简介:血管帕金森主义(VP)是特发性帕金森氏病的独特临床病理实体,这可能是由脑血管疾病引起的。它的特征是主要的下半身帕金森氏症,姿势不稳定性,改组或冻结步态,缺乏静止震颤,对多巴胺的反应不佳以及存在皮质脊髓道的存在。方法论:一名62岁的男性患者被接纳为VAC的Panchakarma IPD,Ollur抱怨手中的震颤(左>右),左手的弱点,活动和言语的缓慢,记忆力下降,记忆力丧失,行走时摇摆,在过去10个月中疼痛。在检查时,锥体外迹象为阳性。在包括Udvarthanam,Dhanyamladhara,Sirodhara,Vasthi和Shastika Sali Pinda Sweda以及Samanoushadis以及Samanoushadis以及26天的时间里,包括Udvarthanam,Dhanyamladhara,Sirodhara,Vasthi和Shastika Sali Pinda Sweda进行了治疗方案,从而在此情况下产生了更好的结果。结果:使用改良的Hoehn和Yahr量表,Schwab和England ADL量表以及PDQ-39量表在第1和26天进行了患者评估。治疗后,症状的改善,残疾的减少以及整体生活质量的提高。
摘要:手臂、手和指尖的活动功能和感觉信息的丧失妨碍了患者的日常生活活动 (ADL)。现代仿生假手可以弥补失去的功能并实现多自由度 (DoF) 运动。然而,由于传感器有限和缺乏稳定的分类算法,市售的假手通常具有有限的自由度。本研究旨在提出一种通过表面肌电图 (sEMG) 估计手指关节角度的控制器。用于训练的 sEMG 数据是使用商用 EMG 传感器 Myo 臂带收集的。提取时域中的两个特征并将其输入到具有外生输入的非线性自回归模型 (NARX) 中。使用 Levenberg-Marquardt 算法对 NARX 模型进行预选参数训练。与目标相比,模型输出的回归相关系数 (R) 在所有测试对象中均大于 0.982,信号范围为 [0, 255] 的任意单位时均方误差小于 10.02。研究还表明,所提出的模型可用于日常生活运动,具有良好的准确性和泛化能力。
HandTutor(Meditouch Ltd.,以色列中央邦阿拉瓦 Rotem 工业园)是一种机器人辅助治疗工具,由一个连接到软件的人体工程学手套组成。它允许手腕运动和小手关节运动,并利用视觉听觉反馈。基于互动式电脑游戏的锻炼计划旨在提高粗大/精细运动技能以及认知功能。一项初步研究调查了 HandTutor 对急性-亚急性中风患者的有效性,得出结论:与传统康复计划相比,HandTutor 在功能能力方面取得了更好的效果。[5] 然而,作者建议,在未来的试验中,应针对中风时间较长的患者研究 HandTutor 与功能康复计划的有效性。因此,在本研究中,我们旨在调查在传统康复计划中添加机器人辅助手部治疗(HandTutor)对中风幸存者上肢运动改善和 ADL 手部功能的有效性,与单独使用传统康复计划相比。
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摘要:支持老年人独立生活和帮助残疾人独立进行日常生活活动的机器人技术已显示出良好的效果。基本上有两种方法:一种是基于移动机器人助手,例如 Care-O-bot、PR2 和 Tiago 等;另一种是使用固定或安装在轮椅上的外部机械臂或机器人外骨骼。本文介绍了一种模块化移动机器人平台,该平台基于安装在机器人轮椅上的上肢机器人外骨骼,用于协助中度和重度残疾人。该移动机器人平台可以利用其模块化特性根据每个用户的需求进行定制。最后,为了模拟用户与家庭不同元素的互动,在带有客厅和厨房区域的模拟家庭环境中展示了实验结果。在这个实验中,一位患有多发性硬化症的受试者使用该平台在由护士、医生和职业治疗师组成的临床医生组面前进行了不同的日常生活活动 (ADL)。之后,受试者和临床医生回答了一份可用性问卷。结果相当不错,但也出现了两个需要改进的关键因素:平台的复杂性和繁琐性。
包装200-每个样品的科学n $ 120.00 [用于营养研究,植物组成,质量控制]样品制备;粗蛋白;残留水分;粗纤维;酸洗涤剂纤维;中性洗涤剂纤维;胖的;灰;钙;磷套餐201-科学加上n $ 120.00+ xx每个样品套餐200加上以下或以下组合的组合:水分(湿)(+ n $ 10.00)[不符合空气干燥的样品] me/dom(+ n $ 20.00)urea(+ n $ 20.00)urea(+ n $ 20.00)[用于质量控制] ADL(+ n $ 20.00)AD $ 20-+ N $ 202-000。法律索赔,饲料,舔,植物]样本准备;粗蛋白;残留水分;粗纤维;胖的;钙;磷包装203-一般加上n $ 70.00+ xx每个样品包202加上以下内容或以下组合的组合:me/dom,灰分(+ n $ 30.00)urea(+ n $ 20.00)[强制性的feff feed注册用于饲料的饲料注册,包含npn -source]水分(+ n $ n $ n $ n n n NO the samperial for samperial)[每个样品制备40.00;残留水分;钙;磷包装205-粪便n $ 50.00样品制备;粗蛋白;残留水分;水分(湿);磷
