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o Verview Odactra是一种房屋粉尘螨（HDM）过敏原提取物舌下（SL）片剂，被称为治疗HDM诱导的患有HDM诱导的过敏性鼻炎患者患有或没有结膜炎（AR/C）的患者。odactra在12至65岁的患者中指示，通过在体外测试HDM的免疫球蛋白E（IgE）抗体或对HDM的阳性皮肤测试对许可的HDM过敏原提取物进行阳性皮肤测试，证实了AR/C的患者。odactra尚未立即缓解过敏症状。Oralair（混合草花粉过敏原提取物）是一种舌下过敏原提取物片剂，该片剂是用于治疗草花粉引起的过敏性鼻炎的免疫疗法，有或没有结膜炎。ragwitek（短毛藻花粉过敏蛋白提取物）是一种舌下过敏蛋白提取物，被称为治疗短毛weed花粉诱导的过敏性鼻炎的免疫疗法。Grastek（蒂莫西草花粉提取物提取物）是一种舌下过敏原提取物片剂，该片剂被视为免疫疗法，用于治疗草花花粉引起的过敏性鼻炎，伴有或没有结膜炎。Grastek和Oralair在5至65岁的患者中指出。p olicy s tatement建议先验授权，以用于Odactra（房屋尘螨），Grastek（Timothy Grass Pollen），Ragwitek（短毛weed花粉）和Oralair（混合草粉）的药房福利覆盖率。建议那些符合标准中覆盖条件的人以及提供的诊断的初始/扩展批准。不建议批准的条件按照建议的授权标准列出。将审查未在本政策中未列出的用途的请求，以确保有效性的证据和逐案的医疗需求。由于对接受ODACTRA，Grastek，Ragwitek和Oralair治疗的患者进行评估和诊断所需的专业技能，以及不良事件和长期疗效所需的监控，因此需要ODACTRA，GRASTEK，GRASTEK，RAGWITEK和ORALAIR在适应物理学的情况下以或咨询专业人士的咨询。在下面指出的初始批准期限提供了所有初始治疗的批准；如果允许重新授权，除非另有说明，否则需要对治疗的反应继续进行治疗。r表示ODACTRA，GRASTEK，RAGWITEK和ORALAIR的UTHORIZEC RITERIA覆盖范围：FDA批准的指示
策略：99005初始生效日期：08/01/1990主题：...
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