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COVID 免疫接种后不良事件 (AEFI) ...
如果事件发生在接种疫苗后的特定时间段内，并导致住院、危及生命或导致死亡，则该事件为严重事件。这些报告并不一定意味着疫苗与不良事件之间存在因果关系。一些不相关的医疗事件在免疫接种后偶然发生，尤其是在成千上万的人接种疫苗的情况下。
免疫接种后不良事件报告 (AEFI)
出生日期（年/月/日）：本表格提供的个人健康信息是根据《健康保护和促进法》和 O. Reg 569 的授权收集的。个人健康信息用于发出可能需要更深入调查的不良事件信号，并通过监测接种疫苗后的不良事件来确保加拿大市场上疫苗的持续安全性。收集的信息可能会与加拿大公共卫生署共享。如果您对收集这些个人健康信息有任何疑问，请联系您当地的公共卫生部门。第 2/3 页
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以下报告率是基于9月11日在安大略省施用的Astrazeneca/Covishield疫苗的首次剂量的数量（864,737剂量）作为分母。在5月11日之后管理的阿斯利康/库维希菲尔德的第一剂量，安大略省宣布，预计将对阿斯利康疫苗的首次剂量的暂停，预计将很小。基于21个报告的TTS报告率为每100,000个初次剂量（大约41,000分之一）。基于16个报告的VITT的报告率（作为TTS的亚型）为每100,000个首次施用的1.9（约1分之一）。报告率计算会随着时间的推移而发生变化，包括诊断并报告给疫苗安全监视系统的其他事件。
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其余的78个重要的事件是被视为过敏反应的事件的报道，其中有9个符合严重的AEFI的定义。在所有78个因过敏反应的事件报告中：65次接受肾上腺素，在急诊室中看到了66个，在报告时已完全回收了60个。使用布莱顿协作标准定义过敏反应的初步评估适用于包括进行评估所需的临床信息的病例。6二十MET在诊断确定性的I级定义，在诊断确定性的II级上有13个符合布莱顿的定义，在诊断确定性的III级的III级定义和35个报告没有足够的证据来满足诊断确定性的I，II或III的足够证据。六个报告仍在调查中，尚未分配一定程度的诊断确定性。
BROCHURE-PCAT-1.pdf - NIEDERSCHAEFFOLSHEIM
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文章西班牙瓦伦西亚自治区人乳头瘤病毒疫苗免疫接种不良事件 (AEFI) 报告趋势（2008-2018 年）
摘要：疫苗安全监测在疫苗接种计划中至关重要。我们对西班牙瓦伦西亚自治区接种的人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗的 AEFI 监测报告率进行了描述性研究。数据来自西班牙药物警戒不良反应数据 (FEDRA)。报告率以当地分布的净剂量为分母计算。使用连接点回归分析年度百分比变化 (APC) 来评估趋势。2008 年至 2018 年间，AEFI 报告在两个时期内有所下降，2009 年至 2011 年下降速度较快（从每 100000 剂 192.2 下降至 24.93；APC，-54.9%；95%CI [-75.2；-17.7]），随后趋势稳定（-13% APC，95%CI [-26.1；2.4]）。对于年龄组分析，只有 14-15 岁组呈现相同趋势，2008-2011 年 APC 为 -58.4%（95%CI [-73.9; -33.8]），2011-2018 年 APC 为 -8.8%（95%CI [-27.7; 15]）。大多数报告（73.82%）并不严重，涉及接种部位或附近的反应、头痛和头晕事件。没有死亡报告。瓦伦西亚自治区的 HPV 免疫接种 AEFI 报告率大幅下降，14-15 岁女孩有两个趋势期。目前，AEFI 报告率呈下降趋势，可能遵循韦伯效应，也可能受到媒体关注和报道的影响。