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MCCC 入学考试学习指南（截至 2024 年 2 月 14 日）
a. 战争级别（ADP 1-01） b. 决定点（ADP 3-0） c. 战斗力要素和作战功能（ADP 3-0） d. 防御特点（ADP 3-90） e. 进攻特点（ADP 3-90） f. 交战区域拓展步骤（ADP 3-90） g. 防御形式（ADP 3-90） h. 机动形式（ADP 3-90） i. 侦察基本原理（ADP 3-90） j. 安全基本原理（ADP 3-90） k. 进攻任务（ADP 3-90） l. 防御作战类型（ADP 3-90） m. 进攻作战类型（ADP 3-90） n.侦察行动的类型（ADP 3-90）o. 安全行动的类型（ADP 3-90）p. 陆军价值观（ADP 6-22）q. 多域作战的原则和命令（FM 3-0）r. 指挥官的关键信息需求（FM 5-0）s. 五段式作战命令格式（FM 5-0）t. 任务说明（FM 5-0）u. 任务变量（FM 5-0）v. 任务指挥的原则（FM 5-0）w. MDMP 的步骤（FM 5-0）x. 部队领导程序（FM 5-0）y. 书面命令的类型（FM 5-0）z. 违反基本原则（FM 3-90）aa. 违反原则（FM 3-90）bb. 联系形式（FM 3-90）cc.运动编队（FM 3-90）dd. 运动技术（FM 3-90）ee. 直接射击计划和控制原则（FM 3-90）ff. 战术框架（FM 3-90）gg. 民事考虑因素特征（ATP 2-01.3）hh. 地形/OAKOC 的军事方面（ATP 2-01.3）ii. 天气的军事方面（ATP 2-01.3）jj. IPB 步骤（ATP 2-01.3）kk. 武器控制状态（ATP 3-21.10）
401（k）修复计划概述|解决高薪雇员（HCE）的贡献限制问题
此外，为了消除歧视，对高薪雇员（HCE）的某些其他限制也受到了。HCE被定义为雇员的收入超过130,000美元或5％或更多的赞助雇主股东。无金额补偿的员工（NHCE）定义为不符合HCE定义的任何人。HCE的实际延期百分比（ADP）不能超过NHCE的ADP的1.25倍，或者HCES的ADP不超过NHCE的ADP乘以2.0，前提是HCES的ADP不超过NHCE的ADP，而NHCE的ADP不超过两个百分点。为了消除ADP测试和限制，雇主可以选择使用两个“安全港”捐款选举之一。雇主可以代表所有符合条件的计划参与者做出非政治捐款，等于所承保的薪酬的3％。匹配的贡献
可用性通知 - 美国陆军驻地
ADP 将两个先前的 ADP 更新为合并的 JBM-HH ADP。此 ADP 将通过提供连接系统网络的连贯综合计划来支持不动产总体规划 (RPMP)。这些网络包括交通网络、街景、建筑环境、共享开放空间、公用设施和其他系统。提议的改进是 JBM-HH 保留其历史特色并实现其基础设施现代化以建立一个安全、可靠、可持续和紧凑的社区所必需的，该社区既能响应任务，又能适应华盛顿军区 (MDW) 和国家首都地区 (NCR) 不断变化的需求。整个设施的改进还将保留标志性建筑和景观的历史遗产，同时拥抱现代化、改善行人流通并在安全可靠的环境中与周围社区融合。2017 年，为 Fort Myer-Henderson Hall (M-HH) 和 Fort McNair (McNair) 的各个校区准备了 ADP。 2021 年，两个校区的 ADP 进行了更新，并合并为一个 ADP。本 PEA 旨在根据 NEPA 和环境质量委员会 (CEQ) 法规识别、评估和考虑实施合并后的 ADP 的环境后果。
1-1技术计划2025.1选择指南和...
