b“ Mxene具有通用公式M 1.33 CT Z的MXENE于2017年首次报道。[6]这些mxenes来自平面内排序的第四纪最大相位,其公式为(m'1.33 m \ xe2 \ x80 \ x9c 0.66)alc。蚀刻后,蚀刻了Al层和少数过渡金属M \ Xe2 \ X80 \ X9D,将其留下了平面内有序的分区的2D纸。By now MXenes are well recognized as performing well as negative electrodes in AASCs, [5a\xe2\x80\x93c,7] because of their high conductivity, excellent hydrophilicity, great tolerance to accom- modate various ions and negative operation potential window in three electrode configurations (e.g., to 1.6 V vs. Ag/AgCl in 21 M KCH 3 COO [8] ).最近,由于其高密度和无效材料的避免,诸如粘合剂,导电剂等,更多的工作集中在基于MXENE的自由层膜上,以实现SCS中的高体积电容(C V)。[9]在先前的报告中,硫酸(H 2 SO 4)一直是选择的电解质。细胞通常达到C S> 300 F G 1或> 1500 F CM 3的高值。[5d,10]但是,与中性水解物相比,H 2 SO 4既安全也不是绿色。进一步的问题是,i)风险“
有关于使用双原子苯酚C 6 H 4(OH)2作为混凝土中钢加固的腐蚀抑制剂的信息。儿茶酚(Ortho -dihydroxybenzene)在抑制钢的三个异构体中具有最大的有效性。但是,其作用的机制尚未得到充分研究。在本出版物中,已经对具有高氯化物含量的混凝土孔液体中未合金钢的腐蚀行为进行了研究。研究了铂电极上阴极和阳极极化下儿茶酚的电化学行为。已经发现,在偏振曲线的阴极截面中,在有儿茶素的情况下,由于溶解氧的减少而导致的电流显着降低。具有比E = –170 mV(Ag/AgCl)更阳性的,观察到与儿茶酚的氧化以及其氧化产物不稳定扩散的表现相关的不对称峰。 从钢上的极化曲线来看很明显,儿茶酚有效地降低了氧气回收电流并影响氧化铁形式的比率(Fe(II)/Fe(II)/Fe(III),但不会影响钢在具有和不具有抑制剂 通过线性极化抗性的方法,研究了儿茶酚浓度的腐蚀速率的动力学。 抑制作用增加,添加剂浓度增加到1 g/L,并在5 g/l的儿茶酚中降低。 讨论了抑制剂效应的机制。,观察到与儿茶酚的氧化以及其氧化产物不稳定扩散的表现相关的不对称峰。从钢上的极化曲线来看很明显,儿茶酚有效地降低了氧气回收电流并影响氧化铁形式的比率(Fe(II)/Fe(II)/Fe(III),但不会影响钢在具有和不具有抑制剂 通过线性极化抗性的方法,研究了儿茶酚浓度的腐蚀速率的动力学。 抑制作用增加,添加剂浓度增加到1 g/L,并在5 g/l的儿茶酚中降低。 讨论了抑制剂效应的机制。通过线性极化抗性的方法,研究了儿茶酚浓度的腐蚀速率的动力学。抑制作用增加,添加剂浓度增加到1 g/L,并在5 g/l的儿茶酚中降低。讨论了抑制剂效应的机制。
有机电子离子泵 (OEIP) 已被研究作为一种有前途的解决方案,用于精确局部输送生物信号化合物。OEIP 小型化提供了多种优势,从更好地控制输送的时空到降低植入设备的侵入性。一种小型化途径是开发基于聚电解质填充毛细管纤维的 OEIP。这些设备可以轻松靠近目标细胞和组织,可以被视为其他“离子电子”植入物的起点。迄今为止,OEIP 和其他此类离子电子表现出有限的电极容量,因为它们通常依赖于聚(3,4-乙烯二氧噻吩):聚苯乙烯磺酸盐 (PEDOT:PSS) 电极。虽然这种材料在混合离子电子系统中得到了充分研究并且可行,但其体积电容受到最终氧化还原反应的限制。石墨烯是高性能电极的绝佳替代品,低成本溶液处理的石墨烯衍生物尤其有前景,表现出高电荷迁移率和理想的结构特性(轻便、灵活)。本文介绍了溶液处理的还原氧化石墨烯 (RGO) 作为 OEIPS 高性能驱动电极的应用。对 RGO 电极进行了表征,并与标准 PEDOT:PSS(和 Ag/AgCl)电极进行了比较。RGO 表现出更大的电荷存储容量,因此使用寿命更长。石墨烯支持的 OEIP 表现出改进的神经递质传输,而不会对施加的电流水平施加限制。
