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World File Search System99M
定量轨道分析的原始文章应用于评估坟墓眼科的活性
摘要：这项研究旨在评估眼外肌肉（EOM），泪腺和视神经中摄取比的诊断价值，以使用99m TC TC酸（99m tc）酸（DC） - 纤维酸（DISETHENEPA DIIETHYLENEPAINAM）进行定量分析，以检测坟墓的眼科（GO）的炎症活性（GO）轨道单光子发射计算机断层扫描/计算机断层扫描（SPECT/CT）图像。根据其临床活动评分，将患者分为活性阶段（临床活动评分≥3/7，n = 23）或不活跃阶段（临床活动评分<3/7，n = 38）。摄取比通过将感兴趣的区域放置在最高吸收区域内，如共识，EOM，泪腺和视神经所同意，并在用于CT衰减的SPECT图像上。与无活性GO患者相比，活跃GO的患者在EOM，泪腺和视神经中表现出明显更高的摄取比（所有P <0.01）。这些参数已被证明可有效区分活性和无活性疾病。
环丙沙星的细菌产生和作为放射性示踪剂的潜在用法
由已经抗抗生素抗性的细菌引起的传染病的患病率增加了，因此需要新的诊断和治疗方法。这项研究的目的是比较合成环丙沙星的功效与洞穴微生物产生的有机曲霉星的功效，以及评估使用Technetium-99m-99m作为Imaging Agent Ane Imaging Agent的有机环丙沙星radiolabel radiolabel的可行性。使用高性能的液态色谱法纯化了从安达利亚（Antalya）的“ yark污水坑”（土耳其的第14个最深洞穴）（土耳其的第14个最深洞穴）中从沉积物中分离出的洞穴细菌产生的有机cipro-氟法。用Technetium-99m（99m TC）标记了纯化的有机环丙沙星和标准环丙沙星，并检查了致病性微生物的吸收，并检查了它们作为成像剂的潜力。根据薄层放射性细节，放射性标记有机环丙沙星和标准ciprofloxacin的放射性标记效率分别为98.99±0.34（n = 7）和91.25±1.84（n = 7）。与放射性标准的标准环丙沙星相比，第240分钟的放射性标记有机环丙沙星的结合效率更高，尤其是p。铜绿，MRSA，VRE和E。大肠杆菌。 结果表明，具有99m TC的放射性标记不会改变有机环丙沙星的生物学行为，而放射性标记的有机环丙沙星具有作为检测细菌感染的成像剂的潜力。 该研究的最初值是通过放射性核素的放射性标记来监测未受洞穴衍生的有机抗生素的抗生素作用。大肠杆菌。结果表明，具有99m TC的放射性标记不会改变有机环丙沙星的生物学行为，而放射性标记的有机环丙沙星具有作为检测细菌感染的成像剂的潜力。该研究的最初值是通过放射性核素的放射性标记来监测未受洞穴衍生的有机抗生素的抗生素作用。
几种化合物和药物对放射性标记的 Affibody 分子肾脏摄取的影响
摘要：A ffi 体分子是放射性核素分子成像中研究最多的一类工程化骨骼蛋白 (ESP)。使用放射性金属直接标记的 A ffi 体分子进行靶向放射性核素治疗的尝试因肾脏中放射性的高吸收和滞留而受到阻碍。已经实施了几种有希望的策略来规避这个问题。在这里，我们研究了是否可以使用针对重吸收系统不同成分的药理学方法来降低肾脏对 [ 99m Tc]Tc-Z HER:2395 A ffi 体分子的吸收。与对照组相比，预先注射丙磺舒、呋塞米、甘露醇或秋水仙碱对肾脏的放射性吸收没有影响。与对照组相比，预先注射马来酸和果糖的小鼠肾脏相关活性分别降低了 33% 和 51%。放射自显影图像显示，注射 [ 99m Tc]Tc-Z HER2:2395 后活性的积累在肾皮质中，马来酸和果糖均可显著降低活性。本研究结果表明，使用马来酸和果糖进行药物干预可有效减少肾脏对 a 体分子的吸收。一种可能的机制是肾小管细胞破坏了 ATP 介导的细胞吸收和 a 体分子的内吞过程。
