1分子成像和治疗,加利福尼亚州纽波特海滩HOAG家庭癌症研究所; 2宾夕法尼亚州宾夕法尼亚大学放射学系,宾夕法尼亚州; 3宾夕法尼亚州宾夕法尼亚大学医学肿瘤学系; 4威斯康星大学 - 威斯康星州麦迪逊大学放射学系; 5华盛顿大学华盛顿大学医学肿瘤学系; 6华盛顿大学华盛顿大学核医学系;密苏里州圣路易斯华盛顿大学放射学系7; 8加利福尼亚州杜阿尔特市霍普市医学肿瘤学系; 9德克萨斯大学医学肿瘤学系安德森癌症中心,德克萨斯州休斯敦;韩国首尔大学医学院阿桑医学中心核医学系10核医学系;和第11个医学肿瘤学系,大学医学中心格罗宁根,格罗宁根大学,荷兰格罗宁根大学安德森癌症中心,德克萨斯州休斯敦;韩国首尔大学医学院阿桑医学中心核医学系10核医学系;和第11个医学肿瘤学系,大学医学中心格罗宁根,格罗宁根大学,荷兰格罗宁根大学
我们的目的是预测接种 2019 冠状病毒病 (COVID-19) 疫苗后 18 F-FDG PET/CT 上是否存在疫苗诱导的高代谢淋巴结 (v-HLN),并确定它们与淋巴细胞计数的关系。方法:在这项回顾性单中心研究中,我们纳入了 2021 年 3 月初至 4 月下旬期间接种基于信使 RNA 或病毒载体的 COVID-19 疫苗后接受 18 F-FDG PET/CT 成像的连续患者。收集人口统计学、临床参数和绝对淋巴细胞计数 (ALC),并通过逻辑回归研究它们与引流区中 v-HLN 存在的关系。结果:总共有 260 名患者符合条件,其中包括 209 名(80%)女性和 145 名(56%)乳腺癌患者。中位年龄为 50 岁(范围为 23 – 96 岁)。 233 人(90%)接种了信使 RNA 疫苗。90 人(35%)患有 v-HLN,SUV 最大值中位数为 3.7(范围:2.0 – 26.3),74 人(44%)出现淋巴细胞减少,ALC 中位数为 1.4 3 10 9 /L(范围:0.3 – 18.3 3 10 9 /L)。多变量分析显示,年龄≤50岁(OR=2.2;95% CI=1.0~4.5)、无淋巴细胞减少(OR=2.2;95% CI=1.1~4.3)及最后一次疫苗注射与18F-FDG PET/CT显像时间间隔小于30天(OR=2.6;95% CI=1.3~5.6)为v-HLN的独立因素。在乳腺癌患者中,无淋巴细胞减少是与v-HLN显著相关的唯一独立因素(OR=2.9;95% CI=1.2~7.4)。结论:接种 COVID-19 疫苗后 ALC 正常的患者在 18 F-FDG PET/CT 上出现 v-HLN 的可能性更大,这两者都可能与疫苗接种后更强的免疫反应有关。
一部分(35%)三阴性乳腺癌 (TNBC) 表达雄激素受体 (AR) 活性。然而,抗雄激素药物的临床试验显示其疗效有限,临床受益率约为 19%。我们研究了抗雄激素与 18 F-FDG 联合作为放射增敏剂对 TNBC 的治疗增强作用。方法:我们筛选了 5 种候选药物,以评估与 18 F-FDG、X 射线或紫外线照射联合使用时(剂量低于其各自的半最大抑制浓度)的共同毒性。使用细胞增殖和 DNA 损伤测定来评估抗雄激素与 18 F-FDG 联合使用的细胞毒性增强作用。最后,在小鼠 TNBC 和前列腺癌肿瘤模型中评估了联合治疗的治疗效果。结果:发现抗雄激素药物比卡鲁胺与 18 F-FDG 或 X 射线联合使用时具有相似的毒性,表明其作为 18 F-FDG 放射增敏剂的敏感性。细胞增殖试验表明,与 AR 阴性 PC3 细胞相比,比卡鲁胺与 18 F-FDG 联合使用对 AR 阳性 22RV1 和 MDA-MB-231 细胞具有选择性毒性。定量 DNA 损伤和细胞周期停滞试验进一步证实了辐射对细胞的损伤,表明比卡鲁胺作为 18 F-FDG 介导的辐射损伤的放射增敏剂的作用。在 MDA-MB-231、22RV1 和 PC3 小鼠肿瘤模型中进行的动物研究表明,与 AR 阴性模型相比,AR 阳性模型中通过结合使用比卡鲁胺和 18 F-FDG 可以显著抑制肿瘤生长。组织病理学检查证实了体外和体内数据,并证实了对重要器官没有脱靶毒性。结论:这些数据证明 18 F-FDG 与抗雄激素联合用作放射增敏剂可作为放射治疗剂用于消融 AR 阳性癌症。
拉法尔科学研究所(4)瑞士日内瓦大学日内瓦大学神经影像学实验室(Lanvie)(Lanvie)(Lanvie),瑞士日内瓦大学(5)记忆诊所,日内瓦大学医院,瑞士日内瓦,瑞士日内瓦,瑞士(6),诊断学系,Genitiration Frienfation,Genitranditals,Switrand,Switrand,Switrand,switrand,switrand,switrand,switrand,switrand,switrand,switrand,switrand,switrand,switrand,switrand,switrand,s.瑞士日内瓦大学医院(8)瑞士日内瓦大学医学院精神病学系(9)日内瓦大学医院和日内瓦大学康复与老年医学系,
