关键临床信息 格林-巴利综合征 (GBS) 是一种罕见但可能发生的并发症,可能在接种 COVID-19 疫苗后发生。在本次系统评价中,我们发现患有格林-巴利综合征的患者平均年龄为 58 岁。症状出现的平均时间为 14.4 天。医疗保健提供者应注意这种潜在的并发症。摘要 大多数格林-巴利综合征 (GBS) 病例是由免疫刺激引起的,在接种破伤风类毒素、口服脊髓灰质炎和猪流感疫苗后发现。在这项系统研究中,我们调查了接种 COVID-19 疫苗后报告的 45 例格林-巴利综合征病例。基于 PRISMA 指南,我们于 2021 年 8 月 7 日在五个数据库(PubMed、Google Scholar、Ovid、Web of Science 和 Scopus 数据库)中搜索了关于 COVID-19 疫苗接种和 GBS 的研究。为了进行分析,我们将 GBS 变异型分为两组,即急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病和非急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP 和非 AIDP),并将两组与 mEGOS 和其他临床表现进行比较。在本系统评价中,14 项研究纳入 29 例病例。10 例属于 AIDP 变异型,17 例为非 AIDP(1 例为 MFS 变异型,1 例为 AMAN 变异型,15 例为 BFP 变异型),其余 2 例未提及。接种 COVID-19 疫苗后,GBS 病例的平均年龄为 58 岁。GBS 症状出现的平均时间为 14.4 天。约 56% 的病例 (56%) 被归类为布莱顿 1 级或 2 级,这定义了 GBS 患者诊断确定性的最高水平。本系统评价报告了 29 例接种 COVID-19 疫苗后患上 GBS 的病例,特别是接种阿斯利康/牛津疫苗后的病例。需要进一步研究来评估所有 COVID-19 疫苗的副作用,包括 GBS。
RIDP – 国际刑法评论 | 国际刑法评论是该协会的主要出版媒体和核心科学产出。它旨在为刑法科学领域的思想、知识和实践的发展做出贡献。RIDP 结合国际和比较视角,涵盖刑法理论和哲学、刑法一般原则、特别刑法、刑事诉讼和国际刑法。RIDP 每年出版两次。通常,期刊与协会的核心科学活动相关,即 AIDP 会议、青年刑法学家会议、世界会议或每五年举行一次的国际刑法大会。偶尔,期刊将专门针对一个单一的、时事的科学主题,由协会的科学委员会认可,包含在小规模专家座谈会上展示和讨论过的高质量论文或在公开征集论文后选出的论文。 RIDP 仅以英文出版。
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3 三份报告对中国的人工智能战略进行了详细的分析。《中国人工智能发展报告2018》(中国科技政策研究中心[CISTP](2018))研究了中国人工智能人才、人工智能研究论文和人工智能专利的数据,以及其对实施中国制造2025计划的关键重要性。由长江商学院人工智能与机构研究中心(CAII)和武汉大学大数据与云计算实验室联合编写的《中国人工智能指数2018》报告,www.ckgsb.edu.cn/uploads/《中国人工智能指数2018》.pdf(中文);以及由科技部和中国科学院联合编写的《中国新一代人工智能发展报告2019》,该报告研究了人工智能发展计划的实施和进展,但目前只有一份摘要(见www.xinhuanet.com/ tech/2019-05/24/c_1124539084.htm)。另请参阅为欧盟委员会准备的研究,中国人工智能“1+N”资助战略(欧洲发展解决方案有限公司,2018 年)。
AIDP – 陆军情报数据平台 ALE – 空射效应 ABIS – 自动生物特征识别系统 BAT-A – 生物特征识别自动化工具集 – 陆军 BCT – 旅战斗队 CIRCM – 通用红外对抗 CMOSS – 指挥、控制、通信、计算机、网络、情报、监视、侦察(C5ISR)/电子战模块化开放标准套件 CMWS – 通用导弹预警系统 EAB – 旅以上梯队 EW – 电磁战 EWPMT – 电子战规划与管理工具 FLOT – 部队前线 GLE – 地面发射效应 HADES – 高精度检测与利用系统 ITDS – 改进型威胁检测系统 JCAP – 联合通用接入平台 LDS – 激光探测系统 LIMWS – 有限临时导弹预警系统 MEMSS – 模块化电磁波谱系统 MFEW – 多功能电子战 MRL – 多管火箭发射器 NESO – NAVWAR电子战系统高架 PNT – 位置导航授时 RWR – 雷达预警接收器 S2AS – 频谱态势感知系统 SAM – 地对空导弹 TITAN – 战术情报目标访问节点 TCE – 战术网络设备 TLS – 地面层系统 TRAC – 战术射频应用底盘 UAV – 无人驾驶飞行器
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简介慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 (CIDP) 是一种周围神经和神经根的自身免疫性疾病。它是人类最常见的慢性自身免疫性神经病,估计每 10,000 人中就有 1 人患有此病 (1)。尽管已描述了多种慢性炎症性神经病亚型和变体以及相应的各种缩写词,但 CIDP 仍然是最常见的形式,我们在此特别关注 CIDP 和 CIDP 模型。尽管对患者的首次描述可能起源于 19 世纪,但 Peter Dyck 及其同事在 1975 年首次将 CIDP 描述为“一种疾病分类实体”(2)。CIDP 的特征是运动和感觉功能的对称性丧失,诊断测试显示脱髓鞘的电生理学和组织学证据。其他病理特征包括间质水肿、洋葱球形成(提示反复脱髓鞘和髓鞘再生)以及由单核细胞和淋巴细胞组成的神经内膜炎症细胞浸润。对于大多数患者而言,CIDP 的临床病程进展缓慢:但三分之一的患者可表现为复发缓解型疾病 (3),根据定义,该疾病进展或复发超过 8 周。这种时间进程将 CIDP 与急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 (AIDP) 和格林-巴利综合征 (GBS) 的其他亚型区分开来,后两者是单相的,通常在 3 至 4 周内达到高峰;尽管它们的临床病程也非常不均一。受 GBS 对应物成功的启发(4、5),国际 CIDP 结果研究 (ICOS) 最近启动,旨在更好地定义 CIDP 异质性并确定临床和生物学结果决定因素 (6)。这项前瞻性、观察性、多中心队列研究有望提供大量有关 CIDP 自然史的信息。与大多数其他慢性神经病不同,CIDP 是可以治愈的,尽管具有相当大的社会经济影响和不同的成功率。目前 CIDP 治疗的主要方法是糖皮质激素、静脉注射免疫球蛋白 (IVIg) 和血浆置换。使用目前的治疗方法,只有 11% 的 CIDP 患者在停止治疗后病情稳定超过 5 年 (7)。此外,12% 的患者尽管接受了治疗,但仍有进展或复发,51% 的患者需要继续治疗以防止病情进展。因此,更具体、更有效的 CIDP 治疗方法是可取的,了解潜在的发病机制将促进这些治疗方法的发展。本综述将综合
