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1L NSCLC(与JAB-3312,Jacobio的SHP2抑制剂结合使用) - Glecirasib的I/IIA期试验与本地晚期或携带具有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性晚期实体瘤中的JAB-3312结合使用。探索了具有不同剂量水平和频率的七个剂量方案。 2023年10月在西班牙马德里举行的2023年欧洲医学肿瘤学学会(ESMO)大会上有144例患者的新兴安全性和效力数据。探索了具有不同剂量水平和频率的七个剂量方案。2023年10月在西班牙马德里举行的2023年欧洲医学肿瘤学学会(ESMO)大会上有144例患者的新兴安全性和效力数据。截至本公告之日,携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性实体瘤患者约有200例接受了Glecirasib和Jab-3312的组合治疗。在所有患者接受联合疗法中,约有100名患者是1L NSCLC患者。长期安全和效力数据已提交给2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年度会议。
Dose Escalation Phase: Histologically/cytologically-proven locally advanced or metastatic solid tumors for which no standard therapy exists or standard therapy has failed • HER2 expression by IHC and/or erbb2 amplification and/or erbb2-activating mutations Dose Expansion Phase: • UBC Cohort: must have received only 1L platinum-containing regimen for inoperable locally advanced/metastatic最后剂量•MBC队列后6个月,尿路上皮癌:转移性疾病的细胞毒性疗法不超过3种先前的细胞毒性疗法•Basket(HER2 3+)同伴:活检中的HER2 3+ <6个月•胃和食管队列:仅接受了1L中的胃和食管。不包括MSI-H。如果HER2在6个月内必须在抗PDL1下进行•NSCLC队列:必须在白金治疗后6个月内在铂duunum Doublet上进行进展,或者在W/中进展。如果HER2低于6个月内的抗PDL1,则必须在抗PDL1下进行。
•护理标准是1L宝石/顺式;没有1L治疗以外的护理标准; • First ICI approved for NPC (pembro and nivo approved in head & neck squamous cell carcinoma) • NCCN guidelines v4.2024 includes the following as preferred subsequent line option for recurrent, unresectable or metastatic disease (category 2A): Toripalimab (if disease progression on or after platinum-containing therapy) • NCCN Other Recommended Regimens includes subsequent line免疫疗法(2B级):nivolumab,如果先前治疗,复发性或转移性非转化疾病阶段2(NCI-9742)n = 44; @13 MOS ORR 21%; 1年PFS 19%; 1 yr OS 59% 6 Pembrolizumab if previously treated, PD-L1+ recurrent or metastatic disease or TMB-High (> 10 mut/Mb) KEYNOTE-122 N=233 (pembro vs. chemo) Open-label, Phase 3 trial in PD-L1+ NPC @45 mos ORR 23 vs. 26%; OS 17 vs. 15 mos; [HR 0.90(95%CI 0.67-1.19); p = 0.2262] 5
•4x A53 ARMCortex®最高1.4GHz•最多3个显示同时显示(HDMI,DSI,LVDS)•将AI带到系统中最多4个顶部,共享的C7X DSP/MMA•2x CSI•2x CSI连接器,1x与DSI共享,DSI•50 GFLOPS GPU•50 GFLOPS GPU•1x PCIE 3(1 x pcie 3(1 x 1 x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x e eent ensern 3(1)
