最重要的是,在可用的治疗武器库中,锂已被广泛核对为第一选择治疗。您稳定情绪并防止躁狂和去除发作的复发的能力使它成为一个显着的位置(Ketter等,2006)。相比之下,该药物具有很高的非粘附率,并且有几个因素试图解释这一点,例如,胃肠道症状,脱发,体重增加,痤疮,树木,认知不足和缺乏协调性以及对肾脏和肾脏肾脏影响的长期影响等不同类型的同伴影响。由于并发症,例如体重增加,锂需要代谢监测,其中包括体重指数,琐碎的指导者等。使用该药物的最佳方法之一是将剂量保持在治疗水平以上的水平以下,低于副作用水平(Gama,2011年)。锂还提出了其他挑战,例如需要严格的监测和有争议的药物相互作用的治疗窗口,从而减少许多患者的粘附性(Rosa等,2006)。
Poul Primdahl 于 1987 年加入丹麦陆军,加入女王救生团(机械化步兵)。1988 年至 1990 年,他担任宪兵,之后于 1991 年加入哥本哈根军官学院。他于 1994 年被任命为中尉。1998 年至 2000 年,在军官高级培训期间,他晋升为上尉。2003 年至 2005 年,他参加了陆军和总参谋部课程,并晋升为少校。2007 年,他晋升为中尉。上校,2015 年晋升为上校。2018 年 9 月,在担任 ACT 的 ACOS 需求部门职位后,他晋升为 BGen。在宪兵队服役期间,Primdahl 于 1989-90 年期间随联合国/UNTAG 特派团驻扎在纳米比亚一年多。从 1994 年到 2003 年,他在日德兰战斗勤务支援团担任过各种职务;从排长、2IC 连、S3 营到陆军后勤学校的连长和老师。他曾两次被派往波斯尼亚进行为期六个月的行动;1995 年在联合国保护部队的指挥下在萨拉热窝担任排长,2001 年在北约稳定部队的指挥下在多博伊担任连长。2005 年至 2007 年,他担任陆军作战司令部条令科的 SO。2007 年至 2011 年,Primdahl 驻扎在比利时 SHAPE,担任 ISAF 团队 J5 的首席规划师。2011 年,他被任命为指挥官,指挥第二战斗勤务支援营。2012 年,Primdahl 担任丹麦陆军作战司令部后勤主管,主要任务是规划和执行丹麦军队从赫尔曼德的重新部署。此外,他还负责通过合并三个军种的能力,建立新的联合组织,包括战略调动和运输、战术维护能力和军警。2014 年,他被派往阿富汗,担任 NTM-A/ISAF 下属总部过渡小组主任,回国后担任丹麦国防司令部 J4 职务。2015 年至 2018 年,Primdahl 担任丹麦驻北约军事代表的军事顾问和团队负责人,负责政策和计划,包括北约现代化议程,例如 NCS 适应和重新关注集体防御计划。
回顾文章对心脏转移的摘要,尽管很少见,但在晚期癌症患者中是一个关键的并发症,通常与肺,乳腺癌和黑色素瘤肿瘤有关。本文全面回顾了这些转移的发生率,潜在的生物学机制,各种临床表现以及诊断方法和可用的治疗选择。由于心脏的解剖学复杂性以及可能影响其肿瘤的多样性,心脏转移的有效管理需要一种多学科的方法,涉及肿瘤学家,心脏病学家,放射科医生和外科医生。这些患者的预后通常是保留的,平均生存率有限,这强调了早期检测过程中持续进展和发展更有效疗法的需求。未来的观点包括基于肿瘤分子特征的定制治疗,新靶疗法和免疫疗法的整合以及高级图像技术和循环生物标志物的应用以改善疾病进展监测和对治疗的反应。不同的医学专业与建立致力于治疗心脏肿瘤的卓越中心之间的合作对于改善临床护理和结果至关重要。关键词:心脏转移,晚期肿瘤,生物学机制,诊断,靶疗法,免疫疗法,预后,多学科方法。
用于治疗躁狂发作的第一批药物是典型的抗精神病药。目前,他们继续使用并经常使用苯二氮卓类药物;在抑郁发作中,使用了抗抑郁药。 div>但是,这三个药物组(请参阅相应的章节)尚未显示出稳定双极患者在长期治疗中的情绪的功效,甚至会变得更糟。 div>为了获得“情绪稳定剂”的资格,药物必须具有某种有效性来治疗躁郁症,而不会加剧幽默或随着时间的流逝的一般稳定性。 div>这种能力不是“全部或全无”的现象,因为某些药物被认为稳定剂不是良好的抗抑郁药。 div>除了使用“情绪稳定剂”一词之外,一些作者认为,存在的药物可以治疗躁郁症的某些或几个或几个阶段,因此,可以将药物定向于躁狂极,主要是躁狂的极端,并“从上方”减轻躁狂症的症状,以减少躁狂症的症状和“从上方稳定”,以预防男性的复发和复发。 div>同样,降压极主要是定向药物,以“讨论”双极抑郁症和/或“要从下方进行双骨的症状”,以防止复发和抑郁度的度假胜地。 div>锂是情绪的第一个稳定剂,仍然被认为是抗抗病治疗的。 div>卡马西平和丙戊酸, div>但是,治疗所有双相情感障碍病例和/或不是所有患者都能忍受它没有用,因此可以证明需要将新的治疗剂纳入该疾病的治疗。 div>