1 核医学科,ARNAS Ospedali Civico,Di Cristina e Benfratelli,90133 Palermo,意大利;natale.quartuccio84@gmail.com(NQ);gasarno@interfree.it(GA)2 核医学科,Fondazione Istituto G. Giglio,Contrada Pietrapollastra Pisciotto,90015 Cefal ù,意大利;riclaudi@hotmail.it 3 核医学科,苏黎世大学医院,8091 苏黎世,瑞士 4 核医学科,生物医学和牙科科学系和形态功能成像核医学科,墨西拿大学,98122 墨西拿,意大利;francesco.panasiti90@gmail.com(FP);fabio.minutoli@unime.it(FM); sbaldari@unime.it(SB)5 Ri.Med基金会,Via Bandiera 11, 90133 Palermo,意大利;acomelli@fondazionerimed.com(AC);paolo.giaccone26@gmail.com(PG)6 分子生物成像和生理学研究所,国家研究委员会(IBFM-CNR),90015 Cefal ù,意大利;alessandro.stefano@ibfm.cnr.it(AS);giorgio.russo@ibfm.cnr.it(GR)7 计算机系统和生物信息学系,罗马生物医学大学工程系,Via Alvaro del Portillo 21,00128 罗马,意大利 8 核医学系,佛罗伦萨大学“Mario Serio”实验和临床生物医学科学系,50134 佛罗伦萨,意大利; annachiara.arnone93@gmail.com 9 神经病学部,Fondazione Istituto G. Giglio,90015 Cefal ù,意大利;chiaracupidi@gmail.com(抄送);luigi.grimaldi@hsrgiglio.it(LMEG) 10 神经病学部,生物医学、神经科学和高级诊断学系,巴勒莫大学,90127 巴勒莫,意大利;tommaso.piccoli@gmail.com * 通信地址:alongi.pierpaolo@gmail.com
作为 MRI 的辅助手段,18 F-FDOPA PET 成像对神经胶质瘤的评估表现出很高的性能,它结合静态和动态特征来非侵入性地预测异柠檬酸脱氢酶 (IDH) 突变和 1p/19q 共缺失,世界卫生组织在 2016 年将其列为重要参数。本研究评估了其他 18 F-FDOPA PET 放射组学特征是否可以进一步提高性能,以及每个特征对性能的贡献。方法:我们的研究包括 72 例回顾性选择的、新诊断的神经胶质瘤患者,并进行 18 F-FDOPA PET 动态采集。提取了一组 114 个特征,包括常规静态特征和动态特征以及其他放射组学特征,并训练机器学习模型来预测 IDH 突变和 1p/19q 共缺失。模型基于机器学习算法,该算法由稳定、相关和不相关的特征构建而成,这些特征通过层次聚类和引导式特征选择过程选择。通过使用嵌套交叉验证方法比较曲线下面积来评估模型。使用 Shapley 加性解释值评估特征重要性。结果:最佳模型能够预测 IDH 突变(带 L2 正则化的逻辑回归)和 1p/19q 共缺失(带径向基函数核的支持向量机),曲线下面积分别为 0.831(95% CI,0.790 – 0.873)和 0.724(95% CI,0.669 – 0.782)。对于 IDH 突变的预测,动态特征是模型中最重要的特征(达到峰值的时间,35.5%)。相比之下,其他放射组学特征对于预测 1p/19q 联合缺失最为有用(对于小区域低灰度强调,重要性高达 14.5%)。结论:18 F-FDOPA PET 是一种有效的工具,可使用全套氨基酸 PET 放射组学特征无创预测胶质瘤分子参数。每个特征集的贡献表明,系统地整合动态采集对于预测 IDH 突变以及在日常实践中开发放射组学特征对于预测 1p/19q 联合缺失的重要性。
结果:260 名患者符合条件,包括 209 名(80%)女性和 145 名(56%)乳腺癌患者。中位年龄为 50 岁(范围:23-96 岁)。233 名患者(90%)接种了 mRNA 疫苗。90 名(35%)患者患有 v-HLN,中位 SUVmax 为 3.7 [范围:2.0-26.3],74 名(44%)患者出现淋巴细胞减少,中位 ALC 为 1.4 G/L [范围:0.3-18.3]。多因素分析显示,年龄≤50岁(OR 2.2,95%CI 1.0~4.5)、无淋巴细胞减少(OR 2.2,95%CI 1.1~4.3)及末次疫苗注射至18F-FDG PET/CT显像时间<30天(OR 2.6,95%CI 1.3~5.6)是v-HLN的独立因素。在乳腺癌患者中,无淋巴细胞减少是与v-HLN显著相关的唯一独立因素(OR 2.9,95%CI 1.2~7.4)。