摘要。触摸后的康复装置是必不可少的,因为中风攻击可能导致人体的一部分或一半。外骨骼可能是中风后患者康复的重要装置。几项研究提出了用于康复目的的外骨骼设计,以实现人类肢体疾病。这项研究旨在根据肌电或任何其他传感器回顾手部外骨骼设备的最先进。本文有望使用肌电传感器和力传感器同时设计手外骨骼设备。这是通过审查与外骨骼开发有关的几篇文章来实现的,尤其是在传感器系统,数据处理和执行器系统中。结果表明,仍然发现使用Ag电极一次性AG(AGCL)检测手指在手上的运动,因为该传感器可以减少伪影噪声。在几项研究中也发现了肌臂的使用,因为它具有无线特性,因此易于使用。在处理器方面,Arduino微控制器比其他微控制器更广泛地使用。为了激活手部外骨骼,伺服电动机被更广泛地用于启动手指关节,这比其他执行器更精确。在进一步的发展中,外骨骼系统和信息系统之间的整合将是一个预期的挑战。希望,这种外骨骼的发展可以作为康复装置应用于故障或瘫痪的患者。
摘要:在本文中,我们研究了由PEDOT:PSS/石墨烯组成的复合材料的潜在应用,该复合材料通过喷雾涂层沉积在柔性底物上,作为一种自动导电膜,用于在可穿戴生物传感器设备中应用。PEDOT:PSS/石墨烯的稳定性通过电化学障碍光谱(EIS),环状伏安法(CV)和线性极化(LP)进行评估,而在人造汗液电解质中暴露于人造汗液中,而扫描电子显微镜(SEM)则用于调查以下这些层中的文学变化。结果表明,层在-0.3至0.7 V相比Ag/agCl的电势范围内表现出主要的电容性行为,截止频率约为1 kHz,在500个周期后保持90%的容量。在暴露于空气中的衰老6个月仅导致阻抗的略有增加,这表明在不需要的条件下存储潜力。然而,对人造汗液的长时间暴露(> 48 h)会导致明显的降解,从而导致阻抗增加超过1个数量级。观察到的降解引发了这些层在可穿戴生物传感器应用中的长期生存能力的重要考虑因素,从而促使在长时间使用过程中需要采取其他保护措施。这些发现有助于持续的努力,以增强医疗保健和生物技术应用中生物传感器的稳定性和可靠性。
摘要 - 使用玻璃碳电极与化学计量学结合的吸附性剥离伏安法(ADSV),以同时测定茶样中的咖啡因,obromine和Theopherline,从而提供高选择性,敏感性,简单性,简单性和成本效率。最佳电化学条件为0.01 mol.l -1 H 2 SO 4,吸附电位为0.6V,而AG/AGCL/KCL为0.025 V/s的扫描速率,吸附时间为60 s。每种化合物的线性校准图在1.0×10 -6至4.0×10 -5 mol.l -1,1.0×10 -6至3.0×10 -5 mol.l -1和1.0×10 -6至1.0×10 -6至1.4×1.4×10 -5 mol中获得了每种化合物的线性校准图。l -1分别用于咖啡因,obromine,Theophlilline。在这项研究中,尽管混合物中的咖啡因,鲜红球和茶碱的伏安峰重叠,但作为化学计量技术(例如部分最小二乘(PLS),主成分回归(PCR)和经典最小二乘(Clasical Distical Squares(Cls)),不需要一个前分离步骤。在三个多元线性回归中,选择了PLS方法,因为它的相对误差最小,均小于±11.1%。相比之下,CLS的性能较差,相对达到±83%。提出的新方法被应用于同时确定茶样中的咖啡因,鲜血和茶碱。与使用高性能液相色谱(HPLC)获得的结果相比,结果没有显着差异。
