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ACL的更新和最终公共访问计划2023年12月
ACL有一个现有的公共访问计划，该计划描述了由ACL资助的研究产生的公开评估的出版物和科学数据的要求。该现有计划是基于科学技术政策办公室（OSTP）2013年2月22日的指导，标题为“增加获得联邦资助科学研究结果的访问权”（2013年备忘录）。ACL分为两个阶段实施了其现有的公共访问计划。自2016年10月1日以来，已实施了公开访问同行评审的出版要求，自2017年10月1日以来，已实施了公共对科学数据要求的访问。这些当前的要求包括在出版日期以来的12个月内公开访问同行评审的学术出版物，并在奖励结束日期后的24个月内公开获得赠款奖励的适用科学数据。这些公共访问要求针对校外研究，因为ACL没有壁内研究计划。
尼日利亚的太阳能和碳足迹减少：深入分析太阳能计划、成果和应对气候变化的障碍
本评论文章分析了尼日利亚的太阳能计划，重点关注其成果、挑战和政策建议。尼日利亚采用太阳能有望增加电力供应、减少碳排放和促进经济多样化。然而，本文指出了持续存在的障碍，包括前期成本高、融资有限、监管挑战和公众意识不足。本文提出了应对这些挑战并充分发挥太阳能潜力的政策建议。这些建议包括融资机制、监管透明度、公众意识活动、技术支持、基础设施开发、国内太阳能制造激励措施以及有效的监测和评估。与政府、私营部门利益相关者和国际伙伴合作，实施这些政策可以为太阳能增长创造有利环境。这不仅解决了尼日利亚的能源挑战，也为全球气候变化缓解努力做出了贡献。随着尼日利亚向可持续能源未来迈进，实施这些建议将在实现该国的发展和环境目标方面发挥关键作用，照亮一个更加光明和可持续的未来。
ACLS - 高级心脏生命支持
ACLS协议假设提供者可能没有在所有情况下正确使用ACL所需的所有资源所需的所有信息。例如，如果提供商在路边使用ACL，则他们将无法使用精致的设备来测量呼吸或动脉血压。尽管如此，在这种情况下，ACLS提供商具有在给定情况下提供最佳护理的框架。ACLS算法基于过去的表现，并导致类似的威胁生命的病例，并旨在在紧急情况下为个人带来最佳结果。所有算法的基础涉及BLS调查和ACLS调查（使用步骤ABCD）的系统方法，您将在本手册后面找到。
ACLS - 高级心脏生命支持
ACLS协议假设提供者可能没有在所有情况下正确使用ACL所需的所有资源所需的所有信息。例如，如果提供商在路边使用ACL，则他们将无法使用精致的设备来测量呼吸或动脉血压。尽管如此，在这种情况下，ACLS提供商具有在给定情况下提供最佳护理的框架。ACLS算法基于过去的表现，并导致类似的威胁生命的病例，并旨在在紧急情况下为个人带来最佳结果。所有算法的基础涉及BLS调查和ACLS调查（使用步骤ABCD）的系统方法，您将在本手册后面找到。
ACLS - 高级心脏生命支持
ACLS协议假设提供者可能没有在所有情况下正确使用ACL所需的所有资源所需的所有信息。例如，如果提供商在路边使用ACL，则他们将无法使用精致的设备来测量呼吸或动脉血压。尽管如此，在这种情况下，ACLS提供商具有在给定情况下提供最佳护理的框架。ACLS算法基于过去的表现，并导致类似的威胁生命的病例，并旨在在紧急情况下为个人带来最佳结果。所有算法的基础涉及BLS调查和ACLS调查（使用步骤ABCD）的系统方法，您将在本手册后面找到。
Mitraclip™设备的设计演变
lanscaterter边缘到边缘修复（TEER）对二尖瓣反流（MR）的处理（MR）首先是根据Ottavio Alfieri教授开创的新型边缘到边缘手术修复技术在1990年代后期构想的。1998年，在得知Alfieri教授的独特手术方法后，弗雷德·圣·戈阿尔（Fred St.经过一些基本的概念证明工作和知识产权的勤奋，他们在1999年秋天创立了一家初创公司评估公司。尽管最初的TEER设备概念专注于将缝合线安装到相对的阀门1或使用导管将传单固定在一起，但2评估了早期的原型制作和测试工作，导致了洞察力，即植入式夹子（无需通过传单就不需要穿线）是一种安全和有效的方法。与创新的医师合作者合作，评估了建立和测试各种早期设备概念的工程团队，最终达到了第一个基于剪辑的TEER技术，今天被称为Mitraclip™System（Abbott）。评估继续通过其2003年的首次人类植入米特拉克利平台的早期发展，随后在欧洲获得了CE Mark的批准。3,4评估是由雅培实验室在2009年获得的。5雅培继续发展和成熟Mitraclip Teer技术和治疗，支持美国FDA在2013年获得Mitraclip系统的批准。6
3502-NSCLC转移性卡铂紫杉醇和pembrolizumab | EVIQ
尚未进行评估免疫检查点抑制剂治疗对生育能力的影响的研究。因此，对男性和女性生育的影响尚不清楚。有限的证据支持，由于提供果炎和降压物炎引起的免疫检查点抑制剂相关的性腺自由度可能会影响生育能力。免疫检查点抑制剂在给予孕妇时会造成胎儿伤害。在性活跃的女性中应考虑妊娠试验。重要的是，所有生殖潜在使用的患者在治疗时和治疗结束后都必须有效避孕。有非常有限的证据可以提供有关避孕时间表的指导。一些研究表明，在抗PD-1治疗后9个月内，PD-1受体占用率超过9个月（Brahmer等，2010）。因此，一些癌症专家建议使用避孕至少六个月甚至两年后使用避孕药。
1470-NSCLC本地高级或转移性卡铂和每周紫杉醇| EVIQ
剂量修改的证据是有限的，EVIQ提出的建议仅作为指导。他们通常是保守的，重点是安全。任何剂量修改均应基于临床判断，以及个体患者的状况，包括但不限于治疗意图（治愈性与姑息治疗），抗癌治疗方案（单一对组合疗法与化学疗法与化学疗法与免疫疗法），癌症的生物学，癌症，大小，突变，转移酶的其他副作用，良好的效果，表现良好，效果和其他副作用，表现为其他。修改基于临床试验结果，产品信息，已发表的指南和参考委员会共识。降低剂量适用于每个单独剂量，除非另有说明，否则不适用于治疗周期的总天数或持续时间。非血液学等级基于不良事件的共同术语标准（CTCAE），除非另有说明。肾脏和肝剂量修饰已在可能的情况下进行标准化。有关更多信息，请参见剂量注意事项和免责声明。