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摘要。黑色素瘤仍然是最具侵袭性和破坏性的皮肤癌,需要开发新的治疗方法。本研究旨在确定拮抗瞬时受体电位黑素瘤素 2 (TRPM2) 离子通道对原发性人类恶性黑色素瘤细胞的影响。使用抗真菌剂克霉唑拮抗 TRPM2 导致细胞增殖减少,以及所有研究的黑色素瘤细胞系中细胞死亡率呈剂量依赖性增加。使用 TRPM2 敲低验证了 TRPM2 通道的靶向性,其中与克霉唑治疗相比,使用 TRPM2 小干扰 RNA 治疗导致所有黑色素瘤细胞系的细胞死亡率相似。在非癌性人类角质形成细胞中拮抗或敲低 TRPM2 后观察到对增殖和细胞死亡的最小影响。此外,在这些黑色素瘤细胞中探索了 TRPM2 的特征,结果表明,TRPM2 定位于质膜,作为非癌细胞中的非特异性离子通道,在所分析的所有人类黑色素瘤细胞系中均表现出核定位。对这些黑色素瘤细胞系的进一步表征证实,每种细胞系都表达一种或多种已确定的多药耐药性