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种常见,可预防的慢性气道疾病,其特征是持续的气流限制和相应的呼吸道症状。它主要与有害气体和颗粒引起的肺部异常炎症有关(1)。COPD预计将成为2030年到2030年的第三大死亡原因(2)。此外,它是中国第四大死亡原因,其患病率每年都在增加(3)。脆弱的是源于几种生理系统的变性(4),是脆弱性的疾病,其特征是压力紧张后体内稳态的分辨率不佳,并定义为与年龄和疾病相关的健康丧失。据报道,老年人COPD患者的脆弱率是没有COPD的患者的两倍,但在文献中的变化很大,范围为6%至82%,这是由于评估工具和诊断标准的差异所致(5)。在中国,关于大规模流行病学调查中脆弱率的研究有限。一项已发表的研究报告说,COPD老年患者的脆弱率约为10%(6)。脆弱的人限制了进行日常生活活动(ADL),降低生活质量的能力,并增加了跌倒,认知障碍,住院甚至死亡等不良后果的风险。脆弱还增加了医疗资源的消费,并给家庭和社会护理带来了负担(7)。一项研究表明,COPD和脆弱的共享
本研究旨在探讨基于虚拟现实(VR)的人工智能肢体康复系统对脑卒中患者长期健康管理的影响。本研究将基于VR技术的人工智能肢体康复系统与传统药物治疗进行比较,比较两种疗法对脑卒中患者长期健康管理的影响。将我院50例脑卒中患者随机分为实验组和对照组,每组25例。实验组患者采用基于VR技术的人工智能肢体康复系统进行治疗,对照组患者采用传统药物治疗。为比较判断患者身体能力的恢复情况,比较两组患者治疗10周后的身体运动能力及日常生活活动能力。治疗10周后,对照组Fugl-Meyer上肢功能评估(FMA-UE)、Fugl-Meyer下肢功能评估(FMA-LE)、香港版偏瘫上肢功能测试(FTHUE-HK)、Barthel指数(BI)、日常生活(ADL)活动能力、Berg平衡量表(BBS)评分低于实验组,但MWS评分高于实验组(P<0:05)。基于VR技术的AI肢体康复系统能有效恢复脑卒中患者的日常健康管理,且效果明显高于传统药物治疗,可在临床推广。
AAR 行动后评估 ADDIE 分析、设计、开发、实施和评估 ADDP 澳大利亚国防学条例出版物 ADL 高级分布式学习 ALPS 陆军学习政策与系统 API 应用程序产品接口 ARI 陆军行为与社会科学研究所 ASAT 自动化系统训练方法 AWACS 机载预警与控制系统 BF B 战斗功能 BF 分析 B 战场功能分析 BG B 战斗大队 B DE B RIGADE BNB ATTALION BOS B 战斗 O操作系统 C2 指挥与控制 CA 加拿大军队 CAE CAE 国防与安全 加拿大 CAF 加拿大武装部队 CARO 约束、假设、风险和机会 CAX 计算机辅助演习 CCF 关键战斗功能 CDS 国防参谋长 CEB 客户执行委员会 CFITES 加拿大军队个人培训和教育系统 CFNOS 加拿大军队海军作战学校 CFPDS 加拿大军队专业发展系统 CMP 军事人事长指挥综合任务需求分析与确定 CPX 指挥所演习 CTEG 集体训练与演习指导 DHCSTC 国防人力能力科学技术中心 不同难度、重要性、频率 DRDC 国防研究与开发 加拿大 DSAT 国防系统培训方法 DSTL 国防科学技术实验室 DTSM 国防培训支持手册 EDOE 教育目标 EO E 确定目标
设计12周的多中心,安慰剂对照,双盲RCT。种群n = 34关键纳入标准:GMG,MGFA II-IVA,ACHR+,QMG≥12。吡啶斯汀,类固醇和免疫抑制治疗在开始前4周保持稳定。关键排除标准:过去6周内的胸腺切除术,IVIG或PLEX在开始后的4周内(但在研究期间允许急性使用),利妥昔单抗在开始后6个月内。干预1:1:1每天分配给Zilucoplan 0.1mg/kg,Zilucoplan每天0.3mg/kg或安慰剂结果主要结果 - QMG得分平均治疗差异(SEM)0.3mg/kg:-2.8(1.7):-2.8(1.7) 0.3mg/kg和安慰剂,平均值确实在第1周开始差异;差异直到第8周才有统计学意义。选择次要结果。平均治疗差异(SEM):mg -adl mg -qol 15r 0.3mg/kg:-2.3(1.3)p = 0.04* 0.3mg/kg:-3.7(2.4)p = 0.06* 0.06* 0.1mg/kg/kg:-2.2(1.3)多中心,安慰剂对照,双盲RCT。人口n = 174关键纳入标准:GMG,MGFA II-IV,ACHR+,Mg-ADL≥6,Qmg≥12。如果开始前30天稳定,则可以继续进行类固醇和免疫抑制治疗。关键排除标准:过去12个月内的胸腺切除术,IVIG或PLEX在开始后的4周内(但允许急性使用