ARCOM 研究战略计划与阿肯色州健康教育学院 (ACHE) 的总体使命相一致,即教育和培训富有同情心的医疗保健专业人员、促进健康的生活环境和推进研究计划。该计划支持 ARCOM 的使命,即通过教育、研究和社区服务改善医疗保健服务,特别是针对服务不足的人群。
阿尔茨海默病 (AD) 是一种神经退行性疾病,会导致记忆力、思维能力和社交能力逐渐下降。1 目前,尚无针对这种疾病的疾病改良疗法,这是我们这个时代最具挑战性的医疗保健问题之一。阿尔茨海默病的疾病改良治疗策略的发现仍然是正在进行的研究课题。2 随着全球人口不断老龄化,阿尔茨海默病 (AD) 的患病率稳步上升,这凸显了开发能够减缓或阻止疾病进展的疾病改良疗法的必要性。3 AD 的发病机制以多种途径和过程的参与为特征。其中一条途径是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 途径,它导致神经元通讯逐渐丧失。4 在阿尔茨海默病进展中,由于胆碱能神经元退化导致乙酰胆碱水平下降,导致认知障碍。 5 乙酰胆碱可用性降低会破坏突触传递,随着时间的推移加剧记忆力减退和认知能力下降。6 由于海马体中乙酰胆碱 (ACh) 活性降低,记忆力减退被认为是胆碱能神经元退化所致。大脑表现出严重的 AChE 通路失调,这是 AD 的典型特征。AChE 是一种分解代谢酶,可导致大脑中 ACh 的分解,也被认为是 AD 的一种改善病情的治疗策略。7,8 已开发并批准了几种用于治疗 AD 症状的药物,包括他克林、多奈哌齐、利凡斯的明和加兰他敏。然而,它们有多种副作用,包括晕厥、恶心、呕吐、癫痫、头晕和腹泻。 9 药用植物通过次级代谢产生种类繁多的初级和次级化合物,因此其化学多样性比其他具有药理活性的天然来源更大。 10 研究人员对研究传统药用植物、其成分甚至其混合物以开发治疗疾病的药物表现出浓厚的兴趣。 11 其中的化学成分被用于开发药物,因为它们的危害性比合成化学药物要小。 12
与 Fluzone® 相比,最常见的副作用略多,包括注射部位疼痛和发红、肌肉酸痛、疲倦和头痛。2017-2018 年一项针对 2,670 名 65 岁以上成年人的临床研究显示,FLUZONE® HIGH-DOSE QUADRIVALENT 的免疫反应和副作用与三价制剂相似。与标准剂量四价流感疫苗相比,FLUZONE® HIGH-DOSE QUADRIVALENT 有望提供更好的流感保护。
目的:认知功能在评估个人生活质量方面起着关键作用。本研究旨在调查具有抗氧化和抗炎特性的天然二羧酸壬二酸 (AzA) 如何影响氯化铝 (AlCl 3 ) 引起的大鼠海马行为变化和生化变化。方法:将 32 只雄性 Wistar 大鼠分为四组,分别通过口服管饲法接受蒸馏水、AzA 50 mg/kg、AlCl 3 100 mg/kg 和 AzA 加 AlCl 3 6 周。使用开放式迷宫、高架十字迷宫、新物体识别 (NOR)、被动回避任务和 Morris 水迷宫 (MWM) 测试评估行为变化。此外,还检测了丙二醛 (MDA)、羰基蛋白、肿瘤坏死因子-α (TNF- α )、白细胞介素-1β (IL-1 β )、核因子-κB (NF- κ B)、C/EBP 同源蛋白 (CHOP)、糖原合酶激酶-3β (GSK-3 β )、脑源性神经营养因子 (BDNF) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性。结果:AzA 显著影响 AlCl 3 引起的焦虑样行为和学习记忆障碍。它还降低了 AlCl 3 对 MDA、羰基蛋白、TNF- α 、IL- 1 β 、NF- κ B 和 GSK-3 β 状态的毒性作用;然而,它对 AlCl 3 引起的 CHOP、BDNF 和 AChE 活性变化的有益影响并不显著。结论:这些研究结果表明,AzA 可以改善行为和认知功能,并且几乎可以限制 AlCl 3 引起的氧化应激和神经炎症。