抽象的维生素B 12被归类为亲水性维生素之一,在致命生理学以及血红蛋白的形成和功能中起着至关重要的作用。它还促进了抗炎作用,并减轻了病毒感染的风险。本文通过在玻璃碳电极(PMB/ZnO NPS/GCE)上使用甲基蓝色和氧化锌纳米颗粒设计传感器,建立了一种电分析方法来量化市售补充剂中维生素B 12的方法。使用CO(II/I)氧化还原对通过差分脉冲伏安法检测,对维生素B 12检测具有高灵敏度。传感器的形态和厚度,以及支撑电解质的pH值也是如此。要了解影响共同种种,还进行了一项干扰研究。在优化条件下,CO(II/I)对以-0.8 V与AG/AGCL的氧化还原峰值电流,线性关系IP = 0.0673x + 0.3449,r = 0.9942,显示维生素B 12浓度的线性定量范围为0.099-69.51μm。检测极限为0.0104 µm。可重复性,灵敏度和稳定性。开发的PMB/ZnO NPS/GCE电极成功地用于确定市售补充剂中的维生素B 12。所获得的回收率在注射范围内为97.1-104%,片剂为95.9-103.3%。本文获得的结果与当前标准定量通过UV -VIS光谱法的结果进行了比较。关键字:电化学传感器,玻璃碳电极,确定VB12,聚甲基蓝,氧化锌纳米颗粒
1。Niyaz Mohammad Mahmoodi,Mohammad Hosein Saffar和Dastgerdi,干净的漆酶固定的纳米生物催化剂(氧化石墨烯 - 沸石纳米复合材料):从生产到有机污染物的详细生物催化去分裂,有机污染物的详细生物催化去分裂,应用猫科学猫科学,applied catalisy Sysisy be:Envirnmenteral b:2020。2。Niyaz Mohammad Mahmoodi,Mina Oveisi,Ali Taghizadeh,Mohsen Taghizadeh,新颖的磁性胺官能化碳纳米管/金属有机框架纳米复合材料:来自绿色超声辅助合成的绿色超声合成,从而详细的污染材料,范围15.危险模型,2019年9月4日,杂志, 3。 Niyaz Mohammad Mahmoodi,Ali Taghizadeh,Mohsen Taghizadeh,Jafar Abdi,Ag/agCl在磁性金属有机框架纳米复合材料的表面上进行现场沉积,并应用其用于可见的光催化材料的可见光光催化材料的应用, 4。 Niyaz Mohammad Mahmoodi,Mohammad Hosein Saffar和Dastgerdi,Bagher Hayati,环境友好的小说共价固定酶BionAnocompomposite:从合成到污染物的销毁到污染物的销毁,Composose b:工程B:工程学,2020 03 03 01.3。Niyaz Mohammad Mahmoodi,Ali Taghizadeh,Mohsen Taghizadeh,Jafar Abdi,Ag/agCl在磁性金属有机框架纳米复合材料的表面上进行现场沉积,并应用其用于可见的光催化材料的可见光光催化材料的应用,4。Niyaz Mohammad Mahmoodi,Mohammad Hosein Saffar和Dastgerdi,Bagher Hayati,环境友好的小说共价固定酶BionAnocompomposite:从合成到污染物的销毁到污染物的销毁,Composose b:工程B:工程学,2020 03 03 01.5。Niyaz Mohammad Mahmoodi,Mina Oveisi,Elham Asadi,Nenu金属有机框架氧化物氧化物纳米复合材料的合成及其使用超声从水中从水中清除污染物的能力,清洁杂志,2019 0220。6。Mina Oveisi,Niyaz Mohammad Mahmoodi,Mokhtar Alinia asli,金属有机框架/无机纳米纤维的易于旋转,使用可回收可见的可见光光催化,使绿色的合成和绿色合成,2019 06 10.7。8。9。Niyaz Mohammad Mahmoodi,Mina Oveisi,Ali Taghizadeh,Mohsen Taghizadeh,珍珠项链样Zif-8@Chitosan/pva纳米纤维的合成,具有与回忆性水流染色的碳水化合物染料,碳水化合物,碳水化合物,碳水化合物,carbohydrate Polimersers,20200200200200200200200200200200200200200200200000期。