XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System鼻炎
疫苗接种时间表
年龄（天） 疫苗剂量/鸡 接种途径 日龄 马立克氏病 0.3 S/C 5-7 ND+IB 0.025 E/D 8-12 甘博罗 0.025 E/D 18-20 甘博罗 0.025 D/W 21-22 ND（拉索塔） 0.025 D/W 32-34 甘博罗 0.025 D/W 38-40 ND（拉索塔） 0.025 D/W 第 7 周 鸡痘 一针浸液 W/W 第 8 周 鼻炎 0.25 S/C, I/M 第 11 周 ND+IB 0.25 D/W 第 14 周 鼻炎 0.25 S/C, I/M 第 16 周 ND+IB+EDS 0.50 S/C, I/M每两个月 ND(Lasota) 0.50 D/W
过敏原免疫疗法中的中心护理（PCC）：ARIA- ...
缩写：ACT，哮喘控制测试； AIT，过敏原免疫疗法；芳香，过敏性鼻炎及其对哮喘的影响； aze，氮杂 - 氟替卡酮鼻内配方；最好的，生物标志物，终点和其他工具； BP，最佳实践；克拉，控制过敏性鼻炎和哮喘检测； CI，置信区间； CSM，症状总和评分； Eaaci，欧洲过敏和临床免疫学学院； e-csms，电子 - eria-eaaci过敏的症状 - 药物评分；电子dasthma，电子每日哮喘控制评分； EMA，欧洲药品局； FDA，食品和药物管理局； Feno，分数呼出的一氧化氮； FMI，芬兰气象学院； GDPR，一般数据保护法规； inah，鼻内抗组胺药； INC，鼻内皮质类固醇； IQR，四分位数范围； Mask-air®，移动气道哨兵网络用于气道疾病； MDR，医疗设备调节；中，最小的重要差异； OAH，口服抗组胺药； OCS，口服皮质类固醇；经合组织，经济协调与发展组织； PCC，以人为本的护理；粉，空气污染对哮喘和鼻炎的影响； Pro，患者报告的结果；舞会，患者报告的结局指标； RCT，随机对照试验； RWD，现实世界数据；短信，症状分数； TF，工作队； VAS，视觉模拟量表； WAO，世界过敏组织； WPAI + CIQ：AS工作效率和活动障碍问卷以及课堂障碍问卷：过敏性。
口服免疫疗法（Acarizax，Grazax和Itulazax）用于治疗成人和儿科服务中过敏原特异性鼻炎和结膜炎
我们已经开始使用过敏原特异性鼻炎和结膜炎的口服舌下免疫疗法。这可能是Acarizax（房屋尘螨），Grazax（草花粉）或Itulazax（桦木花粉）；特定产品将在患者的医院诊所信中。我们将继续看患者，并开处方Acarizax，Grazax或itulazax的最短时间为1个月。在此期间之后，全科医生（GP）/初级保健处方者将被要求接管处方。LEEDS交通点列表链接和西南约克郡APC主页链接链接链接请参见本地信托机构，以获取更多信息链接：Airedale Link Bradford Link Calderdale＆Huddersfield Link Leeds Leeds Leeds Leeds链接The Mid Yord Yord Yord Yorcksitals Trust Link Link link link the York South West West West Yest Yorkshire伙伴关系基金会信托基金会链接LEEDS交通点列表链接和西南约克郡APC主页链接链接链接请参见本地信托机构，以获取更多信息链接：Airedale Link Bradford Link Calderdale＆Huddersfield Link Leeds Leeds Leeds Leeds链接The Mid Yord Yord Yord Yorcksitals Trust Link Link link link the York South West West West Yest Yorkshire伙伴关系基金会信托基金会链接
液体舌下免疫疗法对过敏性鼻炎患者哮喘发作和进展的影响：一项基于人群的研究（Efficapsi研究）