为了调查 CLL 患者过早停止治疗的原因,我们使用电子病历数据评估了停药模式。在接受一线治疗方案的 1364 名患者中,16.3% 至 34.5% 的患者停药,主要原因是不良事件和疾病进展。在接受二线治疗方案的 626 名患者中,30.1% 至 50.0% 的患者停药,主要原因是不良事件。这些发现凸显了对可耐受的 CLL 疗法的持续需求。简介:本研究评估了现实世界中开始接受一线 (1L) 和二线 (2L) 治疗的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者的治疗停药模式和原因。材料和方法:使用来自 CLL 真实世界证据合作研究的去识别电子医疗记录,评估 FCR、BR、基于 BTKi 和基于 BCL-2 的方案队列中的过早停止治疗。结果:在 1364 名 1L 患者中(1997-2021 年开始治疗),190/13.9% 接受了 FCR(23.7% 过早停止治疗);255/18.7% 接受了 BR(34.5% 过早停止治疗);473/34.7% 接受了基于 BTKi 的方案,其中 28.1%
l。应用数学和M.Tech。应用数学和2&3科学计算科学计算2。Biosciences和M.Tech。生物制造2 B生物工程M.Tech。结构和2 B1计算生物学硕士生物科学和生物工程1(a)b2 3。化学工程。M.Tech化学工程2&3 C 4。民用工程。M. Tech。 地理空间工程2 D M.Tech。 岩土工程2 D1 M.Tech。 结构工程2 D2 M.Tech。 运输工程2 D3 M.Tech。 液压工程2 D4 M.Tech。 环境工程2 D5 5。 设计M.Des。 (工业设计)2 E 6。 人文和社交M.Sc。 经济学1(a)F科学7。 冶金与材料M.Tech。 工业冶金2 G Engg。 M.Tech。 材料工程2 G1 8。 CSST M.Tech。 太空科学和2 H技术9。 Coedmm M.Tech灾难缓解和2 I管理10。 ICED M. Tech。 大坝安全和2 J康复1L。 聚合物和过程M.Tech。 聚合物科学和2 K工程工程12. WRD&M M.Tech。 饮用水和2 L卫生学M.Tech。 水资源2 L1开发M.Tech。 灌溉水管理2 L2 13。 纳米技术M.Tech。 纳米技术2 M 14。 Ctrans M.Tech。 运输系统2 N管理M. Tech。地理空间工程2 D M.Tech。岩土工程2 D1 M.Tech。结构工程2 D2 M.Tech。运输工程2 D3 M.Tech。液压工程2 D4 M.Tech。环境工程2 D5 5。设计M.Des。(工业设计)2 E 6。人文和社交M.Sc。经济学1(a)F科学7。冶金与材料M.Tech。工业冶金2 G Engg。M.Tech。 材料工程2 G1 8。 CSST M.Tech。 太空科学和2 H技术9。 Coedmm M.Tech灾难缓解和2 I管理10。 ICED M. Tech。 大坝安全和2 J康复1L。 聚合物和过程M.Tech。 聚合物科学和2 K工程工程12. WRD&M M.Tech。 饮用水和2 L卫生学M.Tech。 水资源2 L1开发M.Tech。 灌溉水管理2 L2 13。 纳米技术M.Tech。 纳米技术2 M 14。 Ctrans M.Tech。 运输系统2 N管理M.Tech。材料工程2 G1 8。CSST M.Tech。 太空科学和2 H技术9。 Coedmm M.Tech灾难缓解和2 I管理10。 ICED M. Tech。 大坝安全和2 J康复1L。 聚合物和过程M.Tech。 聚合物科学和2 K工程工程12. WRD&M M.Tech。 饮用水和2 L卫生学M.Tech。 水资源2 L1开发M.Tech。 灌溉水管理2 L2 13。 纳米技术M.Tech。 纳米技术2 M 14。 Ctrans M.Tech。 运输系统2 N管理CSST M.Tech。太空科学和2 H技术9。Coedmm M.Tech灾难缓解和2 I管理10。ICED M. Tech。 大坝安全和2 J康复1L。 聚合物和过程M.Tech。 聚合物科学和2 K工程工程12. WRD&M M.Tech。 饮用水和2 L卫生学M.Tech。 水资源2 L1开发M.Tech。 灌溉水管理2 L2 13。 纳米技术M.Tech。 纳米技术2 M 14。 Ctrans M.Tech。 运输系统2 N管理ICED M. Tech。大坝安全和2 J康复1L。聚合物和过程M.Tech。聚合物科学和2 K工程工程12.WRD&M M.Tech。饮用水和2 L卫生学M.Tech。水资源2 L1开发M.Tech。灌溉水管理2 L2 13。纳米技术M.Tech。纳米技术2 M 14。Ctrans M.Tech。运输系统2 N管理
