摘要:我们试图通过应用图像处理来定义肾脏内部肾脏密度的量化测量,通过应用图像处理来定义肾脏阻塞水平,可转换FFT,小波和Harr提取,并在通过伽马机通过变换和放射性计数测量的密度之间找到相关性。在这项回顾性研究中,我们考虑了140次肾闪烁显像扫描,从中度到重度诊断出110例肾脏阻塞(肾传感),发现30例正常功能肾脏。从110例病例中诊断为左肾脏肾脏病(LK-HL),M/F比为43/21,46例被诊断为M/F比为23/23的右肾脏肾脏病(RK-HR)。所选病例的平均年龄为25.65±24.58岁。三个图像增强的变换,即FFT,小波和Harr提取用于肾脏扫描,以检测肾脏内部的黑暗密度。通过Spearman的相关方法,密度测量计数和闪烁光测量的放射性计数之间的相关性。在肾脏肾脏肾脏肾脏肾脏和右侧的肾结化肾脏既有肾脏的放射性计数99m tc- dTPA之间,FFT测得的密度与动态肾脏闪烁显像USIN 99M TC-DTPA(分别分别分别为0.81和e = 0.81 and = 0.80)。还发现小波和Harr Transform的措施和闪烁显像措施之间的中等正相关。总而言之,这项研究表明,FFT方法可用于计数密度在阻塞数方面进行计数,并且可以考虑使用该密度的这些定量测量方法来定义阻塞/肾结化计数,而不是将中等水平报告为严重水平。
• +0.8% RRP24 totex 绩效 - 主要由新输电项目施工前活动的效率成本节约举措、量驱动项目价格控制期间的绩效分阶段推动。这部分被网络运营成本和资产健康的超支所抵消。 • +0.1% 因为我们持续的效率目标。NGET 已表示其目标是继续通过改进和创新其运营、维护、更换和扩展其输电网络的方法来寻求额外的效率,并且目前正在制定和实施多项举措。我们的财务预测中包含了 9900 万英镑,并将其纳入价格控制财务模型,以确保及时将收益传递给消费者。
•肌生抑素是肌肉生长的主要负调节剂之一。1•尽管肌抑制素信号阻滞的临床意义尚未在神经肌肉疾病(例如DMD,Sarcopenia and IBM)中得到验证,但2选择性第二代肌抑制剂抑制剂目前正在对SMA进行P3试验,这表明Myostatin的MoA对Myostatin的MOA对MOA的MOA对肌肉功能的改善的重要性。3,4•生物制剂(抗体,FC融合蛋白等)需要重复注射(IV或SC),这是患者的负担。•大环肽具有口服给药的效力,这为患者和护理人员提供了巨大的好处。•通过Peptidream的专有PDP(肽发现平台系统)技术鉴定出选择性肌抑制剂抑制剂大环肽,该技术显示具有多样性的肽(> 10 13)。5•评估了里程碑肽99m的体外和体内功效。
在基本实验室测试之外进行的检查中,在抗药性细胞质抗体中进行的自身免疫面板,对谷氨酸脱羧酶的抗体,抗核抗体和抗磷脂抗体的抗体,检查为负。根据心脏病专家的咨询,马凡氏综合症或其他胶原性病被认为是造成血管疾病的原因。脑磁共振成像(MRI),显示双侧球pallidus和后壳质中的T1信号增加(图1)和多个主要在白质和基底神经节中的小脑微粒(图2)(图2)。用99m TC六甲基丙基氨基氨基氨基(HMPAO-Spect)的大脑单光emis sion层析成像显示基底神经节中没有灌注异常。4个月后进行的随访大脑MRI显示了基底神经节T1信号异常的部分分辨率(图1)。
非转移性去势抵抗性*前列腺癌 (nmCRPC) 与雄激素剥夺疗法 (ADT) 联合治疗:• 经组织学或细胞学确诊为前列腺腺癌,无神经内分泌分化、印戒细胞特征或小细胞特征 • CT、MRI 或锝-99m 骨扫描未发现远处转移,包括任何中枢神经系统 (CNS)、脊椎或脑膜受累,但不包括髂总血管下方短轴 (N1) 小于 2 cm 的盆腔淋巴结 • 发生转移的风险高,定义为持续 ADT 期间前列腺特异性抗原倍增时间 (PSADT) ≤10 个月 • 没有癫痫发作的风险因素 • (如适用)在停止使用第一代抗雄激素(如比卡鲁胺)治疗至少 6 周后测量,前列腺特异性抗原 (PSA) 进一步升高
在正常人和各种脑部疾病患者中评估了脑专用单光子发射断层扫描 (SPECT) 系统 (GEJCGR Neurocam, GEl CGR, Buc, 法国) 的临床疗效。它的三个 Anger 型伽马照相机头形成一个三角形光圈,与单个旋转照相机相比,灵敏度大幅提高。这使得高分辨率准直器可以常规用于锝-99m 六甲基丙烯胺肟脑 SPECT 研究。由此带来的空间分辨率的提高,加上患者定位的简易性和患者吞吐量的提高 (与传统的断层扫描伽马照相机相比),将增强脑 SPECT 在常规和研究目的中的作用。Neurocam 还适用于碘-123 碘苯甲酰胺的动态 SPECT 研究。