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甲状腺成像膀胱成像（直接同位素膀胱造影）用于检测膀胱输尿管反流。禁忌症：未知。警告：使用高锝酸钠 Tc 99m 注射液相关的辐射风险对儿童比对成人更大，一般而言，儿童越小，由于吸收的辐射剂量越大、预期寿命越长，风险越大。在所有涉及儿童的效益风险评估中都应充分考虑这些更大的风险。长期累积辐射暴露可能会增加患癌症的风险。注意事项：总则与使用任何放射性物质一样，应注意在正确管理患者的情况下将患者受到的辐射暴露降至最低，并确保职业工人受到的辐射暴露降至最低。由于洗脱液不含抗菌剂，因此在洗脱后 12 小时不得使用。鼻泪管成像程序结束后，用无菌蒸馏水或等渗氯化钠溶液擤鼻涕和洗眼可进一步降低辐射剂量。放射性药物只能由经过培训并具备放射性核素安全处理经验的医生使用，并且其经验和培训已获得授权使用放射性核素的相应政府机构的批准。
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甲状腺成像膀胱成像（直接同位素膀胱造影）用于检测膀胱输尿管反流。禁忌症：未知。警告：使用高锝酸钠 Tc 99m 注射液相关的辐射风险对儿童比对成人更大，一般而言，儿童越小，由于吸收的辐射剂量越大、预期寿命越长，风险越大。在所有涉及儿童的效益风险评估中都应充分考虑这些更大的风险。长期累积辐射暴露可能会增加患癌症的风险。注意事项：总则与使用任何放射性物质一样，应注意在正确管理患者的情况下将患者受到的辐射暴露降至最低，并确保职业工作者受到的辐射暴露降至最低。由于洗脱液不含抗菌剂，因此在洗脱后 12 小时不得使用。鼻泪管成像程序结束后，用无菌蒸馏水或等渗氯化钠溶液擤鼻涕和洗眼可进一步降低辐射剂量。放射性药物只能由经过培训并具备放射性核素安全处理经验的医生使用，并且其经验和培训已获得授权使用放射性核素的相应政府机构的批准。
硫化物胶体套件，用于制备99mtc ...
99M TC硫化物胶体是一种简单的技术，用于图像功能功能肝实质并确定尺寸，形状和腹部位置。Alter注射，胶体颗粒被RES的细胞吞噬。血液和血浆清除迅速发生，即- 注射后1小时的血浆浓度在人类中为0.005％。一旦胶体颗粒被RES细胞吞没，它们在扫描程序的持续时间内保持固定，因为胶体颗粒无限期保留在肝脏中，因此
BARRACUDA 核攻击潜艇（SNA）
特点 • 技术 - 尺寸：长 99 米；直径：8.8 米 - 排水量：水面 4,700 吨 - 速度：水下约 25 节 - 推进力：核能。推进涡轮和电力推进马达运行 • 多用途武器 - F21 重型鱼雷（反舰和反潜） - MdCN 巡航导弹（对陆行动） - Exocet SM 39 导弹（反水面）
使用 ADAPT6 进行实验性 HER2 靶向治疗...
摘要：利用乳腺癌和胃癌中人表皮生长因子受体 2 (HER2) 的过度表达，使用单克隆抗体和抗体-药物偶联物进行靶向治疗。小型工程化支架蛋白，例如白蛋白结合域 (ABD) 衍生的亲和蛋白 (ADAPT)，是一种有前途的新型靶向探针，可用于开发具有明确结构和可调药代动力学的药物偶联物。放射性标记的 ADAPT6 在临床试验中表现出优异的肿瘤靶向特性。最近，我们开发了一种基于 HER2 靶向 ADAPT6 的药物偶联物，该药物偶联物与白蛋白结合域 (ABD) 融合以提高生物利用度，并与 DM1 偶联以发挥细胞毒作用，称为 ADAPT6-ABD-mcDM1。在这项研究中，我们研究了这种偶联物对携带 HER2 表达的 SKOV3 卵巢癌异种移植物的小鼠的治疗效果。次要目的是评估几种用于可视化肿瘤中 HER2 表达的成像探针格式。与非靶向同源构建体 (ADAPT Neg -ABD-mcDM1) 和载体治疗组相比，ADAPT6-ABD-mcDM1 给药显著延缓了肿瘤生长，增加了小鼠的中位生存期，且不会对肝脏或肾脏产生毒性。此外，成像探针的评估表明，小支架蛋白（例如 99m Tc(CO) 3 -ADAPT6 或 affibody 分子 99m Tc-Z HER2:41071 ）非常适合作为诊断伴侣，用于对 ADAPT6-ABD-mcDM1 治疗的患者进行潜在分层。
OSTRESAMOBójczeZatrucie Karbofuranem -Opis przypadku
由于严重的碳呋喃中毒，对49年历史的教堂的案件进行了治疗。ACHE的最低活动是关于IU的。考虑到保姆碳水化合物导致多阴性损害，尤其是中枢神经系统（OUN），诊断剂扩大到扩大，以扩展到OUN成像培养皿 - 大脑的计算机层析成像（KT）和大脑香水的SCYN <99m TC-ECD SPECT）。两倍检查没有显示大脑没有重大变化。在住院第14天进行的一项闪烁显像研究中，主要在额叶工资和出汗的裂片领域中发现了脑流动障碍。神经心理学研究也不正确。