doi:10.56083/rcv3n6-076收到的原始:05/16/2023被接受:06/21/2023 Breno braz de Faria Neto Neto Neto在麻醉学机构中居住的生理学家:联邦区卫生部,CEP:70719-040电子邮件:brenofaria.med@gmail.com inacia simoes simoes lordello of Pharmagology Institution:联邦区卫生部门地址:Setor derádioderádioe t tv norte(srtvn),70,Norte via Norte Norte d,lote d,brasiiim – ddfia-ddf,norte norte @gmail.com摘要:目的:报告被诊断为石心的患者的情况以及关于该主题的书目评论。材料和方法:这是一份病例报告和文献综述。报告病例所需的数据是从病人的病历中查阅的。文献综述是在虚拟健康图书馆 (BVS)、LILACS、PubMed、SciELO 和 Scopus 数据库的帮助下进行的。由于该主题的文献有限,因此本研究纳入了所有强调缺血性心肌挛缩或石心综合征主题的文章,无论出版年份如何,共纳入 23 篇文章,涵盖 1972 年至 2022 年期间。本研究遵循了有关巴西人体研究发展的决议指导方针,特别是国家卫生委员会第 466/12 号决议。结论:本研究旨在报告一例被诊断为石心的患者的病例并对该主题进行文献综述,该研究有助于强调,即使在 70 年代报告了这种综合征之后,心脏外科医生在处理这种病症时仍然面临很大困难。
摘要该研究的重点是缺血性心脏病的背景下的磁共振成像(MRI),并评估其作为诊断方法的准确性。研究是在PubMed,EBSCO和MEDLINE进行的,并与巴西卫生部的数据进行了咨询。缺血性心脏病是全球发病率和死亡率的主要原因,主要影响60至69岁的人,男性发病率更高,尤其是在巴西东南部地区。具有很好的病理和临床范围,例如心绞痛,急性心肌梗塞和缺血性心肌病。从这个意义上讲,RM在缺血性心脏病的诊断和预后中起着至关重要的作用。它允许您评估心室功能,识别灌注较低的区域,表征坏死和纤维化的区域,并确定心肌组织的生存能力。它也用于评估心肌灌注,使用血管扩张剂检测病理异常。据分析,考虑到可用的多种技术,在缺血性心脏病的背景下,MRI的诊断准确性高且令人满意。除了诊断外,MRI还发挥了预后作用,随着时间的推移,患者的心脏事件较少。因此,RM在评估缺血性心脏病中起着至关重要的作用,与其他图像方法相比,在诊断和预后方面具有显着优势。关键字:iSchemia;梗塞;磁共振成像。它使您能够评估心脏功能,识别灌注不足的区域并表征受影响的组织,成为治疗和监测这些心血管疾病的宝贵工具。摘要该研究的重点是缺血性心脏病的磁共振成像(MRI)的应用,并将其作为诊断方法的准确性评估。搜索。缺血性心脏病是
摘要“Ozepic®在肥胖症治疗中的新兴使用”分析了Semaglutide(Ozempic®)的有效性和安全性,最初被批准用于治疗肥胖症的2型糖尿病。目标是审查临床研究,以告知减肥药的益处的临床实践。该方法包括对维持和步骤计划的研究的综述,该研究调查了不同人群中的Semaglutida,包括有或没有2型糖尿病的人。维持研究表明,血糖和HBA1C血红蛋白以及有利的安全性概况显着降低。步骤计划表明,在治疗68周后,Semaglutado导致平均体重减轻在14.9%至17.4%。结论指出,Semagluters不仅可以促进重大体重减轻,还可以改善健康参数,例如血糖控制,防止心血管疾病和脂质概况的人类中风和中风等心脏事件,也是肥胖管理中的一个有前途的选择。至关重要的医疗监督。钥匙plavras:ozepic®; semaglutido;糖尿病;肥胖;维持;步。摘要“肥胖治疗中的Ozepic®的新兴使用”分析了semaglutide(Ozepic®)最初被批准用于肥胖症的ty 2糖尿病的效率和安全性。目的是审查临床研究,以告知临床实践,以了解药物减轻体重的好处。关键字:ozepic®; semaglutide;糖尿病;肥胖;维持;步。该方法包括对维持和步骤计划的研究的综述,该计划研究了不同人群中的Semaglutide,包括有或没有2型糖尿病的人。维持研究表明,血糖和HBA1C水平的显着降低以及有利的安全性。步骤计划表明,在治疗68周后,Semaglutide导致平均体重减轻在14.9%至17.4%。的结论强调,半卢比不仅可以促进重大体重减轻,而且还可以改善健康参数,例如血糖控制,预防心血管疾病患者的心血管事件和心脏病发作,以及脂质疾病患者的心脏病发作,是肥胖管理的一种有希望的选择。医疗监督至关重要。恢复El estudio“ El uso experente deozempic®enel tratamiento de la obesidad” alaleiza la eficacacia y seguridad y seguridad de la semaglutida(ozempic®),Originalmentemente para para para para la dia daiabetes tipo 2el objetivo es Revisar estudiosclínicospara para para laprácticaclínicasobre los bensefios dil Medicalmento para la la para la lapérdidade peso。lametodologíaPancepuyelarevisióndeesudios de los programas sustaus y Step y Step,que respectionaron la