niyaz Mohammad Mahmoodi,Jafar Abdi,金属有机框架,作为酶的平台,以准备新型的环保纳米生物催化剂,以降解水中的污染物,工业和工程化学杂志,2019年12 25 25 2 25。niyaz Mohammad Mahmoodi,Samaneh Keshavarzi,Mina Oveisi,Sajad Rahimi,Bagher Hayati,金属有机框架(ZIF-8)/无机纳米纤维(FE2O3)纳米复合材料:绿色同步和光电液液体液体液体液体液体,2010年9月9日。10。Mina Oveisi,Niyaz Mohammad Mahmoodi,Mokhtar Alinia Asli,卤素灯激活纳米复合材料为纳米多孔光催化剂:合成,表征和污染物降解
在训练前后的离线脑电图期间,使用多通道脑电图放大器 (BrainAmp DC, Brain Products) 记录和放大脑活动,该放大器带有 63 个被动 Ag/AgCl 电极 (EasyCap),在线训练期间则带有 31 个被动电极。通道按照 10-20 系统放置,参考鼻子,并在通道 AFz 接地。采样率为 1 kHz。阻抗始终保持在 20 k Ω 以下。使用右眼下方的电极通过眼电图记录眼部信号。使用三阶 Chebyshev II 型滤波器将数据带通滤波至 [0.5, 8] Hz 进行分类,并使用 [0.5, 12] Hz 进行平均 ERP 时期的可视化,然后将其下采样至 100 Hz。为了提取 ERP,EEG 信号在刺激开始时的 -200 毫秒和 1200 毫秒之间进行。在 [-200, 50] 毫秒的间隔内对数据段进行了基线校正。作为分类特征,在相对于刺激开始的十个间隔 [80, 150; 151, 210; 211, 280; 271, 350; 351, 440; 450, 560; 561, 700; 701, 850; 851, 1000; 1001, 1200] 毫秒内提取平均振幅。对于在线会话,这导致每个刺激时期产生 310 维特征向量(31 个通道)。在离线会话中,我们使用相同的预处理和特征提取程序获得了 630 维特征向量,但通道数为 63 个而不是 31 个。在在线会话期间,只要收集的分类器输出的单侧 Welch t 检验表明目标词和最佳非目标词之间存在显著差异,就可以在呈现至少 42 个单词后触发所谓的动态停止策略 (Schreuder 等人,2013)。显著性水平设置为 0.05,实验者可以进一步降低,作为一种可能性,以随着时间的推移调整整体任务难度。
混合超级电容器(SC)是锂离子电池的有希望的替代品,可以在电解质中使用氧化还原活性添加剂设计,同时维护常规的超级电容器电极[1]。通过静电纺丝合成的碳纳米纤维(CNF)由于其1D结构而脱颖而出,作为高性能电极材料,它提供了高表面积,均匀的孔隙率,均匀的孔隙率,增强的柔韧性和有效的电子传输[2]。这项研究评估了源自电纺丝多丙烯酸(P-CNF)和聚丙烯硝基/聚(B-CNF)纤维的CNF的电化学性能,在含有酸性的氧化还原电解液中测试了含有酸性的氧化还原电解液(HQ-HQ-HQ-HQ)(HQ-HQ)(HQ-HQ);总部在1 mol ll⁻⁻h so₄)和没有总部的对照电解质中(H so so so; 1 mol l l⁻h h so₄)。CNF表现出均匀的细丝形态,如扫描电子显微镜(SEM)图像所揭示的那样(图1a-b),高表面积为399平方米(p-cnf)和426平方米g⁻见(b-cnf),通过n₂吸附/解吸分析确定。使用三电极构型(CNF作为电极和AG/AGCL作为参考电极)在Swagelok型细胞中进行电化学测试,并进行了Galvanostatic荷兰/放电(GCD)测量。图1c显示了在不同电流密度下B-CNF的GCD曲线,揭示了由HQ的氧化还原反应引起的高原出现。这显着影响了特定的电容值(图1d),与常规的CNF相比,氧化还原电解质中的CNF要高得多。在hq-h so中,B-CNF实现了最佳的电化学性能,在10 a g⁻⁻时达到428.7 f g g⁻见和304.5 f g⁻见,在50 a g⁻。这些发现突出了CNF与基于HQ的氧化还原电解质的出色兼容性,为开发可持续,薄且灵活的高性能储能系统提供了可行的策略。