目的:将多巴胺转运蛋白(DAT)的密度与帕金森氏病(PD)患者的L-DOPA诱导的运动障碍(LID)的其他危险因素进行比较。材料和方法:我们评估了67名受试者:44例特发性PD患者的严重程度不同(PD组)和23名健康年龄匹配的志愿者(对照组)。在PD组的44例患者中,有29例是男性,在基线时记录了以下均值:年龄为59±7岁;疾病持续时间为10±6年; Hoehn和Yahr(H&Y)阶段,2.16±0.65;统一的帕金森氏病评级量表III(UPDRS III)得分为29.74±17.79。所有受试者均接受了99m TC-TrodoDat-1 Spect。我们还计算了纹状体中的特定摄取比或结合电位。结果:PD组的同侧和对侧纹状体的DAT密度较低。变量疾病持续时间,L-DOPA剂量,每天剂量,L-DOPA效应持续时间,H&Y阶段和UPDRS III分数解释了盖子的发生。同侧纹状体,对侧纹状体和尾状核的DAT密度比没有乳头的患者低。结论:我们的发现表明,突触前多巴胺能神经治疗与PD个体的盖子有关。
1在2017年至2019年之间进行了IMS,在甲状腺切除术之前的两个时间点进行了摄取7定量:早期和晚期。图像由两名盲医生分析8个结果:11个结节是恶性肿瘤,组织病理学是23个良性。在两个时间点,良性的平均吸收10值低于恶性结节:8.7±4.1 11对12.9±3.5(p = 0.005);晚期,5.3±2.7对7.7±1.1(p = 0.008)。观察者12的可重复性非常好。良性的类内相关系数为0.86,早期读数的恶性病变为13 0.92,在14个后期读数中分别为0.94和0.85。分别排除后期阅读的最佳截止值为5.9,分别为15个敏感性,特异性,正预测价值,负预测值和16的准确性,100%,65.2%,60%,100%,100%和77.1%。17结论:尽管有一些研究局限性,但对99M TC-MIBI甲状腺的定量分析18闪烁显像具有良好的可重复性,这可能有助于排除非19个非19个诊断或不确定的甲状腺结节的恶性肿瘤,从而减少20例接受不必要的手术的患者的数量,从而减少了不必要的手术。21 22Résumé23
摘要:越来越多的证据表明,针对人类表皮生长因子受体 3 (HER3) 的疗法可能是癌症靶向治疗的可行途径。在这里,我们研究了一种新型药物偶联物 Z HER3 -ABD-mcDM1,它由 HER3 靶向亲和体分子、与细胞毒性微管蛋白聚合抑制剂 DM1 偶联以及白蛋白结合域组成,可延长体内半衰期。Z HER3 -ABD-mcDM1 对 HER3 的细胞外结构域表现出很强的亲和力 (KD 6 nM),对 HER3 过表达的胰腺癌细胞系 BxPC-3 表现出更强的亲和力 (KD 0.2 nM)。该药物偶联物对 BxPC-3 细胞表现出强大的细胞毒性作用,IC 50 值为 7 nM。对放射性标记版本 [ 99m Tc]Tc-Z HER3 -ABD-mcDM1 的评估显示,其内化率相对较高,8 小时后内化率为 27%。进一步的体内评估表明,它可以靶向小鼠的 BxPC-3(胰腺癌)和 DU145(前列腺癌)异种移植瘤,注射 BxPC-3 异种移植瘤后 6 小时的摄取量达到峰值 6.3 ± 0.4% IA/g。一般生物分布显示,肝脏、肺、唾液腺、胃和小肠中均有摄取,这些器官已知会自然表达鼠 ErbB3。研究结果表明,Z HER3 -ABD-mcDM1 是一种高效且选择性的药物偶联物,能够特异性靶向 HER3 过表达细胞。讨论了进一步的临床前和临床开发。
摘要 目的 本综述旨在总结间皮素靶向药物在不同类型癌症诊断中的主要应用,并简要提及核磁共振。 方法 所考虑的文章来自 PubMed、Scopus 和 Web of Sciences,包括涉及放射免疫治疗和核医学和放射诊断的新示踪剂的研究文章和摘要。非英语文章已被排除。结果 所选文章的主题是间皮素靶向药物,其中示踪剂如 64 Cu-DOTA-11-25mAb 抗 MSLN、111 In-MORAb-009-CHX-A ″、89 Zr-MMOT0530A、111 In-amatuximab、99m Tc-A1、89 Zr-AMA、89 Zr-amatuximab、64 Cu-amatuximab、89 Zr 标记的 MMOT0530A 和 89 Zr-B3 可用于检测过表达间皮素的恶性肿瘤。只有一篇文章介绍了使用与抗间皮素抗体连接的超顺磁性氧化铁纳米粒子进行磁共振成像 (MRI) 诊断。事实证明,这些示踪剂在检测间皮素阳性细胞方面具有高度敏感性。 89 Zr 标记的 MMOT0530A 也可用于预测患者是否适合放射免疫治疗。结论放射性标记的抗间皮素抗体可能是一种重要的治疗工具,通过研究间皮素的表达程度,可以预测患者是否适合放射免疫治疗以及对治疗的反应。它们可以成为广泛表达间皮素的胰腺腺癌、肺癌、人表皮样癌、卵巢癌、恶性间皮瘤的相关工具。