选择性 b AChE BuChE PQM-170 (5a) 26.4 >30 >1.1 PQM-171 (5b) 5.6 >30 >5.4 PQM-172 (5c) 25.1 >30 >1.2 PQM-173 (5d) 15.3 >30 >2.0 PQM-174 (5e) 12.0 >30 >2.5 PQM-175 (5f) 8.2 >30 >3.6 PQM-176 (5g) 3.3 49.8 15.0 PQM-177 (5h) 13.9 >30 >2.2 PQM-179 (5i) 12.0 >30 >2.5 PQM-180 (5j) 9.0 12.9 1.4 PQM-181(5k) 5.9 >30 >5.1 PQM-182(5l) 13.5 12.9 1.0
摘要帕金森氏病(PD)是一种复杂的疾病,源于遗传和环境因素。目前的研究努力研究了暴露于有机氯(OCP)和有机磷酸盐农药(OPPS)的作用,被认为是主要环境因素,在PD的起源中。涉及29名PD患者和51名健康受试者。气相色谱法测量有机氯化学物质的血清水平(2,4-DDT,4,4-DDT,2,4-DDE,4,4-DDE,α-HCH,β-HCH,β-HCH和γ-HCH)。此外,评估了乙酰胆碱酯酶(ACHE)活性,副酶-1(PON-1)的芳基酶活性和几种氧化应激(OS)标记。PD患者的OCP水平明显高于对照组受试者。另外,PD患者的ACAE活性,PON-1的芳基酶活性,过氧化氢酶的活性和超氧化物歧化酶3活性明显小于对照组。然而,PD患者的羰基蛋白水平,总抗氧化能力,丙二醛和一氧化氮水平高于对照组。这项调查的结果表明,OCP和OPP暴露可能有助于帕金森氏病的发展。可以通过这些农药对神经系统的直接影响来建立这种潜在的联系,从而导致神经毒性,或者通过通过OS触发的间接途径来建立。
取决于给药的药物,在化学疗法后5或6天,患者可能会感到轻度无力,恶心和呕吐,轻度发烧或身体疼痛。我们总是为这些较小的副作用提供药物,如果患者有更多的副作用,您可以告诉我们;我们总是可以增加支持性药物,以便这些较小的副作用也得到解决。大多数患者从化学疗法的第二周开始感觉更好,并且感觉正常。
有机磷酸盐农药(包括屈光度)已知具有内分泌和其他作用模式的神经毒性作用。 我们有信心通过该机构在评估Acephate时使用的发育神经毒性(DNT)电池可以准确捕获这些影响,从而导致拟议的不适当消除10x安全系数(SF),以保护食品质量保护法(FQPA)为保护儿童所要求的10x安全系数(SF)。 我们敦促美国环境保护局(代理机构)维持为保护婴儿和儿童在有机磷酸盐类中保护婴儿和儿童而建立的10倍FQPA安全系数。 考虑到对体外乙酰胆碱酯酶(ACHE)抑制测定法的依赖不应用于为与发育神经毒性相关的风险提供依据,因此10x安全系数应是适用的最小因子。有机磷酸盐农药(包括屈光度)已知具有内分泌和其他作用模式的神经毒性作用。我们有信心通过该机构在评估Acephate时使用的发育神经毒性(DNT)电池可以准确捕获这些影响,从而导致拟议的不适当消除10x安全系数(SF),以保护食品质量保护法(FQPA)为保护儿童所要求的10x安全系数(SF)。我们敦促美国环境保护局(代理机构)维持为保护婴儿和儿童在有机磷酸盐类中保护婴儿和儿童而建立的10倍FQPA安全系数。考虑到对体外乙酰胆碱酯酶(ACHE)抑制测定法的依赖不应用于为与发育神经毒性相关的风险提供依据,因此10x安全系数应是适用的最小因子。
由于严重的碳呋喃中毒,对49年历史的教堂的案件进行了治疗。ACHE的最低活动是关于IU的。考虑到保姆碳水化合物导致多阴性损害,尤其是中枢神经系统(OUN),诊断剂扩大到扩大,以扩展到OUN成像培养皿 - 大脑的计算机层析成像(KT)和大脑香水的SCYN <99m TC-ECD SPECT)。两倍检查没有显示大脑没有重大变化。在住院第14天进行的一项闪烁显像研究中,主要在额叶工资和出汗的裂片领域中发现了脑流动障碍。神经心理学研究也不正确。
SARS-Cov-2 主要在人与人之间传播,传染性极强,可通过呼吸道和接触传播。接触后 1 至 14 天内可能会出现症状。患者可在症状出现前 2 天和出现症状期间传播病毒。约 40% 的人可能没有任何症状,尽管他们能够传播感染。常见症状包括喉咙痛、流鼻涕、咳嗽、发烧、呼吸急促、头痛、身体疼痛、嗅觉/味觉丧失、腹泻和呕吐。