•索赔的$ 0超额。•从服务合同期开始的开始日期（实际上，每个日历年有一个索赔），每12个月的最多一（1）个索赔。•索赔不会累积或延续到随后的12个月后期。•在同一12个月内的额外ADP索赔将在供应商的全部零件和人工成本上进行维修。这些维修费用将转移给学生/父母。•ADP不涵盖配件（笔记本电脑盒，充电器，手写笔）；但是，这些配件可以通过学校购买。•ADP覆盖范围的余额（以及保修）是可转让的。（如果学生在三年保修/ADP期间离开学校，尤其重要）。可能会收取少量转移费。•关于ADP覆盖的决定由第三方保险提供商做出。对要处理的ADP索赔表中的索赔表中需要造成损坏的事件的充分细节。* Kenmore SHS网站上可用的完整条款和条件
ATZB-NS 2023 年 5 月 1 日 致高级领导课程学习者的备忘录 主题：欢迎信，斯图尔特堡士官学院高级领导课程 (MLC) 007-23 班 1. 祝贺您被选中参加斯图尔特堡士官学院 MLC 007-23 班。MLC 是一个为期 15 天的住院课程，旨在挑战和教育选定的一级士官在领导力、管理、运营和沟通方面。MLC 培养一级士官成为具有作战能力的高级士官，他们可以带领一支部队在复杂的作战环境中作战并取得胜利，从营和旅级到军以上级。学生将通过阅读以下出版物受益：ADP 3-0、ADP 5-0、ADP 6- 0、ADP 6-22、JP 3-0 和 JP 5-0。这门课程具有学术挑战性。 2. 报告：
ATZB-NS 2023 年 5 月 1 日 致高级领导课程学习者的备忘录 主题：欢迎信，斯图尔特堡士官学院高级领导课程 (MLC) 007-23 班 1. 祝贺您被选中参加斯图尔特堡士官学院 MLC 007-23 班。MLC 是一个为期 15 天的住院课程，旨在挑战和教育选定的一级士官在领导力、管理、运营和沟通方面。MLC 培养一级士官成为具有作战能力的高级士官，他们可以带领一支部队在复杂的作战环境中作战并取得胜利，从营和旅级到军以上级。学生将通过阅读以下出版物受益：ADP 3-0、ADP 5-0、ADP 6- 0、ADP 6-22、JP 3-0 和 JP 5-0。这门课程具有学术挑战性。 2. 报告：
酒精药物伙伴关系战略计划 2024 - NHS Borders
ADP 目前由 NHS Borders 公共卫生主任担任主席。副主席是苏格兰边境委员会社会工作与实践主任。ADP 支持团队协助 ADP 董事会开展工作，该团队由战略主管、协调员、健康改善专家和项目官员组成。
FM 3-96
要理解本手册中的原则，读者必须首先了解 ADP 1 中所述的陆军职业特征（信任、光荣服务、军事专长、管理和团队精神）以及 ADP 6-22 和 FM 6-22 中所述的陆军领导原则。读者还必须了解 JP 3-0、ADP 3-0 和 FM 3-0、FM 3-94、ATP 3-91 和 ATP 3-92 中所述的统一陆地作战和决定性行动的原则和宗旨，以及战役和战术层面之间的联系。此外，读者应了解 ADP 5-0 中作战流程的基本原理，这些流程与 ADP 3-90、FM 3-90-1 中包含的进攻和防御行动以及 FM 3-90-2 中包含的侦察、安全和战术支持任务相关。读者必须理解 ADP 3-07 和 FM 3-07 中描述的稳定作战任务如何延续和影响进攻和防御行动，反之亦然。读者必须了解作战流程与陆军的设计方法、军事决策过程、部队领导程序以及 ADP 6-0、FM 6-0 和 ATP 6-0.5 中描述的指挥和控制演习有何根本关系。
ATP 3-21.50步兵小单位和寒冷的天气...
