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CRISPR-CAS治疗艾滋病毒/艾滋病
摘要：人类免疫能力病毒（HIV）感染和HIV引起的后获得的免疫障碍综合征（AIDS）继续代表全球健康负担。目前没有有效的疫苗，也没有任何治愈艾滋病毒感染的疫苗；现有的抗逆转录病毒疗法可以抑制病毒复制，但只有服用抗病毒药物。HIV感染了宿主免疫系统的细胞，它可以建立长寿命的病毒储存库，可以通过基因治疗来靶向和编辑。基因编辑平台基于聚类的定期间隔的圆锥体重复CAS系统（CRISPR-CAS）已被认为是用于开发HIV感染基因疗法的有前途的工具。在这篇综述中，我们评估了针对HIV的基于CRISPR-CAS的疗法的当前景观，重点是病毒的感染生物学以及宿主限制因素的活性。我们讨论了靶向宿主和病毒基因的联合CRISPR-CAS方法的潜力，以激活抗病毒宿主因子并同时抑制病毒复制。最后，我们专注于CRISPR-CAS基因编辑方法的挑战和潜在解决方案，以实现HIV治疗。
ICMR-National AIDS研究所
这是强制性的：在其他研究项目中提供的服务范围内，年龄优惠对于经验丰富的熟练人士来说是可以接受的。政府仆人应通过适当的渠道申请，或者将目前办公室/雇主的“无异议证书”以及他们的电子邮件申请。代表候选人或对选择的政治或其他影响的任何拉伸均应被视为取消资格。选定的候选人应愿意立即加入。理想的资格和当地候选人将被偏爱。董事ICMR-NARI保留将候选人列入接受采访的权利。任命机构有权在不分配任何原因的情况下接受/拒绝任何申请，并且在线申请中不会访问此问题的任何信件：https：//www.nari-icmr.res.in/nari/nari/career
MHRP和AIDS 2024的合作者
Amobi Onovo（THPEB113）在肯尼亚和坦桑尼亚的HIV患有HIV的Ado Lescents中抑郁和自杀念头的患病率7月25日12:00 12:00-1：00 -Track B7-抗逆转录病毒疗法和抗逆转录病毒疗法和unive剂疗法和年轻成人的临床问题
训练辅助工具、设备和模拟器 (TADS)
*任何未包含在此表格中的设备申请必须在培训日期前 90 天提出。完整的培训支持系统 (TSS) - 企业培训辅助设备、设备、模拟器和模拟 (TADS) 索引和目录可在 AKO2 找到。滚动到主页底部并选择“TADS 索引和目录”。
综合防御辅助套件 - 萨博
IDAS/CIDAS 系列是一套先进的系统，旨在为复杂、多样和密集威胁环境中的空中平台提供电子战自我保护。该系列包括 CIDAS 和 IDAS-3。当今的 IDAS/CIDAS 是萨博原始概念的进一步发展，旨在生产世界上第一个完全集成的防御辅助套件 IDAS-1，它提供多光谱雷达、激光和导弹警告以及自动对抗诱饵投放。
动态程序辅助：增加访问量...
5.3.2.结果 ...................................................................................................................... 68
全球艾滋病战略2021–2026
全球艾滋病战略2021- 2026年，结束不平等，最终艾滋病，使用不平等的镜头来缩小差距，以防止进步以结束艾滋病的进展，并在2025年达成了大胆的新目标和政策，以推动新的能量，并承诺新的能量，并承诺最终的援助。
巴基斯坦艾滋病战略 IV 2021-2025
1 国家战略框架 I 2001-2006、国家战略框架 II 2007-2012、巴基斯坦艾滋病战略 III 2015-2020、巴基斯坦艾滋病战略 III（2017 年修订版）2017-2021。 2 世卫组织将艾滋病毒集中流行定义为艾滋病毒在一个或多个特定亚群中迅速传播，但在一般人群中尚未完全确定的流行。https://www.who.int/hiv/pub/guidelines/arv2013/intro/keyterms/en/ 3 这是该国自 2003 年以来第九次此类疫情。 4 确实，这些战略被用于设计由全球基金资助的部分项目。但这忽略了国家或省级战略的重点，该战略旨在指导整个艾滋病项目，无论资金来源如何。 5 例如，请参见下文第 3 节中关于目标结果的数据 6 第 48 页和第 50 页《2019 年国家艾滋病毒项目审查》 7 第 7、51-2 页，PAS III 2017 年修订版 8 第 9-10 页，PAS III 2017 年修订版 9 第 6-8 页，PAS III 2017 年修订版 10 第 48 页《2019 年国家艾滋病毒项目审查》
艾滋病新疗法
艾滋病是一种每年导致一百多万人死亡的传染病。最近，Dash 等人首次使用 CRISPR-Cas9 结合 LASER ART 在 HIV 感染的人源化小鼠中实现了功能性治愈，成功率达到三分之一。在这里，我使用理论方法设计了一种适用于人类的治疗策略，与 Dash 等人的治疗策略不同。这里介绍的实验性治疗包括注射 Env 定向整合酶缺陷型 CRISPR 基因编辑慢病毒载体（能够表达五重 gRNA）以及人源化 SpCas9 和由 T2A 连接的嘌呤霉素抗性基因，然后进行血浆/白细胞分离术和注射免疫抑制混合物，然后进行体内正向选择。我的方案如果通过临床试验得到证实，可能会对艾滋病毒感染者产生重大影响，并且有可能成为治疗艾滋病的参考方案，尽管目前它还处于假设和理论阶段。