我担心疫苗接种。我可以事先有抗组胺药吗?如果可以通过服用抗组胺药来帮助您的症状。荨麻疹,然后在疫苗接种前1小时服用20mg cetirizine(2片)是合理的。但是,如果没有这样的历史,那么抗组胺药将无济于事。我担心对疫苗有反应。我是否可以对疫苗过敏和对钉过敏的过敏进行测试吗?•对这些赋形剂的过敏可能是对多种不相关药物(包含钉)的过敏反应史(不宽容或皮疹)的历史,在这种情况下,您的GP将向当地的过敏服务寻求建议。•如果您目前正在服用或最近容忍含有钉子的药物,那么您不太可能对钉子过敏。•除非您以前有对任何一种的史,否则对疫苗或其成分进行过敏测试没有迹象。我有多种药物过敏 - 我可以使用哪种covid疫苗?•如果您在服用含有聚乙烯乙二醇的不同药物的几分钟内有过敏反应的病史,则应避免使用辉瑞/现代疫苗。但是,如果在服用药物或非过敏性(例如头晕,头痛等)后1-2小时内没有开始反应,那么这并不是对任何Covid疫苗的禁忌症。•不再可用Astra Zeneca疫苗。我有慢性荨麻疹/血管性水肿的史;我需要采取任何预防措施吗?如果控制很差,请在疫苗接种之前调整药物。•如果您有确认的聚乙烯乙二醇过敏,则可以使用Novovax疫苗(Nuvaxovid)(Novovax疫苗(Nuvaxovid)),但是它的使用限于对MRNA疫苗的已知严重过敏症患者或已知的已知成分之一,例如PEG。•应控制您的荨麻疹/血管水肿,并应保持定期维持控制的治疗。•如果荨麻疹正在缓解,并且您不在抗组胺药上,则您可能希望考虑抗组胺药覆盖。用抗组胺药预剂量,例如,在疫苗接种前一小时20 mg cetirizine,并在需要的情况下继续每天两次10毫克的cetirizine 10 mg,持续3天或更长时间。我有特发性过敏的史。我该怎么办?•特发性过敏反应是过敏症患者排除的诊断。这意味着您在没有可识别的触发器的情况下体验过敏反应。•如果过敏症患者已经确认了这种诊断,则没有任何关节疫苗的禁忌症。•但是,如果过敏反应的发作发生在服用含聚乙烯甘油的药物后的几分钟内,并且尚未由过敏症患者对您进行评估,则应在疫苗接种之前对您进行审查。
突触囊泡糖蛋白 2A 的 PET 成像可以对突触进行非侵入性量化。这项首次在人体上进行的研究旨在评估最近开发的突触囊泡糖蛋白 2A PET 配体 (R)-4-(3-(18F-氟)苯基)-1-((3-甲基吡啶-4-基)甲基)-吡咯烷-2-酮 (18F-SynVesT-2) 的动力学、重测可重复性和特异性结合程度,具有快速脑动力学。方法:九名健康志愿者参加了这项研究,并在高分辨率研究断层扫描仪上用 18F-SynVesT-2 进行了扫描。五名志愿者在两天内接受了两次扫描。五名志愿者在注射左乙拉西坦(20mg/kg,静脉注射)后重新进行扫描。采集动脉血以计算血浆游离分数并生成动脉输入函数。将各个 MRI 图像与脑图谱配准以确定生成时间 - 活动曲线的感兴趣区域,这些曲线与 1 和 2 组织区室(1TC 和 2TC)模型拟合以得出区域分布容积(VT)。使用半卵圆中心(CS)作为参考区域,从 1TC VT 计算区域不可置换结合电位(BP ND)。结果:合成了 18 F-SynVesT-2,具有高摩尔活性(187 6 69 MBq/nmol,n 5 19)。注射后 30 分钟,血浆中 18 F-SynVesT-2 的母体分数为 28% ± 8%,血浆中游离分数较高(0.29 ± 0.04)。18 F-SynVesT-2 迅速进入脑部,注射后 10 分钟内 SUV 达到峰值 8。局部时间 - 活动曲线与 1TC 和 2TC 模型均能很好地拟合;但使用 1TC 模型估算 VT 更可靠。1TC VT 范围从 CS 中的 1.9 ± 0.2mL/cm 3 到壳核中的 7.6 ± 0.8mL/cm 3,绝对重测变异性较低(6.0% ± 3.6%)。局部 BP ND 范围从海马中的 1.76 ± 0.21 到壳核中的 3.06 ± 0.29。 20 分钟的扫描足以提供可靠的 VT 和 BP ND。结论:18 F-SynVesT-2 在脑中具有快速动力学、高特异性摄取和低非特异性摄取。与非人类灵长类动物的结果一致,18 F-SynVesT-2 在人脑中的动力学比 11 C-UCB-J 和 18 F-SynVesT-1 的动力学更快,并且能够在更短的动态扫描中获取有关脑血流和突触密度的生理信息。
