XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemACCP
ACCP白皮书
药剂师逐渐拥抱不断变化的职业角色。但是，几个因素可能会损害新角色的采用，包括关于该行业的目标缺乏共识，阻力扩大了药剂师的责任以外的责任，不超出功能，缺乏专业能力和/或自信心，虚假的印象，这些不断降低了围绕药剂师的范围的虚假印象，即使在药物的范围内降低了药物的范围，而不是在药物范围内降低了药剂的范围，而不是药物的态度，而专业人士则是药物的专业习惯，而不是药剂师的范围。以患者为中心的实践，缺乏药剂师临床服务的报销以及从业人员的人际交往能力欠发达。似乎有可能促进专业角色的因素包括机会，通过疾病状态管理，扩大技术和技术人员在分配过程中扩大使用技术和技术人员的使用，对卫生专业人员和消费者中对药物信息的需求增加，在药物治疗中对药物治疗的需求增加，以在药物基因组学领域中建立量身定制的药物治疗，因为药物基因组学领域是更好地理解的，并且在社区的培训中，养育了社区的培训，并进行了社区护理，并进行了社区护理，并在社区培训中，并进行了业务培训，并进行了业务疗法，并进行了业务，并进行了业务，并进行了业务，并进行了业务疗法，并进行了业务，并进行了业务，并进行了业务培训。不管未来从业人员面临的问题如何，很明显，我们将被要求提供证明这些新的专业角色的证据。
2022 年 ACCP/ASHP 心脏病学药学复习和再认证课程
从 ADHF 中恢复。心脏移植和机械循环支持 教员：Douglas L. Jennings，Pharm.D.，FCCP，FACC，FAHA，FHFSA 长岛大学药学实践副教授 临床药剂师，心脏移植和 LVAD 团队 纽约长老会医院 哥伦比亚大学欧文医学中心 纽约，纽约 讲座时间 1.5 小时 关键词：心脏病学、心血管疾病、心力衰竭、移植 在本活动结束时，你将能够：
第五次东盟能量前景（AEO5）
1。背景是东盟消费者保护的战略行动计划或ASAPCP在未来十年（2016-2025）1中规定了东盟对消费者政策的战略。自2007年建立ACCP以来，ASAPCP基于ACCP的工作。ACCP工作的重点是确保在所有AMS中都制定消费者保护立法，消费者获取信息的访问是增强的，用于消费者补救的机制，召回和召回既有效又运行，并且可以增强机构能力。这些反映在ACCP 2012 - 2015年工作计划下的战略方法中，以及过去9年中的重大进展。ASAPCP包括四个目标，涵盖了2016年至2025年的十年。与其他东盟部门机构以及相关的消费者机构和利益相关者合作，将由东盟消费者保护委员会（ACCP）监督ASAPCP的实施。ASAPCP下的四个目标是：
1 美国临床药学院战略计划 2024 年 9 月
2023 年和 2024 年，美国临床药学学院董事会（以下简称“董事会”）在其持续规划过程中正式重新审视并更新了学院的战略计划。与过去的规划工作一样，董事会采用这种方法来制定、实施和监督组织的综合战略计划。该过程需要对组织方向有共同的愿景，并认识到学院相互关联的企业实体——ACCP、ACCP 基金会和药物治疗出版物公司——的各个使命都以独特的方式为实现这一愿景做出贡献。在制定此次更新时，董事会审查了 2020 年战略计划中确定的三个关键问题，并确认了它们在整个组织的持续相关性和适用性，为每个关键问题制定了新的或修订的战略方向，同时为每个战略方向设定了新的目标。关键问题是当前的问题或关注点，被确定为学院成功实现其使命的关键。它们并非旨在反映实现 ACCP 使命的每个重要组成部分。相反，它们旨在捕捉短期至中期内最重要的问题。战略方向是旨在表达组织解决关键问题的方法的意向声明。在某些战略规划模型中，它们被称为“目标声明”。目标是具体的、可实现的、有时间限制的行动或结果，旨在有助于实现战略方向。董事会还试图确定应添加到计划中的任何新的或正在出现的关键问题。尽管董事会成员没有发现新的、总体的关键问题，但他们制定了许多新的战略方向和目标。董事会还纳入并更新了战略方向和目标
2024教育目录
•2023 AHA/ACC/ACP/ASPC/NLA/PCNA针对患有慢性冠状动脉疾病的患者管理指南•2022 ACC/AHA主动脉疾病诊断和管理指南•2023年2023指南，用于评估心血管成像的Prosthetic Valve interplant for Heart and pllpplant for Heartlunge•2023 Indemation•2023 Indemation•2023 Indemation•2023 Consensus Decision Pathway on Comprehensive Multidisciplinary Care For the Patient With Cardiac Amyloidosis • 2023 ACC Expert Consensus Decision Pathway on Management of Heart Failure With Preserved Ejection Fraction • 2023 ESC Guidelines For the Management of Acute Coronary Syndromes • 2023 ACC/AHA/ACCP/HRS Guideline For the Diagnosis and Management of Atrial Fibrillation • An enhanced quiz engine with a bank of 700+ questions to帮助您确定知识差距和创建自定义测验的选项•190+ CME/MOC/AAPA信用额度满足所有许可和认证要求•工具•通过董事会考试进行支持，包括使用Abim Blueprint，模拟式练习委员会考试，以及包括Abim Blueprint，模拟董事会考试以及包括Ripationale，Croperce cotivers cotexters，参考文献
Andrew Farb，MDCV - ThéoPezelIsabelle Lordereau博士，AmgenIsabelle Lordereau博士，Amgen
伊莎贝尔（Isabelle）已经开发并监督了CV领域中重要药物的发射和生长（氯吡格雷，康德帕氏素，阿apixaban和evolocumab）。她已经与许多科学社会及其董事会建立了可信赖的关系：ESC，ACCP，AHA和ACC成员以及PHRI，TIMI和心脏分解组。她在团队中工作，以获得EMA，FDA以及欧洲HTA机构的报销以及报销的批准。
1美国临床药学院2020年9月的战略计划
在开发此更新时，董事会审查了2017年战略计划中确定的三个关键问题，并确认了整个组织中的持续相关性和适用性，为每个关键问题开发了新的或修订的战略方向，同时为每个战略方向制定新的目标。关键问题是当前的问题或担心，确定对学院在实现其使命方面的成功至关重要。他们无意反映出对实现ACCP任务重要的每个组成部分。相反，它们的目的是在短期到中期捕获最重要的问题。战略方向是意图陈述，旨在表达组织解决关键问题的方法。在某些战略规划模型中，它们被称为“目标声明”。目标是特定的，可实现的，特定时间的行动或旨在有助于实现战略方向的结果。
Ford_Acronyms_List.csv 首字母缩略词列表（所有者 = Graham ...