在淀粉样蛋白脑扫描的深度学习分类中已经报道了高精度,这是阿尔茨海默氏病诊断的重要因素。但是,应该考虑过度拟合的可能性,因为该模型配备了样本数据。Therefore, we created and evaluated an [ 18 F]Florbetaben amyloid brain positron emission tomography (PET) scan classification model with a Dong-A University Hospital (DAUH) dataset based on a convolu- tional neural network (CNN), and performed external validation with the Alzheimer's Dis- ease Neuroimaging Initiative dataset.在DAUH和外部数据集上进行了空间归一化,计数归一化和头骨剥离预处理。但是,平滑仅在外部数据集上进行。使用了三种类型的模型,具体取决于它们的结构:Inception3d,resnet3d和vgg3d。在使用DAUH数据集的80%训练后,选择了适当的模型,其余的DAUH数据集用于模型评估。然后使用外部数据集验证了所选模型的概括潜力。Inception3d,Resnet3d和VGG3D的模型评估的准确性为95.4%,92.0%和97.7%,外部验证的准确性分别为76.7%,67.1%和85.3%。inception3d和resnet3d用外部数据集重新训练;然后,比较曲线下的面积,以确定二元分类性能的显着性水平小于0.05。进行微调后再次执行外部验证时,Inception3d的性能提高到15.3%P,RESNET3D的性能提高到16.9%P。在[18 F] Florbetaben淀粉样蛋白脑PET扫描使用CNN中,可以通过外部阀门观察到概括势。当模型分类性能与外部验证之间存在显着差异时,更改模型结构或微调模型可以帮助改善分类性能,并且还可以通过通过基于Web的开放平台进行协作来找到最佳模型。
浸润性小叶癌(ILC)比更常见的浸润性导管癌表现出18 F-FDG PET的阴极。可能需要其他分子成像方法来评估这种恶性肿瘤。AS ILC几乎总是(95%)雌激素受体(ER) - 呈阳性的,靶向ER的宠物示踪剂,例如16α-18 f- f- fuoroes- Tradiol(18 F-FES)可能具有值。,我们使用18 F-FES PET/CT在纪念斯隆·凯特林癌症中心进行了前瞻性试验,以评估具有同步18 F-FDG和18 F-FES PET/CT成像的转移性ILC患者,这允许这2个宠物示踪剂的头对比较。方法:从2008年至2019年,在纪念斯隆·凯特林(Sloan Kettering Cancer)中心进行了六项使用18 F-FES PET/CT进行转移性乳腺癌患者的前瞻性临床试验。这些试验包括92例患者,其中14例(15%)为ILC组织学。14例ILC患者中有7例在研究18 F-FES PET/CT的5周内进行了18个F-FDG PET/CT,并且管理层没有中间变化。对于这7例患者,分析了18个F-F-F-FES和18个F-FDG PET/CT研究,以确定每个示踪剂的示踪剂总数 - 抗病变,参与器官系统以及每个器官系统的SUV Max。结果:在7对可比扫描对中,总共有254个18 F-FES - AVID病变(SUV MAX,2.6 - 17.9)和111 18 F-FDG - AVID病变(SUV Max,3.3 - 9.9),暗示了恶性肿瘤。在7(71%)ILC患者中有5例(71%),18 F-FES PET/CT检测到的转移性病变多于18 F-FDG PET/CT。在7例患者中的5例中,SUV最大为18 F-FES - AVID病变大于18 F-FDG的SUV最大病变。一名患者患有18个F-FES - 狂热的转移酶,没有相应的18 f-FDG - 狂热的转移。没有18名FDG的患者 - 没有18 F-FES的狂热转移 - 远处转移,尽管在一个患者肝转移中,在18 F-FDG上很明显,但在18 F-FES PET上没有明显。结论:与18 F-FES PET/CT与18 F-FDG PET/CT进行了比较,用于检测转移性ILC的转移剂。应考虑对ILC中18 F-FES PET/ CT进行的更大的前瞻性试验,以评估该乳腺癌组织学患者的ER靶向成像的临床价值。
资金支持:Susan G. Komen 癌症研究基金 KG110441 (GAU)。本研究部分资金来自 NIH/NCI 癌症中心支持基金 P30 CA008748。本文不存在任何潜在利益冲突。通讯作者 Gary A. Ulaner,医学博士,哲学博士,第一作者:MSK 放射科电话:+1-212-639-3776 传真:212-717-3263 电子邮件:ulanerg@mskcc.org 标题:FES 与 FDG 在 ILC 中的比较