新的哮喘发作和/或长期减少哮喘药物分配，哮喘患病，肺炎和住院治疗。17 - 25但是，他们经常仅报告液体和片剂或片剂的数据。 缝隙 - 液体是一种有针对性的治疗方法，特定开发和适应患者，以考虑其自身的免疫性预测和对治疗的反应，以治疗其特殊过敏。 26，27对这种有前途的个性化治疗的评估是世界上两种最普遍，最令人衰弱的疾病，这对于公共卫生的利益是必不可少的，至关重要，以提高公共决策者的认识并维持患者的公共承保范围。 最近描述了方法的一份出版物表明，效率Capsi队列目前是该领域中最大的，也是评估该产品的最准确的。 28在这里，目的是介绍效率Capsi研究的主要目的：评估个性化裂缝对预防哮喘发作或分别患有哮喘治疗的AR患者的现实世界影响。17 - 25但是，他们经常仅报告液体和片剂或片剂的数据。缝隙 - 液体是一种有针对性的治疗方法，特定开发和适应患者，以考虑其自身的免疫性预测和对治疗的反应，以治疗其特殊过敏。26，27对这种有前途的个性化治疗的评估是世界上两种最普遍，最令人衰弱的疾病，这对于公共卫生的利益是必不可少的，至关重要，以提高公共决策者的认识并维持患者的公共承保范围。最近描述了方法的一份出版物表明，效率Capsi队列目前是该领域中最大的，也是评估该产品的最准确的。28在这里，目的是介绍效率Capsi研究的主要目的：评估个性化裂缝对预防哮喘发作或分别患有哮喘治疗的AR患者的现实世界影响。
鼻塞炎的菌群和抗生素疗法
摘要：鼻塞炎是寻求医疗咨询的患者中最常见的疾病之一。鼻窦炎是一群疾病，可能是急性或慢性病。关于鼻孔炎的当前知识状态列出了欧洲关于鼻鼻炎和鼻息音2020年的欧洲立场论文的建议（EPOS 2020）。在鼻窦炎症变化的背景下，越来越多的关注对微生物群的状况。在抗生素治疗过程中，过度处方抗生素对细菌耐药性的增加以及微生物群组成障碍的显着变化也存在负面影响。由于急性鼻窦炎的最常见病因是病毒，因此在简单鼻窦炎中使用抗生素是没有道理的。寻求新的治疗溶液，包括使用草药。EPOS 2020文档建议在简单的急性鼻炎中使用BNO 1016。新的治疗模型还考虑了生物药物的使用，尤其是在治疗慢性鼻塞炎方面。
2020在评论中
7。疾病控制和预防中心。高度过敏的旅行者。CDC黄色书2024 8。欧洲哮喘和过敏协会联合会（EFA）。过敏。在线：https：//www.efanet.org/ inform/detter-dister-vendidence/allergy。9。欧盟过敏性疾病管理不足的经济负担：A GA（2）Len Review T. Zuberbier，J。Lötvall，S。Simoens，S。V。Subramanian，M。K。Church。10。Bergeron C，Hamid Q.哮喘与鼻炎之间的关系：流行病学，病理生理和治疗方面。过敏哮喘临床免疫。2005年6月15日； 1（2）：81-7。 doi：10.1186/1710-1492-1-2-81。Epub 2005年6月15日。PMID：20529228; PMCID：PMC2877070。11。世界过敏组织。12。Dunlop＆Keet，2018年和Peters等，2022。13。EAACI过敏原免疫疗法指南：膜翅目毒液过敏。 2017 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/all.13262Https://doi.org/10.1111/all.13262。 14。 Worm M，Moneret-Vautrin A，Scherer K等。 从严重过敏反应网络（NORA）网络中的第一个欧洲数据。 过敏。 2014; 69（10）：1397–1404。 15。 气候变化对昆虫人类相互作用的影响。 Arantza Vega，Leopoldo Castro。 16。 市场规模（€10亿欧元）和预期增长（2％）：全球数据和内部估计在全球过敏性鼻炎市场中的AIT市场份额（12％）：2018年VisionGain报告。EAACI过敏原免疫疗法指南：膜翅目毒液过敏。2017 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/all.13262Https://doi.org/10.1111/all.13262。14。Worm M，Moneret-Vautrin A，Scherer K等。从严重过敏反应网络（NORA）网络中的第一个欧洲数据。过敏。2014; 69（10）：1397–1404。 15。 气候变化对昆虫人类相互作用的影响。 Arantza Vega，Leopoldo Castro。 16。 市场规模（€10亿欧元）和预期增长（2％）：全球数据和内部估计在全球过敏性鼻炎市场中的AIT市场份额（12％）：2018年VisionGain报告。2014; 69（10）：1397–1404。15。气候变化对昆虫人类相互作用的影响。Arantza Vega，Leopoldo Castro。16。市场规模（€10亿欧元）和预期增长（2％）：全球数据和内部估计在全球过敏性鼻炎市场中的AIT市场份额（12％）：2018年VisionGain报告。
策略：99005初始生效日期：08/01/1990主题：...
