酸替换。我们的研究结果表明，仅靠超保守并不能预测对靶位抗性具有抗性的位点。我们的体内抗性评估策略有助于验证候选基因驱动目标的抗性恢复力，并有助于改善对野外种群中基因驱动入侵动态的预测。
EM4205-EM4305
特性 512 位 EEPROM，分为 16 个 32 位字 32 位唯一标识符 (UID) 32 位密码读写保护 符合 ISO 11784 / 11785 标准 锁定功能将 EEPROM 字转换为只读 两种数据编码：曼彻斯特和双相 多用途数据速率：8、16、32、40 和 64 RF 时钟 读者对话优先功能 与 EM4469/EM4569 通信协议兼容 100 至 150 kHz 频率范围 片上整流器和电压限制器 无需外部电源缓冲电容 -40°C 至 +85 C 温度范围 极低功耗 加大凸块(200 m x 400 m) 用于直接连接线圈 (EM4305) EM4205：2 个谐振电容器版本 210pF 或 250pF，可通过掩模选项选择。谐振电容器可在工厂级微调，以提供 3% 的公差精度。 EM4305：3 个谐振电容器版本 210pF、250pF 或 330pF，可通过掩模选项选择 采用极薄小外形塑料封装；2 个端子；主体 1.1 * 1.4 * 0.46 毫米 应用 符合 ISO FDX-B 的动物识别 赛鸽标准 废物管理标准 (BDE) 门禁控制 工业