要理解本出版物中包含的学说，读者必须首先了解陆军专业的特征（信任，荣誉服务，军事专业知识，管理和Esprit de Corps），如ADP 1所述。读者必须了解战争原则，统一土地运营的性质以及ADP 3-0，FM 3-0和FM 3-96中所述的战争和战术战术水平之间的联系。此外，读者应了解ADP 5-0中发现的操作过程的基本原理以及与ADP 3-90中包含的犯罪和防御相关的概念，以及FM 3-90-1和FM 3-90-2中的策略。读者必须理解ADP 3-07和FM 3-07中描述的稳定性操作任务如何进行并影响进攻性和防御性操作，反之亦然。读者必须了解行动过程从根本上与陆军的军事决策过程和部队领导程序，指挥和控制的要素（C2）（如ADP 6-0，FM 6-0中所述）以及ATP 6-0.5的关系，并了解ADP 6-22和FM 6-22的领导力原理。要理解步兵步枪公司如何组织和被教义地使用，读者必须了解ATP 3-21.10和ATP 3-21.20。
组蛋白ADP-核糖化促进对PARP的抗性...
poly（ADP-核糖）聚合酶1（PARP1）由于PARP抑制剂特异性杀死通过同源重组而缺乏DNA修复的肿瘤的能力，因此已成为癌症疗法的核心靶标。在DNA损伤后，PARP1迅速与DNA断裂结合并触发ADP -Ribosylation信号传导。ADP-核糖基化对于募集各种因素到损害部位以及及时的DNA断裂中PARP1的分解很重要。的确，在存在PARP抑制剂的情况下，PARP1在DNA断裂处被困，这是这些抑制剂细胞毒素的基础机制。因此，任何影响捕获的细胞过程都被认为会影响PARP抑制剂效率，这可能会导致接受这些药物治疗的患者获得的耐药性。DNA损伤后有许多ADP-核糖基化靶标，包括PARP1本身以及组蛋白。最近的发现报道说，PARP1的自动修饰促进了其从DNA病变中释放，但其他ADP核糖基化蛋白对这一过程的潜在影响仍然未知。在这里，我们证明了组蛋白ADP - 核糖基化对于及时从病变中耗散PARP1的核糖基化也至关重要，从而有助于细胞对PARP抑制剂的耐药性。考虑ADP-核糖基化和其他组蛋白标记之间的串扰，我们的发现开辟了有趣的观点，可以开发出更有效的PARP抑制剂 - 驱动的癌症疗法。
组蛋白 ADP 核糖基化促进 DNA 损伤中 PARP1 释放，从而增强对 PARP 抑制剂的耐药性
由于 PARP 抑制剂能够特异性地杀死无法通过同源重组修复 DNA 的肿瘤，因此聚（ADP - 核糖）聚合酶 1 (PARP1) 已成为癌症治疗的中心靶点。DNA 损伤后，PARP1 会迅速与 DNA 断裂结合并触发 ADP - 核糖基化信号。ADP - 核糖基化对于将各种因子募集到损伤部位以及及时将 PARP1 从 DNA 断裂中分离非常重要。事实上，在 PARP 抑制剂存在的情况下，PARP1 会被困在 DNA 断裂处，这是这些抑制剂细胞毒性的潜在机制。因此，任何影响捕获的细胞过程都被认为会影响 PARP 抑制剂的效率，可能导致接受这些药物治疗的患者产生获得性耐药性。DNA 损伤后有许多 ADP - 核糖基化靶点，包括 PARP1 本身以及组蛋白。虽然最近的研究报告称 PARP1 的自我修饰会促进其从 DNA 损伤中释放，但其他 ADP - 核糖基化蛋白对这一过程的潜在影响仍不清楚。本文，我们证明组蛋白 ADP - 核糖基化对于 PARP1 从损伤中及时消散也至关重要，从而导致细胞对 PARP 抑制剂产生耐药性。考虑到 ADP - 核糖基化与其他组蛋白标记之间的串扰，我们的研究结果为开发更有效的 PARP 抑制剂驱动的癌症疗法开辟了有趣的前景。