首字母缩略词 SAE 定义（括号中为 SAE 定义） ============================================================================================== 1PP 首次生产验证 2V 双气门发动机配置 4V 四气门发动机配置 2WD 两轮驱动 3GR 三档 4EAT 四速电动自动轴 4FE 四速电动自动轴 4GR 四档 4P 生产部件验证程序 4R70W 四速 RWD 宽比自动 700 ft-lbs 4WAL 四轮防抱死 4WD 四轮驱动 4WS 四轮转向 4X4 四轮驱动开关 4X4L 四轮驱动低速开关 5P 预生产部件验证程序 5R50 五速RWD 500 英尺磅 8D 八个领域 A ... - 部分电子 A4UE FWD 版本 A4LD-E AA 外观认可 AAI 空气辅助喷射器 ABI 适用二进制接口 ABS 经济适用房结构 ABS 防抱死制动系统 ABS/TC 防抱死制动系统/牵引力控制辅助模块 AC 空调 AC 交流电 ACA VECTOR 装配代码校准源文件 ACC 空调离合器 ACCP 油门踏板传感器 ACCR 空调离合器继电器 ACCS 空调循环压力开关
2. 血液和凝血
由于出血风险增加，建议肾功能不全和体重较轻者谨慎使用。 术前停用抗血栓药物 [见 Folia 2011 年 6 月和 Folia 2016 年 4 月。] 在干预期间停用抗血栓药物的决定以及停用多长时间取决于以下几点因素： 患者及其心血管风险状况：如果停药，是否存在发生血栓栓塞并发症的重大风险？ 手术类型： 具有高出血风险的手术，例如杏仁核切除术、经尿道前列腺切除术、神经外科手术或眼后节手术 具有低出血风险的手术，例如白内障手术、经皮血管手术、腕管手术 牙科手术：大多数手术的出血风险都非常有限，并且可以在不调整或极少调整抗血栓治疗的情况下进行，前提是采取足够的预防和围手术期措施来防止和限制出血。 针对各种抗血栓药物，可以给出以下建议（来源：ACCP 指南、UZGent 建议和口腔护理知识研究所指南）。 乙酰水杨酸 心血管风险低的患者：在手术前 5-7 天停止使用乙酰水杨酸。 心血管风险较高的患者：不要系统性地停止使用乙酰水杨酸：
将肥胖参与者纳入药物研发
肥胖是一个全国性的健康问题，在过去 20 年里，美国成年人的肥胖率从 30% 上升到 43%。1 重要的是，肥胖还会增加患糖尿病、高血压、心血管疾病、呼吸衰竭和癌症等其他并发症的风险。2–4 因此，美国临床药理学学会 (ACCP) 发出行动呼吁，旨在在药物开发过程中及时将肥胖参与者纳入临床试验。我们提出了一份路线图，建议在临床试验中纳入肥胖参与者，同时考虑疾病流行病学、合并症、药代动力学 (PK)、药效学 (PD)、试验药物的疗效和安全性，并鼓励通过基于模型的数据集成进行证据综合，以优化治疗剂量并最大限度地提高目标患者群体的效益与风险。随着美国肥胖症的患病率不断上升，理想的情况是，在健康志愿者中进行的 I 期研究和在患者中进行的后期 II/III 期临床试验中，有更多此类人群的代表。在健康志愿者中进行的典型 I 期临床药理学试验往往有纳入和排除标准，限制那些体型、体重或身体质量指数 (BMI) 不在特定“健康”范围内的人参与。这些典型的试验设计未能认识到在临床开发后期评估的实际目标患者群体中，体型/体重/BMI 的分布可能存在重要差异。了解这些差异，再加上对研究药物的临床药理学特征对体重增加相关的生理变化的预期敏感性的评估，可以为评估 PK 的 I 期策略提供更好的信息，