-SP,邮政编码:15090-305电子邮件:tamaraveigafaria@gmail.com摘要先天性心脏病是儿童时期最多的。环境和遗传因素可能有助于先天性心脏病的发展。确定和理解与畸形相关的致致造因素对于重大后果是越来越必要的,包括发病率和死亡率的结果以及对卫生系统和受影响家庭的社会经济的影响。分析文献中有关与先天性心脏病发展有关的原因最常见的致病因素的证据。综合综述研究,在三个在线访问数据库中发表了5年的研究:PubMed/Medline,Cochrane和Virtual Health Library(BVS)。本研究提出的搜索策略中使用了术语“心脏缺陷”,“先天性”,“早产”。根据电子搜索,在PubMed/Medline中总共发现了85个参考文献,BVS为71个,Cochrane的3个)。最后选择了本评论中的11项研究。在研究中鉴定出的环境致致致造因素中,并显着相关的是,在修订研究的63.64%(n = 7)的研究中出现了药物,随后是63.64%(n = 7),随后是烟草,含量为18.18%(n = 2)(n = 2),化学物质(9.1%; n = 1; n = 1),尤其是溶剂和Virus,尤其是Virus,and virus(9.11%)。关键词:先天性异常,先天性心脏病,危险因素,致变质剂。药物,病毒,烟草和化学物质是与先天性心脏缺陷相关的致毒素,因此强调了怀孕期间对处方药进行严格监测的需求,并强调了抗疾病的重要性和对孕妇的咨询的重要性,以防止孕妇的心脏复杂性。工作场所中的预防措施和法规能够保护孕妇免受有害的化学物质暴露,以及对预防预防妊娠病毒感染的免疫接触和公众意识最大程度地减少病毒性致病因素。抽象伤害心脏缺陷是杀死大多数孩子的畸形。环境和遗传因素可能有助于先天性心脏病的发展。识别和理解与畸形相关的致致造因素越来越需要产生重大后果,包括发病率和死亡率结果以及对卫生系统以及受影响者的家庭的社会经济影响。分析文献中有关最常见的致畸
(DECS):与收集供研究的布尔操作员相关的心脏病,载脂蛋白以及支持,成人和心血管风险的风险因素,导致1430篇文章。在使用排除和包含标准后,只有13篇文章成为官方资料。研究表明,由于载脂蛋白与脂质成分的亲和力,载脂蛋白以及冠状动脉疾病以及外周动脉疾病的影响。然而,其多态性表明,其中特定部分有好处,这有助于动脉保护和正常的脂质发育效应。载脂蛋白具有多态性,是人体的一部分,是心脏危害的一部分,强调了涵盖主题的新研究的需求,因为这样的讨论可以确定心脏病学治疗和预防的未来优势。关键词:心脏病,载脂蛋白,心血管风险,成人的危险因素。摘要本文旨在分析成年人的载脂蛋白血清和心血管风险的关系。此综合评论使用了PubMed,Scielo,Google Scholar和ScienceDirect虚拟库等平台,以找到该项目开发的相关且可靠的来源。健康科学描述符(DECS):心脏病危险因素,载毒素和APOE,成人,心血管风险与布尔操作员结合使用,导致1430篇文章。关键词:心脏病危险因素,载脂蛋白,心血管风险,成人。在采用包含和排除标准后,只有13篇文章成为官方资料。研究表明,由于载脂蛋白与脂质成分的亲和力,载脂蛋白E对冠状动脉疾病以及周围动脉疾病的发展有关。然而,其多态性表明特定部位有益处,从而有助于动脉保护作用和正常的脂质发育。载脂蛋白E具有多态性,其中一些对人体有益,而另一些则导致心血管伤害。这强调了对该主题进行进一步研究的必要性,因为这种讨论可能会导致心脏病学治疗和预防的未来优势。Resumen esteartículotuvo como objetivo alaleizar larelaciónentre los nivelesséricosdeapolipopopopopopopopopopopopopopopopopopopopopopopototeínae y e y e el Riesgo riesgo cardiosgular cardieSiecular en eN成人。estarevisiónIntegrativautilizóplataformascomo PubMed,Scielo,GoogleAcadémicoy la la biblioteca虚拟Sciencecendirect para encontrar fuentes fuentes y Confiables para el desarrollo de este de este proyecto。