o Verview Odactra是一种房屋粉尘螨（HDM）过敏原提取物舌下（SL）片剂，被称为治疗HDM诱导的患有HDM诱导的过敏性鼻炎患者患有或没有结膜炎（AR/C）的患者。odactra在12至65岁的患者中指示，通过在体外测试HDM的免疫球蛋白E（IgE）抗体或对HDM的阳性皮肤测试对许可的HDM过敏原提取物进行阳性皮肤测试，证实了AR/C的患者。odactra尚未立即缓解过敏症状。Oralair（混合草花粉过敏原提取物）是一种舌下过敏原提取物片剂，该片剂是用于治疗草花粉引起的过敏性鼻炎的免疫疗法，有或没有结膜炎。ragwitek（短毛藻花粉过敏蛋白提取物）是一种舌下过敏蛋白提取物，被称为治疗短毛weed花粉诱导的过敏性鼻炎的免疫疗法。Grastek（蒂莫西草花粉提取物提取物）是一种舌下过敏原提取物片剂，该片剂被视为免疫疗法，用于治疗草花花粉引起的过敏性鼻炎，伴有或没有结膜炎。Grastek和Oralair在5至65岁的患者中指出。p olicy s tatement建议先验授权，以用于Odactra（房屋尘螨），Grastek（Timothy Grass Pollen），Ragwitek（短毛weed花粉）和Oralair（混合草粉）的药房福利覆盖率。建议那些符合标准中覆盖条件的人以及提供的诊断的初始/扩展批准。不建议批准的条件按照建议的授权标准列出。将审查未在本政策中未列出的用途的请求，以确保有效性的证据和逐案的医疗需求。由于对接受ODACTRA，Grastek，Ragwitek和Oralair治疗的患者进行评估和诊断所需的专业技能，以及不良事件和长期疗效所需的监控，因此需要ODACTRA，GRASTEK，GRASTEK，RAGWITEK和ORALAIR在适应物理学的情况下以或咨询专业人士的咨询。在下面指出的初始批准期限提供了所有初始治疗的批准；如果允许重新授权，除非另有说明，否则需要对治疗的反应继续进行治疗。r表示ODACTRA，GRASTEK，RAGWITEK和ORALAIR的UTHORIZEC RITERIA覆盖范围：FDA批准的指示
2025年3月10日，药品福利咨询...
代表澳大利亚临床免疫学和过敏学会（ASCIA），我们正在写信，以支持Novartis Pharmaceuticals Australia澳大利亚PTY LTDXOLAIR®（PBS）列表（Omalizumab）列表（OMALIZUMAB）列表慢性鼻鼻炎，以纳萨尔·普罗普斯（Nasal Polyps）的范围（creps ofswnps）（corts）（corts）（corts）（creps）（corp）。 PBAC会议。
有关使用Grazax/ acarizax div>的患者建议
如果您的孩子继续按照处方进行舌下免疫疗法，那么他们需要药物控制任何过敏性鼻炎症状的需求最终将减少（提供Grazax/ Acarizax已被处方为处方）。如果您的孩子的症状在接受免疫疗法的同时可以提高，则应该能够逐渐减少抗组胺药，眼滴和鼻喷雾剂。
舌下免疫疗法的有效性和安全性...
目的：描述舌下过敏原（SLIT）用螨虫在12个月内对过敏性鼻炎患者的功效和安全性。方法：根据指南，涉及4至18岁的儿童和青少年，根据指南，根据指南过敏性鼻炎及其对哮喘（ARIA）的影响，伴随着联邦帕拉纳临床医院的门诊诊所。所有患者的皮肤pteronysinus（DP）和Tropicalis（Blo）（Blo）浓度为5,000 UBE/mL 12个月。药物分数（RTS），2022年1月至2023年1月之间的Aeroaller测试。结果：二十名参与者至少有4（2至10）年的RA诊断。平均依从性为89％。12个月后，乳头状DP的平均直径从7±2.9 mm降至4.2±2.1 mm（P = 0.0002），以及3.7 mm至3 mm的平均直径（P = 0.0001）。患者的消费量减少了救援药物，症状评分以及症状和药物评分（p <0.05）。研究结束时的模拟视觉量表得分从9.3±0.7降至5.2±1.4（p <0.05）。哮喘控制没有差异（p = 0.16）。轻度不良效应率为