描述en ciencias de la salud(decs):factores de riesgo para enfermedadescardíacas,apoolipoproteínaE,apoe,apoe,exulto,y riesgo cardianaron se combinaron con combinaron con operadores booleanos booleanos para la la la la la ivevancement,Resulte en ando en 1430Artiículos。DespuésDeaplicar Criterios deinclusiónydeclusión,Solo 13Artículosfueron seleccionados como fuentes oficiales。los estudios muestran laapolipoproteínae en el desarrollo de la enfermedad arterial coronaria y la enfermedad动脉periférica,debido a su afinidad con con con cons cons cons consoneslipídicos。然而,它们的多态性在特定区域显示出益处,从而有助于动脉保护作用和正常的脂质发育。 div>载脂蛋白E具有多态性,其中一些对人体有益,而另一些则有助于心血管损伤,强调了对该主题进行更多研究的需求。 div>这些讨论可能会导致心脏病理治疗和预防的未来进步。 div>
有关技术有效性和安全性的证据:杜钦肌营养不良(DMD)是一种罕见的,神经退行性和进行性遗传疾病,导致全球肌肉力量的丧失,随着3月份的能力丧失,肺功能降低,肺功能降低和生存率降低。这是与X染色体相关的隐性性营养不良。临床上,脱孔的恶化发生在生命的头十年,导致轮椅依赖性,这通常在青春期早期发生。无力最终在上肢,呼吸道和心脏肌肉中发展,导致呼吸道或心脏衰竭以及生命第二至第四十年之间的死亡。标准治疗涉及使用皮质类固醇,具有延迟运动损失和肺功能丧失的良好好处,但具有适度的效率,因为它不能阻止这种疾病的进展,该疾病的进展是严重的,并且保留了预后,除了严重的不良事件以用于其长期使用。In addition to corticotherapy, genetic therapies involving Exon jump (Eteplisen, Golodirsen, Viltolarsen), premature termination codon reading (attacking) or microdistrophin transgens delivered by adeno -associated viruses (AAV) -Relandistrogestrogestogestrogemosmarvovec -are approved in some countries for treatment for treatment. DMD。 这些疗法会增加肌营养不良蛋白的表达,但尚未确定临床益处。 尽管它产生了微分蛋白蛋白,但尚未建立Delandistrogestroge moxeparvovec的临床益处。In addition to corticotherapy, genetic therapies involving Exon jump (Eteplisen, Golodirsen, Viltolarsen), premature termination codon reading (attacking) or microdistrophin transgens delivered by adeno -associated viruses (AAV) -Relandistrogestrogestogestrogemosmarvovec -are approved in some countries for treatment for treatment. DMD。这些疗法会增加肌营养不良蛋白的表达,但尚未确定临床益处。尽管它产生了微分蛋白蛋白,但尚未建立Delandistrogestroge moxeparvovec的临床益处。delandistrogestroge moxeparvovec是一种与特定肌肉MHCK7启动子控制的转基因相关的病毒capsid(AAVRH74),该转基因在特定的肌肉MHCK7启动子的控制下编码了微育蛋白蛋白;它旨在提供微分蛋白的转基因对骨骼和心脏肌肉。治疗,用于治疗DMD范围的男孩,年龄在四到五岁,在DMD基因中具有致病性变异。FDA批准是基于在两个小测试中证明的微分蛋白产生增加的部分结果。在一项研究(n = 41)中,DMD门诊儿童中17个功能运动技能项目的评估量表的功能结果没有改善。与安慰剂组相比,Delandistrogesphepravovec组的量表得分的平均变化(1.7对0.9)在统计学上没有显着意义。在亚组分析中,自从DelandistrogeStroge Moxepavovec指定的四到五年的儿童功能量表得分开始以来,平均变化的改善有所更高,尽管与安慰剂相比(4.3 ves 1.9),尽管六到七岁(-0.2 ves-0.2 ves-0.5 victus 0.5)之间没有差异。